部份中文左旋多巴/盐酸苄丝肼处方资料（仅供参考）
类别名称
抗帕金森剂
欧文商標名
EC-DOPARL Tablets
○左旋多巴
一般名
Levodopa
化学名
3-Hydroxy-L-tyrosine
略名
L-DOPA
分子式
C9H11NO4＝197.19
化学構造式
性状
在白色或微白色晶体或与灰色彩结晶粉末，没有异味。
可溶性
易溶于甲酸，微溶于水，并在乙醇中（95）几乎不溶。溶于稀盐酸。
（饱和水溶液的PH值是5.0至6.5）。
熔点
约275℃（分解）
旋光度
[Α]20D-11.5〜-13.0°
（干燥2.5克的1mol后/ L盐酸50毫升100毫米）
分配系数
logP'OCT=-3.4
（测量方法：摇瓶法正辛醇/pH7.4缓冲溶液）
○盐酸苄丝肼
一般名
Benserazide Hydrochloride
化学名
（2RS）-2-Amino-3-hydroxy-N′-（2,3,4-trihydroxybenzyl）propanoylhydrazide monohydrochloride
分子式
C10H15N3O5・HCl＝293.70
化学構造式
性状
是一种白色或类白色结晶性粉末。
它是吸湿性的。
光逐渐着色。
可溶性
易溶于水或甲酸，略溶于甲醇，乙醇极微溶于（95），并在乙醚中几乎不溶。
（水性溶液（1→100）的PH值是4.0至5.0）。
熔点
约145℃（分解）
旋光度
的DL-形式，这是不旋光。
分配系数
logP'OCT=-1.9
（测量方法：摇瓶法正辛醇/pH7.4缓冲溶液）
适应病症
帕金森氏病，帕金森氏综合症
用法用量
帕金森氏病，帕金森氏综合症
在左旋多巴未处理例的情况下：
成人：每日分成三次，每次报1至3片，饭后口服给药，每日一次剂量为1至2片，每2至3天，并逐渐增加，31天-作为维持剂量6锁定口服给药。
该剂量可以根据年龄和症状进行调整。
在给药左旋多巴例的情况下：
成人：初始每日剂量切换到左旋多巴量对应于左旋多巴量（这种药物在含有一个片剂左旋多巴100毫克）在施用大约五分之一，在1-3分剂量，饭后口服给药，逐渐增加或逐渐减小，3至6片作为维持剂量的每日剂量口服施用。
该剂量可以根据年龄和症状进行调整。
药效药理
作用机序
本剂左旋多巴迁移入脑，纹状体是锥体外系中心，被转换为多巴胺黑质等代表的操作。另一方面，苄丝肼盐酸盐混合在该药物，而不在推荐剂量要脑，肝，抑制肾，心脏，多巴脱羧酶在小肠等周边，抑制儿茶酚胺生产周并允许增加的过渡量到大脑，以增加血液左旋多巴浓度。
应当指出的是，不像在左旋多巴单一试剂，该试剂是几乎不受维生素B6组合。
包装规格
组合片剂：
[PTP] 100片（10片×10）
[PTP] 500片（10片×50）
制造厂商
协和发酵麒麟有限公司
完整处方资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1169100F1052_1_07/
EC-DOPARL Tablets（イーシー・ドパール配合錠）
EC Doparl
EC Doparl may be available in the countries listed below.
Ingredient matches for EC Doparl
Benserazide
Benserazide hydrochloride (a derivative of Benserazide) is reported as an ingredient of EC Doparl in the following countries:
•Japan
Levodopa
Levodopa is reported as an ingredient of EC Doparl in the following countries:
•Japan