部份中文诺西那生钠处方资料（仅供参考）

商品名：Spinraza Injektionslösung

英文名：nusinersen

中文名：诺西那生钠鞘内注射剂

生产商：百健制药

药品简介

2026年01月12日百健公司宣布，欧盟委员会已批准Spinraza（nusinersen）诺西那生钠高剂量治疗方案上市，该方案包含50mg/5ml和28mg/5ml两种剂量，用于治疗5q脊髓性肌萎缩症（SMA）。5q SMA是该疾病最常见的类型，约占所有SMA病例的95%。

Spinraza（nusinersen）诺西那生钠高剂量方案（包括 50mg/5mL和28mg/5 mL 注射剂）已在欧盟和日本获批用于治疗患有脊髓性肌萎缩症 (SMA) 的婴幼儿、儿童和成人。

脊髓性肌萎缩症 (SMA)是指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的遗传性疾病，大部分为隐性遗传。5q-SMA是一种常染色体隐性遗传疾病，是由5号染色体上的SMN1（运动神经元存活基因）突变所引起的，5q SMA是SMA的最常见类型，约占全部SMA病例的95%。

作用机理

Nusinersen是一种反义寡核苷酸（ASO），可通过结合至内含子7内含子的内含子剪接沉默位点（ISS-N1），增加生存运动神经元2（SMN2）信使核糖核酸（mRNA）转录本中外显子7包含的比例。SMN2前信使核糖核酸（pre-mRNA）。通过绑定，ASO取代了通常会抑制剪接的剪接因子。这些因素的置换导致外显子7保留在SMN2 mRNA中，因此，当产生SMN2 mRNA时，可以将其翻译为功能性全长SMN蛋白。

SMA是一种进行性神经肌肉疾病，由SMN1基因的5q染色体突变引起。位于SMN1附近的第二个基因SMN2负责少量SMN蛋白的产生。SMA是一种临床疾病，其疾病严重程度与SMN2基因拷贝数少和症状发作年龄小有关。

适应症

Spinraza适用于治疗5q脊髓性肌萎缩症。

用法与用量

Spinraza用于腰椎穿刺的鞘内使用。

推荐剂量为每次给药12毫克（5毫升）。

确诊后应尽早开始于0、14、28和63天服用4种负荷剂量的Spinraza治疗。此后每4个月给予一次维持剂量。

治疗时间

没有关于该药物长期疗效的信息。应定期检查是否需要继续治疗，并应根据患者的临床表现和对治疗的反应，个别考虑。

剂量遗漏或延迟

如果延迟或错过了负荷剂量，应尽快服用Spinraza，两次给药之间至少间隔14天，并以规定的频率继续给药。如果维持剂量延迟或错过，应尽快给予Spinraza，并每4个月继续给药。

特殊人群

肾功能不全

尚未对患有肾功能不全的患者研究Spinraza。肾功能不全患者的安全性和疗效尚未确定，应密切观察。

肝功能不全

尚未对患有肝功能不全的患者进行Spinraza的研究。肝中的Spinraza不会通过细胞色素P450酶系统代谢，因此对于肝功能不全的患者不太可能需要调整剂量。

给药方法

治疗应由具有执行腰椎穿刺经验的医疗保健专业人员进行。

使用脊髓麻醉针在1到3分钟内以鞘内推注方式施用Spinraza。不得在有感染或发炎迹象的皮肤区域内使用注射剂。建议在服用Spinraza之前，先清除相当于要注射的Spinraza体积的脑脊髓液（CSF）。

如患者的临床状况所指示，可能需要镇静剂来施用Spinraza。

可以考虑使用超声波（或其他成像技术）指导鞘内注射Spinraza，特别是在年轻患者和脊柱侧弯患者中。制备和使用Spinraza时应使用无菌技术；请参阅使用说明。

禁忌症

对活性物质或第6.1节中所列的任何赋形剂过敏。

保质期

4年

特殊的储存注意事项

存放在冰箱（2°C-8°C）中。

不要冻结。

将小瓶放在外部纸箱中，以避光。

如果没有可用的制冷，则Spinraza可能会保存在其原始纸箱中，并在30°C或低于30°C的光线下保护长达14天。

给药前，如有必要，可将未打开的Spinraza小瓶取出并放回冰箱。如果将其从原始纸箱中取出，则在不超过25°C的温度下，制冷的总合并时间不应超过30小时。

请参阅随附Spinraza ®的完整处方信息：

https://www.medicines.org.uk/emc/product/2715/smpc

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Spinraza 12mg Injektionslösung

Biogen GmbH

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Nusinersen, Natriumsalz             12,63mg

Nusinersen                          12mg

Calcium chlorid 2-Wasser            Hilfsstoff

Dinatrium hydrogenphosphat          Hilfsstoff

Kalium chlorid                      Hilfsstoff

Magnesium chlorid 6-Wasser          Hilfsstoff

Natrium chlorid                     Hilfsstoff

Natrium dihydrogenphosphat 2-Wasser Hilfsstoff

Natrium hydroxid                    Hilfsstoff

Salzsäure, konzentriert             Hilfsstoff

Wasser, für Injektionszwecke        Hilfsstoff

Gesamt Kalium Ion                   39mg Hilfsstoff

Gesamt Kalium Ion                   mmol Hilfsstoff

Gesamt Natrium Ion                  23mg Hilfsstoff

Gesamt Natrium Ion                  mmol Hilfsstoff

Produktinformation zu Spinraza 12 mg Injektionslösung 3

Die Produktbewertungen zu Spinraza 12 mg Injektionslösung beinhalten die persönlichen Erfahrungen der Medizinfuchs-Nutzer. Sie dienen nicht als Ersatz für eine persönliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.

Einnahme Art und Weise

Das Arzneimittel wird Ihnen bzw. Ihrem Kind als Injektion in den unteren Rücken gegeben. Diese Injektion wird als Lumbalpunktion bezeichnet; dazu wird eine Nadel in den Raum um das Rückenmark eingeführt. Die Behandlung wird von einem Arzt vorgenommen, der Erfahrung mit der Durchführung von Lumbalpunktionen hat. Sie oder Ihr Kind erhalten ggf. auch ein Arzneimittel, das Sie während der Behandlung entspannt oder einschlafen lässt.

Wechselwirkungen bei Spinraza 12mg Injektionslösung

Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Erfahrungsberichte zu Spinraza 12mg Injektionslösung, 1Stk(129680,92 €).