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Reminyl Tablets 56×8mg(Galantamine 盐酸加兰他敏氢溴片)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 8毫克/片 56片/盒 
包装规格 8毫克/片 56片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
太阳制药
生产厂家英文名:
Taiyo Pharma Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1190019F1028_1_10/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Reminyl(レミニール錠)8mg/Tablets 56Tablets/box
原产地英文药品名:
Galantamine Hydrobromide
中文参考商品译名:
Reminyl(レミニール錠)8毫克/片 56片/盒
中文参考药品译名:
氢溴酸加兰他敏
曾用名:
简介:

 

部份中文盐酸加兰他敏氢溴处方资料(仅供参考)
英文名:Galantamine Hydrobromide
商品名:Reminyl Tablets
中文名:盐酸加兰他敏氢溴片
生产商:太阳制药
药品简介
Reminyl(galantamine)是一种胆碱酯酶抑制剂。最早由杨森制药公司开发治疗轻度至中度阿滋海默氏病的药物,用于减缓老年痴呆症进展。该药物的作用是间接地使乙醯胆硷不被分解而维持脑部一定的浓度,达到使智能改善或减缓记忆恶化的速度。
レミニール錠4mg/レミニール錠8mg/レミニール錠12mg/レミニールOD錠4mg/レミニールOD錠8mg/レミニールOD錠12mg/レミニール内用液4mg/mL
药效分类名称
阿尔茨海默氏型痴呆治疗剂
批准日期:2011年3月
商標名
REMINYL Tablets, OD Tablets, Oral Solution
一般的名称:
ガランタミン臭化水素酸塩、Galantamine Hydrobromide
化学名:
(4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-3-methoxy11-methyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol
monohydrobromide
分子式:
C17H21NO3・HBr
分子量:
368.27
性 状:
白色粉末
構造式:
融点:
257℃(分解)
分配係数:
log P = -0.44(1-オクタノール/pH 7.0リン酸緩衝液)
溶解性(20℃):
水:33mg/mL
甲醇:5.3mg/mL
乙醇:0.52mg/mL
使用上的注意事项
〈制剂通用〉
保管在儿童够不到的地方。
〈口腔速崩解〉
应避免高温潮湿的情况下保管。
〈内用液〉
保管时应避免冻结。
药效药理
作用机制
在阿尔茨海默型痴呆症中,发现脑内胆碱功能下降,被认为是记忆障碍的原因。半乳胺通过竞争性地抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)使脑内ACh浓度上升,并且对烟碱性乙酰胆碱受体(nAChR)的APL作用进一步增强脑内胆碱功能。进而,通过神经细胞保护作用抑制神经细胞的功能降低。
药理作用
AChE抑制作
AChE选择性且可逆地竞争抑制,通过口服给药使大鼠脑内乙酰胆碱(ACh)浓度上升。
nAChR的芳香增强作用
与nAChR的ACh结合部位不同的部位(芳甾醇部位)结合,增强了ACh对nAChR的作用(芳甾醇增强作用:APL作用)。
神经细胞保护作用
对淀粉样蛋白β引起的神经细胞损伤显示出细胞保护作用。
记忆障碍改善作用
在小鼠脑缺血模型中,经口给药对记忆障碍有改善。
适应症
轻度及中度阿尔茨海默型痴呆症的痴呆症状进度抑制
用法与用量
通常,成人从每日8mg(1次4mg,每日2次)开始服用加兰他敏,4周后每日增加16mg(1次8mg,每日2次)口服给药。另外,根据症状可以增加到1天24mg(1次12mg,1天2次),但如果增加量,则以变更前的用量给药4周以上之后再增量。
包装
片剂
4mg
56片[14片(PTP)×4]
140片[14片(PTP)×10]
100片〔瓶子、玫瑰〕
8mg
56片[14片(PTP)×4] 单价:550元一盒,5盒起订


140片[14片(PTP)×10]
100片〔瓶子、玫瑰〕
12mg
56片[14片(PTP)×4]
140片[14片(PTP)×10]
100片〔瓶子、玫瑰〕
口腔速崩解
4mg〉
56片[14片(PTP)×4]
140片[14片(PTP)×10]
8mg
56片[14片(PTP)×4]
140片[14片(PTP)×10]
12mg
56錠[14錠(PTP)×4]
140錠[14錠(PTP)×10]
溶液
4mg/mL
(分包品)1mL×56包、2mL×56包、3mL×56包
贮存法:室温保存
有效期:36个月
制造商和分销商
太阳制药有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/431010_1190019F1028_3_01 

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