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Precedex inj 200mcg/2ml(盐酸右美托咪定注射剂,プレセデックス静注液)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 200微克/2毫升 5瓶/盒 
包装规格 200微克/2毫升 5瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
丸石製薬
生产厂家英文名:
Cobblestone Pharmaceutical
该药品相关信息网址1:
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该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
PRECEDEX inj(プレセデックス静注液)200mcg;2ml/Vials 5Vials
原产地英文药品名:
Dexmedetomidine Hydrochloride
中文参考商品译名:
PRECEDEX(プレセデックス静注液)200微克/2毫升 5瓶/盒
中文参考药品译名:
盐酸右美托咪定
曾用名:
简介:

 

部份中文盐酸右美托咪定处方资料(仅供参考)
药品英文名
Dexmedetomidine
药品别名
盐酸右美托咪定、DexmedetomidineHydrochloride、Precedex 
药理作用
本品为有效的α2-肾上腺素受体激动剂,对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍。动物试验显示,缓慢地静注中低剂量本品(10~300mg/kg)对α2-肾上腺素受体具有选择性,而缓慢地静注高剂量本品(1000mg/kg)或快速静注则同时对α1和α2-肾上腺素受体起作用。在接受本品静注的健康志愿者或重病监护室中的手术后患者中,本品显示出镇静、镇痛和抗焦虑作用。10例健康志愿者静注推荐剂量范围内的本品(0.2~0.7mg/kg)后,呼吸率和氧饱和度保持在正常范围内,未见呼吸抑制。
药动学
本品经皮下注射或肌注后快速吸收,达峰值时间为1h,本品静滴后,分布半衰期约为6min,稳态分布容积约为118L。本品在体内经广泛代谢后,代谢物主要随尿液排出。消除半衰期约为2h,清除期约为39L/h。
适应证
本品适用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。
禁忌证
对本品过敏者禁用。
注意事项
怀孕、哺乳期妇女,晚期心脏阻滞患者慎用。
1.患者输注本品时应进行连续监测。
2.本品不可与血液或血浆经同一静注导管合用。
3.有明显心血管机能障碍的患者需预先采取复苏措施。
4.本品连续输注不可超过24h。
不良反应
本品耐受性良好,常见的不良反应包括低血压、恶心、心搏徐缓、组织缺氧和心房颤动。
用法用量
静脉给药:本品应使用0.9%氯化钠溶液稀释,一般开始10min内静注负荷剂量1mg/kg,随后以0.2~0.7mg/(kg·h) 输注维持剂量,保持剂量的输注速率应调整至获得期望的镇静效果。老年人以及肾或肝功能受损者用药剂量酌减。
药物相应作用
1.本品与麻醉剂、镇静剂、催眠药和阿片类药物(如七氟烷,异氟烷,丙泊酚,阿芬太尼,咪达唑仑)合用可能会提高疗效。
2.本品不影响罗库溴铵的神经肌肉阻滞作用。
15~30℃保存。
完整资料附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1129400A1046_1_07/
盐酸右美托咪定是一种高效、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,最初由芬兰Orion Pharma公司与美国Abott公司联合研制开发。该药通过作用于两种肾上腺素受体而具有抗交感、镇痛和镇静作用,适用于手术及术后的镇静,尤其适用于重症病人。2000年3月Hospira公司的混合型在美国首次上市,商品名为precedex,共有两种规格:200mcg/50ml、400mcg/100mk.2004年1月Hospira 获日本上市的剂型为注射液,规格为Precedex IV 200μg。
PRECEDEX SUMMARY
Precedex®(dexmedetomidine hydrochloride injection) is a sterile, nonpyrogenic solution suitable for intravenous infusion following dilution. Dexmedetomidine hydrochloride is the S-enantiomer of medetomidine and is chemically described as (+)-4-(S)-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole monohydrochloride.
Intensive Care Unit Sedation
Precedex® is indicated for sedation of initially intubated and mechanically ventilated patients during treatment in an intensive care setting. Precedex should be administered by continuous infusion not to exceed 24 hours.
Precedex has been continuously infused in mechanically ventilated patients prior to extubation, during extubation, and post-extubation. It is not necessary to discontinue Precedex prior to extubation.
Procedural Sedation
Precedex is indicated for sedation of non-intubated patients prior to and/or during surgical and other procedures.

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