部份中文A型肉毒杆菌毒素处方资料（仅供参考）
英文名：Incobotulinumtoxin A
商品名：Xeomin for Intramuscular injection
中文名：A型肉毒杆菌毒素粉末注射液
生产商：帝人制药
药品简介
近日，日本厚生劳动省(MHLW)已核准帝人制药50、100或200单位Xeomin（A型肉毒杆菌毒素，Incobotulinumtoxin A，ゼオマイン筋注用）肌注针剂，用于治疗上肢痉挛。
Xeomin（Incobotulinumtoxin A）肌注针剂通过减弱随意肌收缩，可有效治疗外周胆碱能神经末梢，其通过抑制一种称为乙酰胆碱的神经递质的释放来缓解肌张力。高度纯化的神经毒素是Xeomin®的唯一活性成分，其制备采用Merz Pharma GmbH & Co. KGaA开发的提纯技术，从肉毒梭菌产生的A型肉毒杆菌毒素中剔除各种复杂的蛋白质。各种复杂的蛋白质剔除之后，使Xeomin®能减少中和抗体的产生，而中和抗体能降低有效性。
ゼオマイン筋注用50単位／ゼオマイン筋注用100単位／ゼオマイン筋注用200単位
药物类别名称
A型肉毒毒素制剂
批准日期：2020年6月29日
商品名
XEOMIN 50 units for Intramuscular injection
XEOMIN 100 units for Intramuscular injection
XEOMIN 200 units for Intramuscular injection
一般的名称
インコボツリヌストキシンA（IncobotulinumtoxinA）
性状
它是白色冻干的产品，溶解后变为无色透明液体。
本质
肉毒杆菌毒素A是肉毒梭菌产生的A型肉毒杆菌神经毒素，是一种蛋白质，由一条由437个氨基酸残基组成的L链和一条由848个氨基酸残基组成的H链组成（分子量： 148,171.49）。
审批条件
制定药物风险管理计划并适当实施。
采取必要的措施，使该药物只能由参加过该药物课程的医生使用，并充分了解该药物的安全性和有效性，并且对该药物的注射过程具有足够的知识和经验。
为确保使用该药物后安全可靠地停用和处置，请采取必要的措施，例如要求药房进行处置并保留处置记录。
药效药理
作用机理
人们认为，Incobotulinum毒素A会通过降解周围神经肌肉接头神经末梢的突触体相关蛋白25（SNAP-25）并抑制乙酰胆碱从突触小泡中释放而表现出肌肉松弛作用。 成为
肌肉松弛
当将单剂量的这种药物施用于小鼠后肢的腓肠肌时，观察到后肢的剂量依赖性麻痹。
当对猴子的左臀背施用单剂该药物并测量肌电图时，臀肌肌肉动作电位在施用后1至2周被最大抑制，并且在施用后36周达到施用前的值。注意到恢复。
适应症
上肢痉缩
用法与用量
通常，对于成年人，总共应将400单位作为Incobotulinum毒素A肌肉注射到多只劳损的肌肉中。每次给药的最大剂量为400单位，但应根据目标紧张肌肉的类型和数量，将剂量适当降低至所需的最小值。当先前的作用减弱时可以重新给药，但给药间隔应为12周或更长时间。根据症状，给药间隔可缩短至10周。
注意）张量肌肉：car屈腕，尺骨腕屈，digit指屈，短指屈，肱二头肌，肱二头肌，方前旋，旋后祖，long长屈肌 ，短缩成瘾的花粉，短缩屈肌/拇指相反的肌肉等。
包装
肌注
50单位x 1瓶
100单位x 1瓶
200单位x 1瓶
保存/有效期
保存
储存在25℃以下
有效期
3年
制造商和分销商（进口商）
帝人制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/12294A2D1024_1_02/