部份中文酒石酸艾芬地尔处方资料（仅供参考）
英文名：Ifenprodil Tartrate
商品名：Cerocral
中文名：酒石酸艾芬地尔片
生产商：赛诺菲日本公司
药品简介
Cerocral（Ifenprodil Tartrate，セロクラール錠，セロクラール細粒，酒石酸艾芬地尔）最初由赛诺菲(Sanofi)开发，于1979年首次获准在日本上市, 商品名为 Cerocral，Cerocral是一种外周和脑血管扩张药，具有α-肾上腺素能受体阻断剂和NMDA拮抗剂的特性。用于治疗局部缺血、外周神经病和中枢性神经变性疾病等。
セロクラール錠10mg／セロクラール錠20mg／セロクラール細粒４％
批准日期：2005年12月
商標名
Cerocral
一般名
イフェンプロジル酒石酸塩（Ifenprodil Tartrate）
化学名
(1RS,2SR)‐4‐［2‐(4‐Benzylpiperidin‐1‐yl)‐1‐hydroxypropyl］phenol hemi‐(2R,3R)‐tartrate
分子式
(C21H27NO2)2・C4H6O6
分子量
800.98
構造式
性　状
该产品为白色结晶粉末，无臭。
该产物易溶于乙酸（100），微溶于乙醇（95），不溶于水或甲醇，几乎不溶于乙醚。
熔点
约148°C（分解）
药效与药理
1.对脑循环的影响
头颅显示脑动脉血流量明显增加，尤其是在椎动脉（狗）及其盆地，杏仁核，下丘脑，小脑皮层（猫）和内耳（豚鼠）中。
在脑血管疾病患者的临床药理研究中，N2O方法），133Xe清除方法和超声多普勒方法已证实可增加全脑和局部病变的血流。
认为这些改善循环的作用归因于血管平滑肌）的直接放松作用和非选择性交感性α受体阻断作用。
2.对脑代谢的影响
头孢可改善脑缺血（SHR大鼠）期间脑组织（如乳酸，ATP和葡萄糖）的代谢异常，并改善脑线粒体功能（脑梗死兔）。
3.对血小板功能的影响
细胞膜抑制由ADP，胶原蛋白，肾上腺素等引起的血小板凝集。该作用被认为是由于血小板膜的稳定作用所致，因为celloclar抑制了血清素的摄取和释放反应（健康的成年男性：体外）。另外，还认识到对花生四烯酸代谢的LASS（不稳定聚集刺激物质）聚集抑制作用（人：体外）。此外，已显示它可通过血小板的α2受体抑制聚集（健康的成年人：体外）。
脑血管意外患者的临床药理研究表明，除抑制血小板粘附外，它还对多种血小板聚集诱导物质（如ADP）具有抑制作用，并基于血小板α2受体阻滞作用抑制血小板聚集。
适应症
改善头晕与脑梗塞和脑出血的后遗症相关
用法与用量
片：10mg
通常，对于成年人，每餐后每天口服2片（20毫克，酒石酸艾芬地尔）。
片：20mg细胞球菌片
通常，对于成年人，每餐后每天口服3次，每次1片（20毫克，酒石酸艾芬地尔）。
细粒4％
通常，对于成年人，每天每餐后3次口服0.5克（20毫克，酒石酸艾芬地尔）。
包装
片剂
10毫克：100片[10片（PTP）x 10]、1,000片[10片（PTP）x 100]、1,000片（零散）、2,100片[21片（PTP）x 100]
20毫克：100片[10片（PTP）x 10]、1,000片[10片（PTP）x 100]、1,000片（松散）、2,100片[21片（PTP）x 100]
细颗粒4％：
100克
制造商和销售商
赛诺菲公司
销售提携
日医工サノフィ株式会社
销售
日医工株式会社
开发单位：赛诺菲-Synthelabo
注：以上中文资料不够完整，使用以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2190005C1040_1_05 
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附件：