部份中文左旋多巴/盐酸苄丝肼处方资料（仅供参考）
英文名：Levodopa/Benserazide Hydrochloride
商标名：EC・Doparl Tablets
中文名：左旋多巴/盐酸苄丝肼复合片
生产商：协和发酵麒麟制药
药品简介
EC・Doparl（Levodopa/Benserazide Hydrochloride）是一种用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症的药物组合物，具体涉及一种含有左旋多巴和盐酸苄丝肼的固体药物组合物。
イーシー・ドパール配合錠
药效分类名称
帕金森症治疗
批准日期：1980年 2月
商標名
EC・Doparl Tablets
左旋多巴
一般的名称
レボドパ（Levodopa）
化学名
3-Hydroxy-L-tyrosine
分子式
C9H11NO4
分子量
197.19
性状
白色或微灰白色结晶或结晶性粉末，无气味。
化学構造式
融点
約275℃（分解）
分配係数
logP'OCT＝-3.4
（測定法：フラスコシェイキング法、 n-オクタノール/pH7.4緩衝溶液）
溶解性
它易溶于甲酸，微溶于水，几乎不溶于乙醇 (95)。溶于稀盐酸。
（饱和水溶液的pH值为 5.0至6.5。）
旋光度
〔α〕20D -11.5～-13.0°
（乾燥後2.5g 1mol/L HCI 50mL 100mm）
盐酸苄丝肼
一般的名称
ベンセラジド塩酸塩（Benserazide Hydrochloride）
化学名
（2RS）-2-Amino-3-hydroxy−N′-（2,3,4-trihydroxybenzyl） propanoylhydrazide monohydrochloride
分子式
C10H15N3O5・HCl
分子量
293.70
性状
它是一种白色至灰白色结晶粉末。
它是吸湿的。
它被光逐渐着色。
化学構造式
融点
約145℃（分解）
分配係数
logP'OCT＝-1.9
（測定法：フラスコシェイキング法、 n-オクタノール/pH7.4緩衝溶液）
溶解性
它易溶于水或甲酸，微溶于甲醇，极难溶于乙醇 (95)。
（水溶液（1→100）的pH为4.0～5.0。）
旋光度
它是一个 DL 体，没有光学活性。
处理注意事项
打开枕头包装后，请将其存放在阴凉处，避免受潮。
药效药理
作用机制
该药物中所含的左旋多巴迁移到大脑中，并在作为锥体外中心的纹状体、黑质等中转化为多巴胺，并发挥其作用。另一方面，本药中所含的盐酸苄丝肼在正常剂量下不会迁移到大脑中，抑制肝、肾、心脏、小肠等外周的多巴脱羧酶，抑制外周的儿茶酚胺生成。增加血液中左旋多巴的浓度并增加其向大脑的转移。
与单独使用左旋多巴不同，这种药物几乎不受维生素B6联合使用的影响。
适应症
帕金森病/帕金森综合征
用法与用量
对于未接受左旋多巴的患者：
一般来说，成人的初始日剂量为1～3片，饭后分1～3次口服，日剂量逐渐增加，每2～3日1～2片，维持剂量。是每天3到6片。口服片剂。
在左旋多巴给药的情况下：
一般来说，成人的初始每日剂量应改为左旋多巴的用量（1片含100毫克左旋多巴）相当于左旋多巴给药量的1/5左右，分1至3次服用，饭后口服，逐渐增加。也可逐渐减量，每日口服3～6片。
剂量可能会根据您的年龄和症状进行调整。
包装
片剂：
［PTP］100錠（10錠×10）、500錠（10錠×50）
制造商和分销商
协和麒麟株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1169100F1052_1_13/