Tamsulosin hydrochloeide OD Tablets 140×0.2mg（盐酸坦索罗辛口腔崩解片「明治」） - 前列腺疾病用药

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Tamsulosin hydrochloeide OD Tablets 140×0.2mg（盐酸坦索罗辛口腔崩解片「明治」）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

0.2毫克/片 140片/盒

包装规格：

0.2毫克/片 140片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

明治制化制药

生产厂家英文名:

Meiji Seika Pharma Co.Ltd.

该药品相关信息网址1:

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2590008F1174_1_01/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Tamsulosin(タムスロシン塩酸塩OD錠「明治」)0.2mg/Tablets 140Tablets/box

原产地英文药品名:

Tamsulosin Hydrochloride

中文参考商品译名:

Tamsulosin(タムスロシン塩酸塩OD錠「明治」)0.2毫克/片 140片/盒

中文参考药品译名:

盐酸坦索罗辛

曾用名:

简介：

部份中文盐酸坦索罗辛处方资料（仅供参考）
商品名：Tamsulosin hydrochloride OD Tablets
英文名：Tamsulosin Hydrochloride
中文名：盐酸坦索罗辛口腔崩解片
生产商：明治制化制药
药品简介
盐酸坦索罗辛口腔崩解片（Tamsulosin Hydrochloride）是一种泌尿系统用药，最早由日本山之内制药研，用于治疗前列腺增生症。
タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「明治」/タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「明治」
治疗类别名称
良性前列腺增生排尿困难改善剂
批准日期：2010年11月
商標名
TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE OD Tablets 0.1mg「MEIJI」
TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE OD Tablets 0.2mg「MEIJI」
一般名
タムスロシン塩酸塩 Tamsulosin Hydrochloride
化学名
5-｛（2R）-2-［2-（2-Ethoxyphenoxy）ethylamino］propyl｝-2-methoxybenzenesulfonamide monohydrochloride
分子式
C20H28N2O5S・HCl
分子量
444.97
構造式
性状
盐酸坦洛新为白色晶体。易溶于甲酸，微溶于水，微溶于乙酸（100），极微溶于乙醇（99.5）。
融点
約230℃（分解）
使用注意事项
开封后，远离潮湿存放。
开封后尽快使用，即使在有效期内。
稳定性测试
使用包装产品进行加速测试（40°C，75% 相对湿度，6 个月），盐酸坦洛新OD片 0.1mg “明治”和盐酸坦洛新OD片 0.2mg假定稳定3年。
适应症
与良性前列腺增生相关的排尿困难
用法与用量
成人常用剂量为0.2mg盐酸坦洛新，每日一次，饭后口服。
剂量应根据年龄和症状调整。
包装
口腔崩解片
0.1mg“明治”
PTP 包装140片（14 片 x 10 片）
0.2mg“明治”
PTP 包装 140 片（14 片 x 10 片）、560片（14片×40片）
制造商
明治制化制药株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2590008F1093_1_05/?view=frame&style=SGML&lang=ja