部份中文屈昔多巴处方资料（仅供参考）
通用名称：屈昔多巴胶囊
英文名称：Droxidopa Capsules
拼音全码：QuXiDuoBaJiaoNang(ShanWei)
【主要成份】本品主要成分为屈昔多巴。
【成 份】
化学名：
分子式：
分子量：
【性 状】本品内容物为淡黄色或浅褐色粉末。
【适应症/功能主治】改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕；改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥；改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。
【用法用量】
1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人，通常起始剂量为100毫克，每日一次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900毫克。
2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200毫克-300毫克，每日2-3次口服，每隔数天或一周递增剂量100毫克，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，每日服药剂量不超过900mg。
3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力:成人，通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量，最大服药记录不超过400毫克。
【不良反应】
1.严重:神经阻滞剂恶性综合症(<0.1%)；白细胞减少(<0.1%)、粒细胞缺乏症、嗜中性细胞减少和血小板减少(频度不明)。
2.其它(>1%):幻觉、头痛、轻度头痛、恶心、血压升高(详见说明书)。
【禁 忌】对本品过敏；闭角型青光眼；吸入含卤素的麻醉剂等患者禁用。
【注意事项】
1.高血压、动脉硬化、甲状腺机能亢进患者慎用。
2.帕金森等患者起始剂量从低剂量开始，谨慎地增至维持剂量(详见说明书)。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】
1.对去甲肾上腺素的前体：在体内被转化广泛芳香族L -氨基酸脱羧酶直接升，去甲肾上腺素。
2.性能 - 冻结步态帕金森氏症，改善胸闷迁移到大脑通过血脑屏障。 Norue Pinefurin在动物大脑中的损耗，降低脑norepinephrine的回收量，与神经功能障碍的相关症状Noruepinefuri复苏(小鼠，大鼠，猫)Homojine豚鼠脑 - 默认或人类的大脑Shinaputozo皮质 - 系统(体外)，单位是采取的神经末梢。脑切片(体外)和活标本，是促进释放，也没有从神经末梢(豚鼠)肾上腺素
3.Shaidore - 小工具 - Amiroidoporinyu综合征和家族 - 帕蒂乙 - 改善体位性低血压(6) - 提出交感神经损伤动物的血液压力Hidorokishidopa分(鼠)的DSP - 4由六烃季铵动物和动物的神经末梢Noruepi nephrin的选择性杀伤性自主神经节阻滞，抑制由于体位性低血压(鼠)Shaidore - 小工具 - 综合症(神经投射电子显微镜)在肌肉中的姿势规则(发射率）交感神经活动增加活动
4.临床疗效(改善，包括双盲临床试验[在温和改善了]。):路径 - 帕金森氏病（Yahr分级系统的严重程度 - 迪三）31.6%(61/193)[73.1%(141 / 193)，漏害羞 - 小工具 - 综合征32.4%(68分之22)69.1%(47/68)，家庭Amiroidoporinyu - 帕蒂乙-37.9%(11/29)79.3%(23 / 29)。性能 - Shaidore帕金森氏症 - 小工具 - 该综合征已发现有用的双盲临床试验
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
Dops
Dops may be available in the countries listed below.
Ingredient matches for Dops
Droxidopa
Droxidopa is reported as an ingredient of Dops in the following countries:
•Japan