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Gliatilin Capsules 14×400mg(甘磷酸胆碱胶囊)
药店国别  
产地国家 希腊 
处 方 药: 是 
所属类别 400毫克/胶囊 14胶囊/盒 
包装规格 400毫克/胶囊 14胶囊/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
ITF HELLAS AE
生产厂家英文名:
ITF HELLAS AE
该药品相关信息网址1:
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Gliatilin 400mg 14 soft-gel capsules
原产地英文药品名:
CHOLINE ALFOSCERATE
中文参考商品译名:
Gliatillin 400毫克/胶囊 14胶囊/盒
中文参考药品译名:
甘磷酸胆碱
曾用名:
简介:

 

部份中文甘磷酸胆碱处方资料(仅供参参考)
英文名:Colina Alfoscerato
商品名:Gliatilin cps
中文名:甘磷酸胆碱胶囊
生产商:ITALFARMACO SpA
药品简介
甘油磷酸胆碱首先由意大利LPB公司上市,上市时间为1990年,商品名为Delecit。并随后在波兰、韩国、俄罗斯、希腊上市:在意大利,同时还由Novartis公司和Italfarmaco公司经销,商品名分别为Brezal和Gliatilin。在波兰该药品由Italfarmaco公司上市(1993年),商品名为Gliatilin;在阿根廷由Montpellier公司上市(1995年),商品名为Gliatilin;在韩国由Dong Wha公司上市(1996年,商品名为Gliatilin);在俄罗斯的上市公司则是Italfarmaco公司(1997年)。
药理作用
神经保护药物。胆碱模仿中枢作用对中枢神经系统的主要作用。活性物质的胆碱释放发生在脑中; 胆碱参与乙酰胆碱(神经激发的主要介质之一)的生物合成。Alfostserat生物转化为甘油磷酸酯,其是磷脂的前体。
乙酰胆碱改善神经冲动的传递,甘油磷酸酯参与磷脂酰胆碱(磷脂膜)的合成以改善膜的弹性和受体的功能。
Gliatilin增加脑血流量,增强代谢过程和激活网状结构的脑结构和恢复意识的创伤性脑损伤。
它对精神病性中性综合征,如改变神经元磷脂膜的组成和降低胆碱能活性具有预防和矫正作用。
因此,药效学研究表明对突触性胶质细胞蛋白的影响,包括胆碱能神经传递(神经传递); 神经元膜的可塑性; 受体功能。
适应症
用于Gliatilin-颅脑外伤急性期主要是干性病变(包括侵犯的意识,昏迷);
- 缺血型(急性和恢复期)和出血型(恢复期)的脑循环障碍;
- 退化性退化和心理 - 有机综合征以及脑血管疾病的后果,例如原发性和继发性干扰记忆功能,其特征在于记忆损伤,混乱,定向障碍,减少的动机,主动性和集中能力;
- 情绪和行为领域的变化:情绪不稳定,易怒,兴趣下降; 老年性痴呆
- 多发性脑梗死痴呆。
给药和给药
胶囊在饭前口服; 将溶液引入/m或/在滴液中。
在急性条件下/m,剂量为每天1g(1安瓿)或每天1μg至3g。
在1小瓶(4ml)的内容物中稀释在50ml盐水中; 输注速率 - 60-80滴/分钟。 治疗的持续时间通常为10天,但如果必要,治疗可以持续直到积极的动力学和切换到胶囊的可能性。
在慢性脑血管功能不全,情绪和行为领域和多梗死痴呆药物任命内部400毫克(1胶囊)的变化。
治疗的持续时间为3-6个月。
副作用
也许:恶心(作为多巴胺能的激活的结果)和过敏反应。
通常,即使在长期使用中,药物也是良好耐受的。
症状过量 :恶心。 当这种症状被推荐减少药物的剂量。
药物 Gliatilin 其他药物药物相互作用的互动是不成立的。
对于 Gliatilin影响特别说明对驾驶车辆和管理机制的能力
Gliatilin不影响患者参与潜在危险活动的能力。
对驾驶车辆的能力的影响
未注明。
储存条件
在干燥的地方,儿童无法进入。
Gliatilin 的保质期
4年。
不要使用超过到期日期。
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Dec 1994&Feb 1995)。
Detailed Description
Impaired brain cholinergic neurotransmission has a key role in the deterioration of cognitive functions in Alzheimer's disease and vascular cognitive impairment (VCI). These deficits, although are of different degree than those found in Alzheimer's disease, were suggested to be associated with VCI.
To date, there are no approved treatments for vascular dementia(VaD)and the main therapeutic efforts in this field are aimed at controlling vascular risk factors for countering VaD development or progression.
There have also been several trials of cholinesterase inhibitors for treatment of VCI. Available data suggest some evidence of benefit of cholinesterase inhibitors in subcortical vascular dementia and vascular cognitive impairment.
Treated patients had modest benefits in cognition, attention, executive functioning and ability to perform instrumental activities of daily living, but the effect is too limited due to the small numbers of subjects examined and it is complex to establish the clinical relevance of these effects.
The majority of clinical studies available on the effect of choline alphoscerate in neurodegenerative and cerebrovascular disorders were reviewed. A comparison of Alzheimer's disease assessment scale-cognitive subscale(ADAS-Cog)analysis with the results obtained on the same item in 4 trials with the cholinesterase inhibitor revealed a more positive trend with the cholinergic precursor choline alphoscerate than with this cholinesterase inhibitor.

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