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Apokyn subcutaneous injection 2×30mg(Apomorphine 盐酸阿扑吗啡墨盒注射剂)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 30毫克墨盒注射剂 2墨盒 
包装规格 30毫克墨盒注射剂 2墨盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
协和发酵麒麟
生产厂家英文名:
Kyowa Hakko Kirin Co
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1169400G1028_1_07/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Apokyn subcutaneous injection(アポカイン皮下注)30mgInk cartridge injection 2cartridge
原产地英文药品名:
Apomorphine Hydrochloride Hydrate
中文参考商品译名:
Apokyn皮下注射(アポカイン皮下注)30毫克墨盒注射剂 2墨盒
中文参考药品译名:
盐酸阿扑吗啡水合物
曾用名:
简介:

 

 部份中文盐酸阿扑吗啡处方资料(仅供参考)
英文名:Apomorphine Hydrochloride Hydrate
商品名:Apokyn subcutaneous injection
中文名:盐酸阿扑吗啡墨盒注射剂 
生产商:协和发酵麒麟
药品简介
2012年7月26日,Kyowa Hakko Kirin宣布,Apokyn(Apomorphine Hydrochloride Hydrate)皮下注射30mg获日本批准上市,用于治疗帕金森病。
Apokyn是一种多巴胺激动剂,患者可以使用专门设计的注射器自行皮下给药。这种药物已被证明可以迅速改善传统药物治疗无法有效治疗的帕金森病的磨损发作。 
アポカイン皮下注30mg
药效分类名称
抗帕金森氏剂
批准日期:2012年7月
商標名
Apokyn subcutaneous injection
一般的名称
アポモルヒネ塩酸塩水和物(Apomorphine Hydrochloride Hydrate)
化学名
(6aR)-6-Methyl-5, 6, 6a, 7-tetrahydro-4H-dibenzo[de, g]quinoline-10,11-diol monohydrochloride hemihydrate
分子式
C17H17NO2・HCl・1/2 H2O
分子量
312.79
性状
白色至微黄褐色或绿灰色结晶或结晶性粉末。
化学構造式
溶解度
它微溶于水或乙醇 (96),几乎不溶于甲苯。
处理注意事项
开始使用后常温保存,14天内使用。
药效药理
作用机制
该药是一种多巴胺D1-like和D2-like受体激动剂,通过刺激纹状体中的受体,对帕金森病的运动功能障碍有改善作用。
它对人重组多巴胺D1样(D1和D5)和D2样(D2、D3和D4)受体(体外)具有亲和力。
由于它在大鼠纹状体匀浆中激活腺苷酸环化酶,因此被认为是D1样受体激动剂(体外)。
由于它抑制大鼠垂体中叶产生黑色素细胞刺激素 (MSH) 的细胞释放MSH,并抑制大鼠纹状体切片中多巴胺的释放,因此被认为是D2样受体激动剂. 可能的(体外)。
帕金森病样症状改善效果
它显示出对运动障碍的改善作用,例如利血平治疗小鼠的僵直症和利血平治疗大鼠的运动障碍。
在单侧黑质-纹状体多巴胺神经被6-羟基多巴胺破坏的大鼠中,在与破坏侧相反的方向上诱导旋转行为。
1-Methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine致食蟹猴、松鼠猴和普通狨猴的帕金森样症状(不动、运动迟缓、僵硬和姿势不稳等。
适应症
改善帕金森病的症状(当频繁服用含左旋多巴的制剂和增加其他抗帕金森病药物的剂量不能提供足够的效果时)
用法用量
在帕金森病症状发作时皮下给药。一般来说,成人以盐酸阿扑吗啡1mg开始,然后在观察进展的同时增加剂量1mg作为单次给药,确定维持剂量(1~6mg单次给药)。之后,可根据患者的症状调整剂量,但最大剂量应为每次6毫克。
包装
2个墨盒


制造商和分销商
协和麒麟株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整处方资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1169400G1028_1_10/?view=frame&style=XML&lang=ja 

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