部份中文盐酸利多卡因处方资料（仅供参考）
商品名：xylocaine
英文名：Lidocaine Hydrochloride Monohydrate
中文名：盐酸利多卡因
生产商：阿斯彭日本公司
キシロカイン注ポリアンプ0.5%/キシロカイン注ポリアンプ1%/キシロカイン注ポリアンプ2%
药用类别名称
局部麻醉剂
批准日期：2008年6月
欧文商標名
Xylocaine Injection Polyamp 0.5%
Xylocaine Injection Polyamp 1%
Xylocaine Injection Polyamp 2%
一般名：リドカイン塩酸塩水和物（Lidocaine Hydrochloride Monohydrate）（JAN）
化学名：2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide monohydrochloride monohydrate
構造式：
分子式：C14H22N2O・HCl・H2O
分子量：288.81
融点　：75〜79℃
性状　：
性  状：
盐酸利多卡因水合物是一种无色结晶或白色结晶性粉末。 很容易溶于水和乙醇 (95), 不易溶于二乙醚。
操作注意事项
1. 请勿使用发现泄漏或损坏容器的任何东西。
2. 本剂的容器 (保利放大器) 由聚乙烯制成, 因此不进行高压蒸汽灭菌。
3. 在剪药时, 最好用乙醇棉等擦拭。
4. 由于该制剂是违反金属的特性, 因此最好不要接触长期的金属装置 (插管、注射针等)。 在使用金属设备的情况下, 使用后彻底冲洗。
5. 打开安慰剂后, 立即使用并处理剩余的液体。
6. 有关如何分离和打开多边形放大器的说明, 请参阅图表。
药用药理学
1. 作用机制: 盐酸利多卡因是一种局部麻醉剂, 它能阻断神经膜的钠通道, 可逆地抑制神经中活动电位的传导, 并阻断感觉神经和运动神经。
2. 麻醉效果和行动时间:
(1) 盐酸利多卡因的表面、浸润和透射麻醉效果强于盐酸普鲁卡因, 作用时间比盐酸普鲁卡因更长。
(2) 麻醉效果: 当豚鼠脊髓硬膜外使用盐酸利多卡因时, 盐酸利多卡因迅速切断运动神经, 肾上腺素的作用时间延长到约1.3倍。
适应症
注ポリアンプ 0.5%: 硬膜外麻醉、转移麻醉、侵入性麻醉、上肢手术静脉麻醉
注ポリアンプ1% 2%: 硬膜外麻醉, 转移麻醉, 侵入性麻醉, 表面麻醉
用法与用量
通常, 作为盐酸利多卡因的成人, 一次200毫克(0.5%溶液 40mL, 1%溶液 20mL, 2%液体 10mL) 和参考最大剂量。 然而, 年龄, 麻醉区域, 部位, 组织, 症状, 适当调整的宪法。
另外, 各种麻醉方法的剂量如下表所示。()是一种注射溶液的剂量。
使用方法和剂量表参考
使用方法和剂量表
见原处方
包装
0.5%: [Ampoule] 5Mlx10管, 10Mlx10 管
1%: [Ampoule] 5Mlx10 管, 10Mlx10 管
2%: [Ampoule] 5Mlx10 管, 10Mlx10 管
制造和销售来源
Aspen Japan k. k。
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1214400A5052_2_01/