部份中文非奈利酮处方资料（仅供参考）
商品名：Kerendia tablets
英文名：Finerenone
中文名：非奈利酮片
生产商：拜耳药品
药品简介
2022年2月25日，日本厚生劳动省批准新药Kerendia（Finerenone，非奈利酮）上市，用于降低二型糖尿病(T2D)相关慢性肾病(CKD)成人患者的慢性肾病进展、肾衰竭风险和心血管疾病风险。
ケレンディア錠10mg／ケレンディア錠20mg
药效分类名称
非甾体选择性矿物皮质激素受体拮抗剂
批准日期：2022年2月25日
商品名
Kerendia tablets 10mg
Kerendia tablets 20mg
一般的名称
フィネレノン（Finerenone）
化学名
(4S)-4-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide
分子式
C21H22N4O3
分子量
378.42
性状
本品为白色至黄色粉末。
化学構造式
审批条件
制定药品风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
Finerenone 是一种非甾体选择性矿物质皮质激素受体(MR)拮抗剂，不与雄激素、孕酮、雌激素和糖皮质激素受体结合。醛固酮激活细胞内MR可调节电解质的储存和排泄，但MR的过度激活会导致肾脏和心血管系统的炎症、纤维化、钠潴留和器官肿大。Finerenone通过与MR结合来抑制MR过度激活。
心脏保护作用
在缺血再灌注诱导的慢性肾病模型大鼠中，finerenone可减轻肾功能障碍并抑制纤维化。此外，finerenone抑制了醋酸去氧皮质酮 (DOCA-salt) 诱导的高血压模型大鼠的心脏肥大和纤维化，并抑制了肾肥大和蛋白尿的表达。
适应症
慢性肾病伴2型糖尿病
然而，终末期肾病或正在接受透析的患者被排除在外。
用法与用量
对于成人，以下剂量的finerenone每天口服一次。
eGFR为60mL/min/1.73m2以上：20mg
eGFR小于 60mL/min/1.73m2：从10mg开始给药，开始给药4周后根据血清钾水平和eGFR增加剂量至20mg。
包装
片剂
10mg：100片[10片 (PTP) x10]
20mg：100片[10片 (PTP)x10]
制造商和分销商
拜耳药品有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/21900C2F1028_1_01/21900C2F1028_1_01?view=body&lang=ja