部份中文碳酸镧处方资料（仅供参考）
英文名：lanthanum carbonate
商品名：Fosrenol Pulver
中文名：碳酸镧口服粉
生产商：武田公司
药品简介 Fosrenol（Lanthanum carbonate，碳酸镧）是全球第一款上市的无钙无树脂磷酸盐结合剂，开发与上市厂商为Shire，用于治疗终末期肾病患者的 高磷酸盐血症 。
药理作用
福斯利诺含有碳酸镧水合物。碳酸镧水合物作为磷酸盐粘合剂的活性取决于镧离子对膳食磷酸盐的高亲和力，镧离子在胃的酸性环境中从碳酸盐中释放出来。形成不溶性磷酸镧，减少胃肠道对磷酸盐的吸收。
在健康受试者中，以口服粉剂或咀嚼片剂形式每天服用3次Fosrenol，持续3天，根据尿磷酸盐排泄，发现Fosrenol口服粉剂在药效学上与Fosrenol咀嚼片剂等效。
适应症
福斯利诺在成人患者中作为一种磷酸盐结合剂用于控制血液透析或持续非卧床腹膜透析(CAPD)的慢性肾功能衰竭患者的高磷酸盐血症。福斯利诺也适用于未进行透析且血清磷酸盐水平≥1.78mmol/L的成年慢性肾病患者，其中仅低磷酸盐饮食不足以控制血清磷酸盐水平。
用法与用量
福斯利诺用于口服给药。
福斯利诺口服粉剂旨在与少量软性食物（例如苹果酱或其他类似食品）混合并立即食用（15分钟内）。在准备使用之前，不得打开小袋。一旦与食物混合，福斯利诺口服粉剂不得储存以备将来使用。福斯利诺口服散剂不溶，不得溶于液体中给药。
成人，包括老年人（>65岁）
福斯利诺应随餐服用或饭后立即服用，每日剂量在两餐之间分开服用。患者应坚持推荐的饮食，以控制磷酸盐和液体摄入量。Fosrenol以口服粉末的形式出现，旨在与软食混合，因此无需额外补充液体。应监测血清磷酸盐水平，每2至3周滴定一次福斯利诺的剂量，直至达到可接受的血清磷酸盐水平，然后定期监测。可以使用咀嚼片剂进行剂量滴定，因为这些片剂有多种规格，允许较小的剂量增加。
从每天750毫克的剂量开始，已经证明可以控制血清磷酸盐水平。在有限数量的患者中，临床试验研究的最大剂量为3750mg。对镧治疗有反应的患者通常在每天1500–3000毫克镧的剂量下达到可接受的血清磷酸盐水平。
儿科人群
Fosrenol在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定。当前可用的数据进行了描述，但无法就剂量学提出建议。
肝功能损害
尚未评估肝功能损害对福斯利诺药代动力学的影响。由于其作用机制和肝功能损害中缺乏肝代谢剂量，不应修改，但应仔细监测患者。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
低磷血症。
保质期
3年。
存放的特殊注意事项
该药品不需要任何特殊的储存条件。
容器的性质和内容
由聚对苯二甲酸乙二醇酯/铝/聚乙烯层压材料制成的小袋装2.1克口服粉末。
包装：90小袋（外纸箱包含9箱，每箱10小袋）。
请参阅随附的Fosrenol完整处方信息： https://www.medicines.org.uk/emc/product/4166/smpc
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FOSRENOL 750mg POLVO ORAL, 90sobres.
Precio FOSRENOL 750 mg POLVO ORAL, 90 sobres: PVP 336.49 Euros. con aportación especial (29 de Abril de 2022).
Laboratorio titular: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH.
Laboratorio comercializador: TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos para el tratamiento de la hiperpotasemia e hiperfosfatemia. Sustancia final: Lantano, carbonato de.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2021, la dosificación es 750 mg y el contenido son 90 sobres.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- LANTANO. Principio activo: 750 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 750 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 08 de Junio de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Diciembre de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Junio de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Junio de 2012.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lantano carbonato.
Descripción clínica del producto: Lantano carbonato 750 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Lantano carbonato 750 mg solución/suspensión oral 90 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: 29 de Abril de 2022.
Código Nacional (AEMPS): 691341. Número Definitivo: 76054.
