部份中文奥昔布宁处方资料（仅供参考）
商品名：Kentera Pflaster transdermal
英文名：Oxybutynin
中文名：奥昔布宁透皮贴剂
生产商：梯瓦制药
药品简介
Kentera(Oxybutynin)透皮控释贴片是首个和唯一治疗膀胱活动过度(OAB)的外用制剂。OAB症状表现为尿失禁、尿急、尿频和遗尿。
Kentera系一透明柔软的薄贴片，1周1～2次贴于腹部、髋部或臀部。本品中的主要成分是奥昔布宁，该药口服制剂25年以来已被人们广泛接受和处方用药。Kentera透皮释药系统每日释药36mg，持续通过皮肤将药物释至全身血液循环，避免口服制剂的肝脏和胃肠道首过代谢，解除膀胱活动过度症状长达4日。
作用机制
氧丁炔在节后毒蕈碱受体处作为乙酰胆碱的竞争性拮抗剂，导致膀胱平滑肌松弛。
适应症
对膀胱不稳定的成年患者可能出现的急迫性尿失禁和/或尿频和尿急的症状性治疗。
用法与用量
从保护袋中取出后，应立即将贴片贴在腹部、臀部或臀部干燥、完整的皮肤上。每个新贴片应选择一个新的应用部位，以避免在7天内再次应用到同一部位。
建议剂量为每周两次（每3至4天）使用一片3.9mg透皮贴剂。
老年人口
根据临床试验经验，该人群无需调整剂量。尽管如此，Kentera应谨慎用于老年患者，他们可能对中枢作用抗胆碱药的影响更敏感，并表现出药代动力学的差异。
儿科人群
Kentera在儿科人群中的安全性和有效性尚未确定。Kentera不建议用于儿科人群。描述了当前可用的数据，但无法对阴道学提出建议。
禁忌症
对活性物质或任何赋形剂过敏。
Kentera禁用于尿潴留、严重胃肠道疾病、重症肌无力或窄角青光眼患者以及有这些疾病风险的患者。
保质期
3年。
储存的特殊预防措施
不要冷藏或冷冻。
容器的性质和内容
透皮贴剂单独装在LDPE/纸层压袋中，并装在2、8或24个贴剂的患者日历盒中。
请参阅随附的Kentera完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/13901/smpc
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KENTERA 3,9mg/24HORAS, PARCHE TRANSDERMICO, 8parches.
Precio KENTERA 3,9 mg/24 HORAS, PARCHE TRANSDERMICO, 8 parches: PVP 40.59 Euros. con aportación normal (02 de Diciembre de 2022).
Laboratorio titular: TEVA B.V.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS GEBRO PHARMA, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMÓDICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antiespasmódicos urinarios. Sustancia final: Oxibutinina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 13/08/2004, la dosificación es 3,9 mg/24 h y el contenido son 8 parches.
Vías de administración:
VÍA TRANSDÉRMICA.
Composición (1 principios activos):
1.- OXIBUTININA. Principio activo: 3,9 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 36 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 13 de Agosto de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Mayo de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Agosto de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Diciembre de 2015.
Duplicidades terapéuticas:
Antiespasmódicos urinarios. Descripción: Fármacos para el control de frecuencia urinaria e incontinencia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
Alerta: Pacientes con hiperplasia benigna de próstata Riesgo paciente: Riesgo de retención urinaria. Recomendación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos con efecto anticolinégico potente (G_ANTICOLINERGICOS_POTENTES) Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
Alerta: Pacientes con glaucoma Riesgo paciente: Riesgo de exacerbación aguda del glaucoma. Recomendación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oxibutinina.
Descripción clínica del producto: Oxibutinina 3,9 mg/24 h parche transdérmico.
Descripción clínica del producto con formato: Oxibutinina 3,9 mg/24 h 8 parches transdérmicos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 827345.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la K.
Datos del medicamento actualizados el: 03 de Diciembre de 2022.
Código Nacional (AEMPS): 700642. Número Definitivo: 03270001.