UroXatral（alfuzosin HCl，盐酸阿夫唑嗪缓释片）属于一类称为α受体阻滞剂的药物。用于成年男性治疗良性前列腺增生 (BPH) 的症状。UroXatral可助于放松前列腺和膀胱的肌肉，这可能会减轻BPH的症状并改善尿流。
批准日期：2009年06月05日 公司：CONCORDIA PHARMACEUTICALS
UROXATRAL（盐酸阿夫唑嗪[alfuzosin HCl]）缓释片，供口服使用
美国初次批准：2003
作用机制
阿夫唑嗪是突触后α1-肾上腺素受体的选择性拮抗剂，位于前列腺、膀胱基底、膀胱颈、前列腺囊和前列腺尿道。
适应症和用法
UROXATRAL是一种α肾上腺素能拮抗剂，适用于治疗良性前列腺增生的体征和症状。
重要的使用限制：
UROXATRAL不适用于治疗高血压。
UROXATRAL不适用于儿科人群。
剂量和给药
每天10毫克，随餐服用，每天同餐服用。
不应咀嚼或压碎片剂。
剂型和规格
缓释片：10mg
禁忌症
中度或重度肝功能损害。
与强效CYP3A4抑制剂（例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦）共同给药。
已知对阿夫唑嗪或任何成分过敏（例如荨麻疹或血管性水肿）。
警告和注意事项
体位性低血压/晕厥：对有症状性低血压或对其他药物有低血压反应或同时使用抗高血压药物或硝酸盐治疗的患者应小心。
严重肾功能不全患者（肌酐清除率<30 mL/min）慎用。
轻度肝功能不全患者慎用。
不应与其他α肾上腺素能拮抗剂联合使用。
治疗前应排除前列腺癌。
白内障手术期间的术中软盘虹膜综合征 (IFIS) 可能需要对手术技术进行修改。
如果心绞痛症状出现或恶化，请停止使用UROXATRAL。
有 QT延长病史或正在服用延长QT间期药物的患者慎用。
不良反应
临床研究中最常见的不良反应（发生率 2%，发生率高于安慰剂）：头晕、上呼吸道感染、头痛、疲劳。
要报告疑似不良反应，请致电1-800-633-1610 或FDA联系1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。
药物相互作用
将PDE5抑制剂与α肾上腺素能拮抗剂（包括UROXATRAL）同时使用可能会导致症状性低血压。
包装提供/储存和处理
UROXATRAL 供应如下：
包裹NDC编号
100瓶 0024-4200-10
UROXATRAL（盐酸阿夫唑嗪）缓释片剂10mg 有圆形三层片剂：两层黄色层之间有一层白色层，凹有 X10。
储存于25°C (77°F)； 允许偏移至15°至30°C（59°至86°F）[参见USP受控室温]。
避免光照，避免潮湿。
将UROXATRAL放在儿童接触不到的地方。
请参阅随附的UROXATRAL完整处方信息：
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021287s017lbl.pdf
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注：采购者请注意；以下产品价格不包括其他费用，采购请咨询
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UROXATRAL TAB 10MG 100  ALFUZOSIN HCL  持证商：CONCORDIA PHARMACEUTICALS NDC:59212-0200-10  参考价格（美元）：2682.4
UROXATRAL TAB 10MG 100  ALFUZOSIN HCL  持证商：COVIS PHARMACEUTICALS INC NDC:24987-0200-10  参考价格（美元）：2096.67