部份中文尼麦角林处方资料（仅供参考）
商品名：Sermion comprimidos
英文名：Nicergoline
中文名：尼麦角林薄膜片
生产商：辉瑞制药
药品简介
Sermion（Nicergoline）是一种麦角素的衍生物，目前有超过50个国家使用该药物治疗老年人认知，感情及行为上的失常现象，而使用时间长达30多年。刚开始时它被视为一种血管作用 最近的研究发现指出nicergoline可能具有其他功效，可以治疗包含阿兹海默症等的失智症.
药理作用
本药是一种麦角酸衍生物，具有α-受体阻滞的扩血管作用并能加强脑细胞的新陈代谢，增加血氧及葡萄糖的利用，改善智能障碍，促进神经传递物质多巴胺的替换，刺激神经传导，以改善精神和情绪上的异常。此外，还能增进蛋白质的生物合成，改善记忆与学习能力的障碍，并有恢复神经元的功能，迅速改善脑功能不足所引起的临床症状。
适应症
1、改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍（感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。 　　
2、急性和慢性周围循环障碍（肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合症，其它末梢循环不良症状）。
适用于血管性痴呆，尤其是早期治疗时对认知，记忆等有改善，并有减轻疾病严重程度。 　　
用法用量
口服，勿咀嚼。每日20-60mg，分2-3次服用，连续给药足够的时间，至少六个月：由医生决定是否继续给药。
不良反应
未见严重不良反应的报导。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。临床试验中，可观察到血液中尿酸浓度升高，但是这种现象与给量和给药时间无相关性。
禁忌
本品不适用地下述情况：近期的心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍，出血倾向和对尼麦角林过敏者。 　　
注意事项 　　
应在医生指导下服用。通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。慎用于高尿酸血症的患者，或有痛风史的患者，或与可能影响尿本代谢的药物合用。肾功能不良者应减量。孕妇一般不宜使用，必需时应权衡利弊。服药期间禁止饮酒。置于儿童接触不到处。
孕妇及哺乳用药
毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示，本药不会用于孕妇及哺乳妇女。
儿童用药
根据目前的适应症，本药不会用于儿童。 　　
老年患者用药
药代动力学与耐受性试验表明，成人与老年人的剂量与给药方法没有差别。
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SERMION 5mg, 45comprimidos.
Laboratorio: PFIZER GEP S.L.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASODILATADORES PERIFÉRICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VASODILATADORES PERIFÉRICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides del ergot. Sustancia final: Nicergolina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2021, la dosificación es 5 mg y el contenido son 45 comprimidos.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- NICERGOLINA. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1974.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Noviembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Noviembre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Noviembre de 2020.
3 excipientes:
SERMION 5 mg SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
NARANJA PAL SUPER (E-110).
AZUCAR.
CARMELOSA SODICA.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
Número: MUH (FV) 19/2013. Referencia: MUH (FV) 19/2013. Fecha: 02/07/2013 0:00:00. Derivados ergóticos: nota informativa de la AEMPS
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nicergolina.
Descripción clínica del producto: Nicergolina 5 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Nicergolina 5 mg 45 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la S.
Datos del medicamento actualizados el: 22 de Octubre de 2021.
Código Nacional (AEMPS): 823385. Número Definitivo: 52096.