部份中文Booster-StroVac悬浮液处方资料（仅供参考）

商品名：Booster-StroVac Injektionssuspension

英文名：

中文名：疫苗注射悬浮液

生产商：Strathmann GmbH

药品简介

StroVac疫苗是针对常见细菌性尿路感染所研发的一种疫苗，旨在通过刺激免疫系统增强机体对感染的抵抗力。该疫苗的主要成分为多种细菌抗原，能有效诱导机体产生特异性免疫应答，从而降低尿路感染的发生率。

尿路感染是泌尿系统常见的病症，其反复发作对患者的生活质量和健康带来了显著影响。随着医疗技术的进步，StroVac疫苗作为一种新的预防和治疗选择！

药理作用

StroVac/Booster-StroVac以杀死形式含有广泛的尿路感染中最常见的细菌和血清型。由于HWI中大肠杆菌的特殊发生率，75%的疫苗由6种不同的大肠杆菌菌株组成。

在动物实验中，使用StroVac/Booster-StroVac治疗可对制剂中所含的细菌抗原产生积极的免疫反应。此外，尿液中IgA和IgG类的特异性和非特异性免疫球蛋白浓度增加。治疗提供了良好的保护作用，以防止制剂的活细菌实验性感染。交叉反应还提供了对药物中不含的大肠杆菌菌株的保护作用。使用StroVac/Booster-StroVac治疗后，可检测到巨噬细胞活性增加。

适应症

细菌性复发性尿路感染的治疗与预防。

StroVac增强剂用于加强免疫（接种）。加强免疫应在基础免疫后约1年进行。基础免疫可使用StroVac®完成。

用法与用量

剂量

（助推剂量）为0.5毫升新制备的疫苗悬浮液。补充疫苗接种应在基本免疫接种后约1年进行。

除非另有规定，16岁以上的成人和青少年应接种以下疫苗：

图表

•基本免疫接种（StroVac）

3次注射和0.5毫升疫苗悬浮液，每次1至2周

基本免疫接种可提供约一年的保护。

临床上表现为症状改善或一段时间内无抱怨的保护性免疫反应它可能不会在每次接种疫苗时形成。

•升级（Booster StroVac）    

基本免疫接种后约1年注射0.5毫升疫苗悬浮液

没有进行长期临床试验。临床实践经验表明，经常进行1次注射的助推。

疫苗悬浮液

•注射前立即制造疫苗悬浮液。 

•为此，首先用基础悬浮液充分摇动安瓶。其中含有的磷酸铝可能在储存过程中沉积成白色涂层。在进一步使用之前，该添加剂必须通过摇摆再次分布在液体中，以便基础悬浮液可以使用。固体颗粒的分布可以精细、均匀，也可以是多层的。

•然后，将0.5毫升这种基础悬浮液吸收并加入干物质中。

•混合物再次摇动，以制造疫苗悬浮液。

液体保持不透明，因为辅助剂和活性成分不溶解，而是细分布（悬浮）。

•然后将该注射液（=注射液）吸收。

注射疫苗悬浮液

•用于注射，使用第二个外部干燥的导管以防止局部病变。

• 注射深入肌内，缓慢进行，最好进入上臂三角肌。

• 严格避免静脉注射

禁忌症

•急性传染病，泌尿生殖器感染除外

•活跃结核病

•造血系统的严重疾病（如急性白血病，具有出血倾向的凝血障碍）

•严重的心脏和肾脏疾病    

•免疫系统疾病（自身免疫性疾病和免疫增殖性疾病）

• 对Booster-StroVac中的细菌抗原或任何其他成分过敏

• 5岁以下儿童不得使用Booster-StroVac治疗。

保质期

3年

过期后，不得再使用Booster-StroVac。

特殊保存措施

干物质和基础悬浮液不要存放在25℃以上。不要冻结！

容器的类型和内容

1包含1瓶干药和1瓶含0.5毫升基本悬浮液，用于制造1种注射液。

用于制造12和36种注射液的包装。

许可证持证商

Strathmann GmbH

请参阅随附Booster-StroVac的完整处方信息：

https://imedikament.de/booster-strovac/fachinformation

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