部份中文阿法依泊汀处方资料（仅供参考）
英文名：Epoetin Alfa
商品名：ESPO INJECTION
中文名：阿法依泊汀注射器
生产商：协和发酵麒麟
药品简介
Epogen(Epoetin Alfa，阿法依泊汀)是全球首个rhEPO-α产品，本品由日本协和发酵麒麟生产。主要用于治疗慢性肾功能衰竭引起的贫血、恶性肿瘤放化疗导致的贫血症状等。 
エスポー注射液750/エスポー注射液750シリンジ/エスポー注射液1500シリンジ/エスポー注射液3000シリンジ
药效分类名称
人促红细胞生成素制剂
批准日期：2003年4月
商標名
ESPO INJECTION SYRINGE
一般名
エポエチン　アルファ（遺伝子組換え）
Epoetin Alfa（Genetical Recombination）
本質
该产品是重组人促红细胞生成素，在中国仓鼠卵巢细胞中产生。它是一种糖蛋白（分子量：约37,000至42,000），由165个氨基酸残基组成[C809H1301N229O240S5；分子量：18,235.70（蛋白质部分）]。
处理注意事项
<注射液注射器>
（1）请勿用力推柱塞杆。 另外，在执行管理操作之前，请勿卸下后挡板。
（2）在即将使用之前，请勿将注射器从枕头包装中取出。
（3）如果注射器尖端上的薄膜尖端帽已被取下，或者存在诸如注射器损坏等异常情况，请勿使用。
药效药理
该药物直接作用于类红细胞祖细胞并发挥造血作用。
（1）造血作用
当将该药物静脉内给予大鼠，小鼠和狗等正常动物时，根据给药剂量和次数观察到明显的造血作用。 在使用部分肾切除的大鼠，庆大霉素诱导的肾病大鼠和遗传性囊性肾小鼠的肾性贫血模型中，静脉给药该药物已显示可显着改善贫血。
（2）作用机理
通过研究该药物对各种造血祖细胞的集落形成促进作用，可以显着促进源自晚期红系祖细胞（CFU-E）的集落形成。 促进细胞（BFU-E）的集落形成（体外）。
它还促进肾性贫血患者的CFU-E和BFU-E衍生菌落形成。
适应症
1.透析期间的肾性贫血
2.早产贫血
用法与用量
1.透析期间的肾性贫血
最初，成人成年epoetin alfa（基因重组）的一般成人剂量为3,000国际单位，每周3次，并尽可能缓慢地静脉内给药。
一旦获得了改善贫血的效果，成人通常的维持剂量是每周一次或两次或三至三千次，每次1500国际单位，或每周两次，每天一次，三千次国际单位。
改善贫血效果的目标血红蛋白浓度约为10g/dL（血细胞比容值30％）。
在每种情况下，均可根据贫血程度，年龄等调整剂量，但最大维持剂量为3000国际单位，每周三次。
2.早产贫血
正常情况下，每周两次皮下注射200国际单位/kg的依泊汀α（基因重组）。
但是，如果早产儿患有贫血，如果临床症状在血红蛋白浓度约为10g/dL（血细胞比容水平为30％）时稳定，则应停止给药。
可以根据贫血程度调整剂量。
临床结果
1.透析期间的肾性贫血
（1）一般临床研究，双盲比较研究
在每次透析结束时，对650名接受透析的肾性贫血患者静脉注射1500至3000 IU的这种药物，观察到602名患者的贫血改善效果，有效率为92.6％。
1500 IU组8周后的血细胞比容增加为3000 IU组为6.4％。
随着肾性贫血的改善，观察到主观症状（心pal，呼吸急促，皮肤和粘膜苍白等）的改善。
（2）对输血的影响
在一项长期给药研究中，比较了使用这种药物前3个月的输血量和48周的研究期，输血病例数从40减至6，总输液量也从236变为20单位。
2.早产贫血
普通临床试验，开放标签比较试验
每周两次对200IU/kg的这种药物皮下注射给72例早产贫血患儿，观察到其改善贫血的作用为62例患者，有效率为86.1％，是最低的血红蛋白浓度抑制作用和。确认了避免输血的作用。
包装
注射剂
750国際単位：
10安瓿、10针筒
1500国際単位：10针筒
3000国際単位：10针
制造商
协和发酵麒麟株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999412A7028_1_02/?view=frame&style=SGML&lang=ja