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Dantrium Capsules 100x25mg(丹曲林钠胶囊 ダントリウムカプセル)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 25毫克/胶囊 100胶囊/盒 
包装规格 25毫克/胶囊 100胶囊/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Orphan Pacific Co.Ltd.
生产厂家英文名:
Orphan Pacific Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1229002M1036_2_01/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Dantrium (ダントリウムカプセル)25mg/capsules 100capsules/box
原产地英文药品名:
Dantrolene Sodium Hydrate
中文参考商品译名:
Dantrium(ダントリウムカプセル)25毫克/胶囊 100胶囊/盒
中文参考药品译名:
丹曲林钠
曾用名:
简介:

 

部份中文丹曲林钠处方资料(仅供参考)
英文名:Dantrolene Sodium Hydrate
商品名:Dantrium
中文名:丹曲林钠胶囊
生产商:Orphan Pacific Co.Ltd.
ダントリウムカプセル25mg
药效分类名称
痉挛性麻痹/恶性综合症的缓解剂
批准日期:2006年6月
商標名
Dantrium Capsules 25mg
一般名
ダントロレンナトリウム水和物(Dantrolene Sodium Hydrate)
化学名
Monosodium 3-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-ylmethylene]amino-2,5-dioxo-1,3-imidazolidinate hemiheptahydrate
構造式
分子式
C14H9N4NaO5・3 1/2 H2O
分子量
399.29
性状
丹曲林钠水合物钠盐是橙黄色至深橙色的结晶粉末。 它微溶于丙二醇,微溶于甲醇,微溶于乙醇(95),极不溶于水或乙酸(100),几乎不溶于丙酮,四氢呋喃或乙醚。
药效药理
1.痉挛性麻痹,全身绞痛
(1)放松作用
1)肌肉松弛和共济失调
在小鼠中,通过抑制吗啡引起的尾巴反应来检查肌肉松弛作用,并通过旋转杆保持试验来检查协调性共济失调作用。结果表明,发挥了肌肉松弛作用。
2)对骨骼肌的作用
观察到对牛蛙长伸指肌和大鼠diaphragm神经标本的抽搐具有强抑制作用。
(2)作用部位
通过各种实验证明,它直接作用于骨骼肌的兴奋-收缩偶联,关于其作用在兴奋-收缩偶联的哪一部分,抑制了钙离子从肌质网中释放的机理。建议减少钙离子与肌钙蛋白的结合,推测丹特罗水合钠是从T系统向肌质网信号转导的主要作用部位。
2.恶性综合症
(1)恶性综合症模型的改善效果
在大鼠恶性综合症模型中,它抑制了体温,肌肉僵硬和血清肌酸磷酸激酶活性的升高。
(2)对细胞内钙离子动力学的影响
在青蛙的骨骼肌中,由于快速冷却而引起的收缩受到抑制。另一方面,在培养的小鼠神经母细胞和脑突触体中,它分别抑制了C48/80和veratrin引起的细胞内钙离子浓度的增加。此外,在下丘脑部分,藜芦碱释放5-羟色胺的能力受到抑制。
(3)作用机理
作为恶性综合症的原因,推测多巴胺-5-羟色胺神经活动的失衡与骨骼肌肌质网中钙离子释放的增加以及中枢神经系统中细胞内钙离子浓度的增加有关。丹特罗钠水合物抑制骨骼肌肌浆网中钙离子的释放,抑制中枢神经系统细胞内钙离子浓度的升高,并抑制神经递质的释放增强,从而导致多巴胺-5-羟色胺的神经活性。人们认为可以改善这种不平衡。
适应症
与以下疾病相关的痉挛性麻痹
脑血管意外后遗症,脑瘫,外伤性后遗症(头部外伤,脊髓损伤),颈椎病,后纵韧带骨化,脊髓小脑变性,痉挛性脊髓麻痹,脊髓炎,脊髓病,肌萎缩侧脊索病,多发性硬化症,SMON,潜水病。
全身蹲病
恶性综合症
用法与用量
与以下疾病相关的痉挛性麻痹
脑血管意外后遗症,脑瘫,外伤性后遗症(头部外伤,脊髓损伤),颈椎病,后纵韧带骨化,脊髓小脑变性,痉挛性脊髓麻痹,脊髓炎,脊髓病,肌萎缩侧脊索病,多发性硬化症,SMON,潜水病
成人通常的剂量是每天一次25mg的丹特罗钠水合物,每周增加剂量25mg(每天2-3次)以确定维持剂量。但是,最大每日剂量应为150毫克,该药物应分三剂服用。
全身蹲病
成人通常的剂量是每天一次25mg的丹特罗钠水合物,每周增加剂量25mg(每天2-3次)以确定维持剂量。但是,最大每日剂量应为150毫克,该药物应分三剂服用。
恶性综合症
当需要静脉注射丹特罗钠水合物注射液并且可以连续口服时,通常每天两次向成年人口服25毫克或50毫克丹特罗钠水合物。剂量可以根据年龄和症状进行调整。
包装
100粒(10粒x 10)
500粒(玫瑰)
制造业销售
孤儿太平洋有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处文资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1229002M1036_2_02/ 

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