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Scandonest 3%(盐酸甲哌卡因即用型可注射溶液的药筒)
药店国别  
产地国家 土耳其 
处 方 药: 是 
所属类别 50支 
包装规格 50支 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Specialites Septodont
生产厂家英文名:
Specialites Septodont
该药品相关信息网址1:
http://www.drugs.com/pro/scandonest.html
该药品相关信息网址2:
http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?id=699
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
SCANDONEST 3% 2.2ml plain injection cartridge 50 cartridges
原产地英文药品名:
MEPIVACAINE HCl
中文参考商品译名:
SCANDONEST 3% PLAIN注射剂 50支
中文参考药品译名:
盐酸甲哌卡因
曾用名:
简介:

 

部份中文盐酸甲哌卡因处方资料(仅供参考)
英文名:mepivacaine hcl
商品名:SCANDONEST 3%
中文名:盐酸甲哌卡因注射溶液墨盒
生产商:FARMALİNK SAĞLIK ÜRÜNLER
药品简介
Scandonest 3%血管收缩剂
药物活性成分
mepivacaine hcl
药物当量(当量)
异卡因3%注射溶液墨盒30MG/ML 50x1,8ML墨盒[19,1 TL]
含有3%SAFECAINE的注射用COZELTI灯泡[44,82 TL]
药品说明书
药效特性
盐酸甲哌卡因是一种氨基酰胺类局部麻醉剂,可在注射部位阻断神经纤维的神经冲动。由于甲哌卡因具有轻度的血管收缩作用,因此无需额外的血管收缩作用或低剂量即可使用。
麻醉后1-2分钟开始效果,软组织干预2-3小时或纸浆麻醉20-40分钟。
药代动力学性质
当将其注射入口腔粘膜时,甲哌卡因在30分钟内达到峰值。盐酸甲哌卡因的消除半衰期约为90分钟。
在主要代谢部位肝脏中迅速代谢的甲哌卡因只有一小部分(5-10%)在尿液中排泄而没有变化。
由于其酰胺结构,美吡卡因不会被循环血浆酯酶解毒。超过50%的剂量以代谢产物的形式进入胆汁,并参与肠肝循环,而一小部分则随粪便排出体外。形成的许多代谢物也经肾脏排泄(95%),这是排泄的主要途径,包括羟基化合物的葡萄糖醛酸苷共轭物和N-去甲基化的化合物2,6-Pipekoloxylidide(PPX)。大多数麻醉剂及其代谢物在30小时内消失。
当以推荐剂量和浓度使用时,甲哌卡因通常不会引起刺激和组织损伤,并且不会引起高铁血红蛋白血症。
药物形式
即用型带可注射溶液的药筒
剂型
每1毫升溶液;
包含30毫克盐酸甲哌卡因。
适应症
局部或区域麻醉
用法用量
用于成人和4岁以上的儿童。
成人:
注射量根据干预的大小而变化。通常注射1至3个子弹以进行常规操作。盐酸甲哌卡因的单次使用量不应超过300毫克。
儿童(4岁以上):
根据要进行的干预的年龄,体重和大小调整注射量。
一次性给儿童服用的盐酸盐酸甲哌卡因的平均量为0.5mg/kg。
过量
由于局部麻醉药过量而引起的毒性反应有两种发生方式:突然,它可能是由于静脉内意外给药引起的,或者是由于实际过量而引起的。
治疗:当发生中毒反应时,将患者躺在平坦的表面上。打开血管通路,开始氧气治疗,必要时提供呼吸支持。 如果严重的中枢神经系统刺激发现,可以给予苯二氮卓类药物。如果出现呼吸抑制,则应进行气管插管并开始心肺复苏。
老年患者:
老年人使用的剂量应减半。
药物相互作用
没有已知的。
禁忌症
它不适用于对局部麻醉剂或组合物中任何物质过敏的人。
也;没有起搏器支持和过度的房室传导障碍,患有癫痫性癫痫发作且未经任何方式治疗的人,以及
不宜用于间歇性急性卟啉症患者。
包装内容
即用型墨盒可进行50次注射
储存条件
在低于25°C的室温下及其包装中存放。请将其放在儿童接触不到的地方以及包装中。
SCANDONEST %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIRB 50 KARTUS
License number: 130/55
Permit issuing time: 2010/12/31
License holder: FARMALİNK SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC.LTD.
Active substance: mepivacaine
Product barcode number: 8697454621015
Product name: SCANDONEST% 3 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIRB 50 KARTUS 

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