部份中文氟派利多处方资料（仅供参考）
中文名：氟派利多注射液
英文名：Droperidol
商品名：DROLEPTAN INJECTION
日文名：ドロレプタン注射液２５ｍｇ
生产商：日本第一三共制药
药用分类名称
麻醉神经阻滞剂
批准日期：2006年6月
商標名
DROLEPTAN INJECTION
1. 一般名
ドロペリドール(Droperidol)
2. **化学名
1-{1-[4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl}-1,3-dihydro-2H -benzimidazol-2-one
3. 分子式
C22H22FN3O2
4. 分子量
379.43
5. 構造式
6. 属性
它是白色到淡黄色的粉末。
易溶于乙酸 (100), 少量溶于二氯甲烷, 在乙醇 (99.5) 中不易溶解, 难以溶于水。
由光逐渐着色。 晶体多态性观察。
7. 分配系数 (日志战俘)
2.9 (ph 值)
(哌浓度 = 辛醇相/哌浓度水相)
药效药理
1. 镇静作用
在动物 (小鼠、大鼠、狗)对行为的影响的实验中, 该制剂被镇静下来, 它被观察到表现出强烈的镇静作用, 如抑制病情回避反应。 该剂大约是氟哌啶醇的15倍左右, 约200倍于氯丙嗪 (条件回避反应抑制实验: 狗) 的强度, 但持续时间短。此外, 关于苯丙胺(大鼠) 的痉挛性叮咬诱导作用, 该制剂表现出优于神经阻滞剂的拮抗作用。
2. 影响的表达和持久性
在正常剂量, 动作出现在2-3分钟后的静态说明, 矿化状态变得冷漠的外围持续约30分钟, 但镇静状态持续6-12小时。
3. 系统作用
在使用狗的实验中, 该剂的放电作用是氯丙嗪, 与氟哌啶醇相比, 它被认为是强有力的。
4. α受体阻滞作用
该制剂根据实验使用大鼠的α受体阻滞作用, 抑制儿茶酚胺的作用, 观察外周血管扩张作用。 还具有抗休克作用 (大鼠)、抗心律失常 (犬) 对肾上腺素等的影响。
5. 该制剂可延长硫喷妥钠在静脉用药中的麻醉时间。
6. 本剂从上述作用, 作为麻醉药用于神经阻滞剂, 运动反射抑制, 心理冷漠, 因为它带神经阻滞状态与自主神经系统的稳定, 不仅作为预用药, 止痛芬太尼注射液溶液 (Fentanilken 酸盐) 与此相结合, 可以获得所谓的 Neuroleptanalgesia 的状态, 特别是在手术和长时间的大型手术中使用。
注意) Neuroleptanalgesia 的特点是它可以获得无痛效果和镇静效果而不丧失意识, 同时获得静止状态, 对周围环境漠不关心, 自主神经系统的稳定性, 更先进的非刺激性, 精神科的成矿状态--就像无生命的物体--不再是一种情感表达--在这种状态下, 病人与手术无关, 并且可以在病人和操作员的沟通状态下进行手术。
适应症
1. 在手术、检查和治疗中使用芬太尼辅助全身麻醉和局部麻醉
2. 哌前麻醉剂量
用法与用量
1. 在手术、检查和治疗中使用芬太尼辅助全身麻醉和局部麻醉
成年人Droleptane注射液液0.1〜0.2 毫升/千克(0.25〜0.5毫克/千克为哌) 芬太尼注射液液0.1〜0.2毫升/千克(它是Fentanilken与7.85〜15.7微克/千克作为酸盐, 或静脉滴稀释慢, 或葡萄糖溶液或类似。
如果作为局部麻醉的辅助, 10-15分钟后局部麻醉管理通常成人Droleptane注射液0.1毫升/千克(0.25 毫克/千克为哌) 芬太尼注射液液0.1毫升/千克 (以7.85微克/千克作为Fentanilken 酸盐缓慢。
此外, 根据病人的年龄和症状, 增加或减少。
2. 哌前麻醉剂量
成年人roleptane注射液0.02〜0.04毫升/千克(0.05〜0.1毫克/千克作为哌) 到开始麻醉30至60分钟前的肌肉。
此外, 根据病人的年龄和症状, 增加或减少。
包装规格
注射液25毫克 (10ml) 1小瓶
生产商
第一三共株式会社
注：以上中文资料不够完整，使用者以原文为准。
完整说明书附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1119401A1036_2_07/