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Propofol-Lipuro 0.5%(丙泊酚 5%MCT乳液注射和输液)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 10毫克/毫升 20毫升/安瓿 5安瓿/盒 
包装规格 10毫克/毫升 20毫升/安瓿 5安瓿/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
B. Braun Melsungen AG.
生产厂家英文名:
B. Braun Melsungen AG.
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原产地英文商品名:
Propofol-Lipuro 0.5% 10mg/ml   20ml/ampoule 5ampoule/box
原产地英文药品名:
中文参考商品译名:
异丙酚Lipuro 0.5% 10毫克/毫升 20毫升/安瓿 5安瓿/盒
中文参考药品译名:
曾用名:
简介:

 

部分中文丙泊酚处方资料(仅供参考)
药品英文名
Propofol
药品别名
异泊酚、二异丙酚 、丙泊酚
药物剂型
注射剂:20ml:200mg,50ml:500mg。
药理作用
具有很强的催眠、麻醉作用,作用强度约为硫喷妥钠的1.6~1.8倍。2.5mg/kg上臂静脉注射后仅一个臂-脑循环时间即开始作用。睡眠时间和剂量有关,2.0~2.5mg/kg约为5~10min。次催眠剂量可产生镇静及遗忘。
它和硫喷妥钠不同,没有痛觉过敏作用,相反的有轻度短暂的止痛作用,麻醉期间尚需与笑气或芬太尼等镇痛药合用。
它能使颅内压正常或高的病人颅内压下降。
与小剂量芬太尼合用能消除气管内插管引起的颅内压上升。它还能使脑代谢氧耗率(CMRO2)下降约36%,急性缺血性损伤后异丙酚有脑保护作用。
它能使眼内压下降30%~40%。异丙酚最明显的作用是血压下降,2.0~2.5mg/kg使收缩压及平均动脉压下降25%~40%,同时心输出量/心脏指数下降约15%,心搏指数下降约20%,体循环血管阻力下降约15%~25%,左心室搏出功指数也下降约30%。血压下降是由于血管扩张及心肌抑制,而血管扩张又与交感神经活动减少及对血管平滑肌的直接作用有关。
异丙酚诱导后心率没有明显改变。血压下降而无反射性心动过速说明压力反射受到抑制。异丙酚对呼吸的影响和巴比妥类药相似。
诱导剂量可造成呼吸暂停,发生率约为25%~30%,若与阿片类药物合用,呼吸暂停的发生率更高。CO2通气反应及缺氧通气反应也都受抑制。
异丙酚还能使慢性阻塞性肺部疾病患者支气管扩张。
它抑制喉部的反射。异丙酚不抑制肾上腺皮质功能,故可用于ICU病人的镇静。
它还具有明显的抗呕吐作用。对肝、肾功能无明显影响。
药动学
异丙酚单次静注后血浆浓度的下降可用三室开放模型来描述。第一期代表药物的迅速分布,半衰期约2~4min,第二相代表药物通过代谢从血液清除,半衰期30~60min,终末期代表从灌注不良的组织如脂肪回到血液的药物,半衰期200~300min。异丙酚主要在肝内代谢,代谢产物经肾排出,仅不到1%以原形由尿排出。
适应证
异丙酚用于全身麻醉的诱导及维持,尤其是短小的手术,恢复快,意识清楚、恶心、呕吐的发生率低。此外它还常用于ICU病人的镇静。
禁忌证
对本品过敏者禁用。孕妇及哺乳妇女禁用。
注意事项
1.给药者应受过严格麻醉专业训练,给药前应先准备机械通气的设备。
2.给药前应先开放静脉,并适当地输液。
3.静注应选择较粗的静脉,慢速注射约40mg/10s,随时注意病人的呼吸和血压的变化。
4.老年病人与体弱者减量、减速约20mg/10s。
5.妊娠期间不用、剖腹产不用。
6.安瓿打开后12h内用完,残留药液应丢弃。
不良反应
1.麻醉诱导常引起呼吸暂停,持续时间超出30s。若与阿片类药合用,呼吸暂停发生率更高,持续时间更长。
2.血压下降。
3.注射局部疼痛。
用法用量
应该限用于气管内插管、机械通气的全身麻醉。
成人:麻醉诱导 1.5~2.5mg/kg缓慢静注。麻醉维持 4~12mg/(kg·h)。与芬太尼等镇痛药合用时适当减量。
小儿:麻醉诱导 2.5~3mg/kg缓慢静注。麻醉维持 9~15mg/(kg·h)。ICU病人镇静:可以不给冲击量,以0.5mg/(kg·h)速度开始,以后根据病人镇静情况调整速度。
药物相应作用
本品常与脊髓麻醉和硬脊膜外麻醉同时并用,也常与麻醉前给药如神经肌肉阻滞药、吸入麻醉药、镇痛药并用。本品使用前不得与其他药物或输液相混合,本品可经注射部位附近的Y 形管进入其他输液给药。
Propofol-®Lipuro 5mg/ml (0.5%)
Description
B. Braun has developed an additional version of its propofol formulation - Propofol-Lipuro 5 mg/ml (0.5%). The formulation eliminates the necessity of taking further pain reduction steps such as dilution or the administration of lidocaine even for highly sensitive patients, especially children. Propofol-®Lipuro 5 mg/ml (0.5%)is based on the original B. Braun Lipuro®- Technology, which uses MCT/LCT lipid emulsion as drug carrier solution.
Advantages
Approved for anesthesia induction in patients > 1 month of age
VAS < 20 mm in children (2-6 years old)
No dilution or mixing with local anesthetics
Low concentration allows more precise dose titration
Indication
Induction and maintenace of general anesthesia > 1 month
Sedation for diagnostic and surgical procedures, alone or in combination with local or regional anesthesia in adults and children > 16 years
Induction of sedation for diagnostic and surgical procedures, alone or in combination with local or regional anesthesia in adults and children > 1 month
Properties
Lipuro® inside - The innovative Propofol-®Lipuro is based on the original B. Braun Lipuro®-Technology, which uses an MCT/LCT lipid emulsions as the drug carrier system for the sedative agent propofol
Does not contain antimicrobial preservatives
Presentation: 20 ml glass ampoule
Note
Information may differ in your country. Before prescribing refer to nationally approved prescribing information.
*Literature see product folder 

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