部份中文生理性腹膜透析液[碳酸氢盐]处方资料（仅供参考）
商标名：Physioneal
英文名：sodium chloride、sodium bicarbonate、sodium lactate
中文名：生理性腹膜透析液(碳酸氢盐)
生产商：Baxter Healthcare Ltd
药品介绍
PHYSIONEAL 40 Glucose 3.86% w/v/38.6mg/ml Solution for peritoneal dialysis
2000ml(725ml solution A/12750mlsoution B)
上市国家：UK
作用机理
对于肾功能衰竭的患者，腹膜透析是一种去除由氮代谢产生的，通常由肾脏排泄的有毒物质，并有助于调节体液和电解质以及酸碱平衡的程序。该过程是通过将腹膜透析液通过导管注入腹腔来完成的。
适应症
每当进行腹膜透析时，PHYSIONEAL 40均适用，包括：
•急性和慢性肾功能衰竭；
•保水能力强；
•严重的电解质失衡；
•当没有更充分的治疗选择时，可透析物质会引起药物中毒。
具有生理pH值的PHYSIONEAL 40碳酸氢盐/乳酸盐基腹膜透析溶液特别适用于仅基于乳酸缓冲液，pH值低的溶液引起腹部流入疼痛或不适的患者。
用法与用量
治疗方式，治疗频率，交换量，停留时间和透析时间应由医生选择。
为避免严重脱水，低血容量的风险并最大程度地减少蛋白质的损失，建议选择渗透压最低的腹膜透析液，每次渗透应符合液体去除的要求。
大人
持续进行非卧床腹膜透析（CAPD）的患者通常每天（24小时）执行4个周期。进行自动腹膜透析（APD）的患者通常在夜间执行4-5个周期，在白天最多进行2个周期。填充量取决于身体大小，通常为2.0至2.5升。
老年
至于大人。
小儿人口
PHYSIONEAL 40在小儿患者中的安全性和有效性尚未确定。因此，PHYSIONEAL 40的临床益处必须与该患者类别的副作用风险进行权衡。
对于2岁以上的小儿患者，建议每个周期800至1400mL/m2，最大耐受量为2000 mL。对于2岁以下的儿童，建议填充量为200至1000 mL/m2。
给药方法
在处理或服用药物之前应采取的预防措施
•PHYSIONEAL 40仅用于腹膜内给药。不用于静脉内给药。
•腹膜透析液可加热至37°C，以提高患者舒适度。但是，仅应使用干热（例如，加热垫，加热板）。由于可能导致患者受伤或不适，请勿在水中或在微波炉中加热溶液。
•在整个腹膜透析过程中应采用无菌技术。
•如果溶液变色，浑浊，含有颗粒物，腔室之间或外部泄漏的迹象或密封未完好，请勿使用。
•应检查排出的液体中是否存在纤维蛋白或浑浊，这可能表明存在腹膜炎。
•仅限一次性使用。
•取出外包装袋后，立即断开腔室易碎的销钉，将两种溶液混合。等待直到上腔室完全排入下腔室。用两只手推动下腔室壁轻轻混合。混合后必须在24小时内注入腹膜内溶液。
•有关使用药品的说明，请参阅第6.6节“处置和其他处理的特殊预防措施”。
禁忌症
对活性物质或第6.1节中所列的任何赋形剂过敏。
PHYSIONEAL 40不适用于以下患者：
•无法纠正的机械缺陷，会阻止有效的PD或增加感染的风险，
•记录的腹膜功能丧失或损害腹膜功能的广泛粘连。
保质期
•包装出售的保质期：
2年。
•混合后的保质期：
产品从外包装袋中取出并混合后，应在24小时内使用。
特殊的储存注意事项
请勿在4°C以下储存。
存放在原始包装中。
容器的性质和内容
PHYSIONEAL 40解决方案被密封在由医用级增塑PVC制造的两腔袋中。
上腔室装有一个注入口，用于将药物与葡萄糖与电解质溶液混合。下腔室装有一个端口，用于连接到允许进行透析操作的合适的给药装置。
可能配备双袋Y传输线的lineo连接器包含10.5％的聚维酮碘软膏
袋子被密封在一个透明的外袋中，该外袋是由热熔法制成的，由多层共聚物制成。
重构后的容器体积：1500毫升（544毫升溶液A和956毫升溶液B），2000毫升（725毫升溶液A和1275毫升溶液B），2500毫升（906毫升溶液A和1594毫升溶液B）。
单袋是两腔袋（小腔“ A”和大腔“ B”，请参见第2节），用于自动腹膜透析。双胞胎袋是两腔袋（小腔室“ A”和大腔室“ B”，请参见第2节），带有集成的断开系统和空的排液袋，可用于连续非卧床腹膜透析。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/1856/smpc