部份中文喹硫平处方资料（仅供参考）
英文名：quetiapine
商品名：Seroquel
中文名：富马酸喹硫平薄膜片
生产商：阿斯利康
药品简介
近日，抗精神病新药Seroquel（quetiapine fumarate）已获得欧美上市。Seroquel是用于双相Ⅰ型精神障碍抑郁发作、躁狂发作和混合发作的急性期治疗的缓释片，也可作为锂或双丙戊酸钠的辅助用药，用于双相精神障碍的维持治疗。它是第一个获得批准的、每日一次、用于双相精神障碍，治疗抑郁和躁狂期的急性期治疗药物。
藥理類別：quetiapine
药理类别：精神治疗药
孕妇用药分级
C级：
在对照的动物研究试验中显示该药学物对胚胎有不良反应（致畸胎性或杀胚胎性或其他），但未进行人体怀孕妇女研究；或者尚无对照的人体怀孕妇女或动物研究试验。只有在可能的利益大于潜在的危险，才可使用此药物。
结构式
2-(2-(4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine- 11-yl- 1-piperazinyl)ethoxy)ethanol
UpToDate UpToDate 连结
药理作用
本品是一种非典型的抗精神病药物，能与多种神经介质受体作用。
在大脑中与serotonin（5HT2)受体的亲和力，较之对dopamine D1及D2受体的亲和力高。
本品也对histaminergic及α1-adrenergic受体具有高亲和力，对α2-adrenergic受体亲和力较低，但对cholinergic miscarinic或benzodiazepine受体则无明显的亲和力。
适应症
精神分裂症、双极性疾患之躁症发作。
用法用量
精神分裂症:
治疗前四天之每日剂量为第一天50mg，第二天100mg，第三天200mg，第四天300mg。第四天以后，剂量应逐渐调整至每日300～450mg的一般有效剂量。依个别病人的临床反应及对药物的耐受性，每日剂量范围通常在150～750 mg间。
双极性疾患之躁症发作：
作为单一疗法或作为情绪稳定剂的辅助治疗。治疗前四天之每日剂量为第一天100mg，第二天200mg，第三天300mg，第四天400mg。剂量依个别病人的临床反应及对药物的耐受性在每日200～800mg之间加以调整，一般有效剂量在每日400～800的范围之间。
药动力学
口服Quetiapine吸收良好，并广泛被代谢，主要代谢误于人体没有显著药理作用。
Quetiapine的生体可用率，未明显受到食物影响。 Quetiapine的排除半率期约为7小时，约有83％的Quetiapine与血浆蛋白质结合。临床试验显示，Quetiapine每日服用两次，可达到药效，这可由正子断层造影影术（PET）之资料显示，Quetiapine与5HT2及D2受体结合时间可维持至12小时，得到进一步的支持。
副作用
最常发生的药物不良反应为嗜睡、头晕、口干、轻微无力、便秘、心搏过速、姿势性低血压及消化不良、血小板减少。
互相作用
酒精，中枢神经系统作用药物
可能的中枢神经系统抑制药附加作用； 谨慎使用。避免饮酒。抗高血压药可能会增强降压作用。请谨慎使用。
西咪替丁
喹硫平浓度可能会略有增加； 似乎不需要调整剂量。
多巴胺激动剂（例如普拉克索，罗匹尼罗），左旋多巴喹硫平可能拮抗多巴胺激动剂和左旋多巴的治疗作用。监视患者的反应。如果怀疑存在相互作用，则可能有必要增加左旋多巴或多巴胺激动剂的剂量。
多巴胺/肾上腺素
不要使用多巴胺，肾上腺素或其他具有β-激动剂活性的拟交感神经药来治疗喹硫平引起的低血压。
禁忌
对本品任何成份会过敏的病人忌服用。
给付规定
1.2.2.2.Second generation antipsychotics (简称第二代抗精神病药品，如quetiapine)：
1.本类制剂之使用需符合下列条件：
(1)开始使用「第二代抗精神病药品」时需于病历记载：
医疗理由或诊断，以及临床整体评估表 (Clinical Global Impression，简称CGI)之分数。
(2)经规则使用六至八周后，需整体评估其疗效，并于病历记载：临床整体评估表之分数。
(3)日剂量超过下列治疗剂量时，需于病历记载理由:quetiapine 600mg/day
2.本类药品不得使用于双极性疾患之郁症发作。
注意事项
可能造成嗜睡,因此病人操作具危险性的机器,包括驾驶汽车在内应特别小心。 Quetiapine分泌到人类乳汁的程度尚未知，妇女在使用期间，最好避免以母奶哺乳。
过量处理
Quetiapine没有特定的解药。如果有严重药物中毒出现，应该考虑有多种药物涉入的可能，且应采取加护处置，包括维持呼吸道通畅，确保适宜的和氧作用（Oxygenation）及呼吸，对心脏血管系统作适当的监视及支持，密切的医疗监视必须持续进行，直到病人痊愈为止。
药品保存方式
避光，储存于室温25℃。