部份中文曲伏前列腺素处方资料（仅供参考）
商品名：Vizitrav colirio solucion
英文名：Travoprostum
中文名：曲伏前列腺素滴眼液
生产商：博士伦公司
药品简介
Vizitrav（Travoprostum）是一种不含防腐剂的无菌溶液，对FP前列腺素类受体高度选择性。FP前列腺素类受体激动剂可通过促进房水经葡萄膜巩膜通路外引流而降低眼压。,因此；曲伏前列腺素可用于治疗原发性开角型青光眼和高眼压症。
作用机制
曲伏前列素是一种前列腺素F2a类似物，是一种高度选择性的完全激动剂，对前列腺素FP受体具有高亲和力，通过增加通过小梁网络和葡萄膜巩膜途径的房水引流来降低眼压。人类眼内压的降低在给药后约2小时开始，12小时后达到最大效果。单次给药后24小时以上，眼压显著降低。
适应症
降低成年高眼压或开角型青光眼患者的眼压升高。
将患有高眼压或开角型青光眼的2个月至<18岁儿童患者的眼压升高降低。
用法与用量
剂量
适用于成年人，包括老年人
剂量为每天一滴Vizitrav，滴入受影响眼睛的结膜囊。晚上给药时效果最佳。
建议在给药后进行鼻泪管阻塞或轻轻闭合眼睑。
这可能会减少眼部药物的全身吸收，并导致全身不良反应的减少。
如果使用一种以上的局部眼科药物，这些药物应至少间隔5分钟给药。
如果漏服一剂，则按照计划继续治疗，下一剂。受影响眼睛的每日剂量不应超过一滴。
当另一种眼科抗青光眼药物被Vizitrav替代时，应停止使用另一种药物，并在第二天开始使用Vizitrave。
肝肾功能损害
曲伏前列素已在轻度至重度肝损伤患者和轻度至重度肾损伤患者（肌酐清除率降至14ml/min）中进行了研究。这些患者不需要调整剂量。
儿科患者
Vizitrav可用于2个月至<18岁的儿科患者，剂量与成人相同。然而，2个月至<3岁年龄组（9名患者）的数据有限。
曲伏前列素对2个月以下儿童的安全性和有效性尚未确定。没有可用数据。
给药方法
用于眼部。
对于佩戴隐形眼镜的患者。
Vizitrav是一种不含防腐剂的无菌溶液。
首次使用前，将瓶子倒置，反复泵15次。液滴可能呈白色是正常现象。
取下盖子后，Vizitrav即可使用。为防止滴管溶液污染，瓶子的滴管不应接触眼睑、周围区域或其他表面。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
保质期
两年。
首次开封后，这种药物没有特殊的储存条件。
Vizitrav滴眼液溶液在打开多剂量包装后不应使用超过28天。
储存特别注意事项
在25°C以下储存。
包装的性质和内容
纸箱中装有一个5毫升的白色包装，其中装有多剂（PP），带泵（PP、HDPE、LDPE）和橙色压力瓶和盖子（HDPE），装有2.5毫升眼用溶液。
Vizitrav有以下包装尺寸：
1 x 2.5毫升（一包2.5毫升，可多次服用）
3 x 2.5毫升（三包2.5毫升，分多次服用）
4 x 2.5毫升（四包2.5毫升，分多次服用）
纸箱包含1、3或4瓶
请参阅随附Vizitrav的完整处方信息：
https://www.geneesmiddeleninformatiebank.nl/smpc/h116772_smpc.pdf
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VIZITRAV 40MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION,1frasco de 2,5ml.
Precio VIZITRAV 40 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml: PVP 36.02 Euros. con aportación normal (27 de Mayo de 2022).
Laboratorio titular: BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED.
Laboratorio comercializador: BAUSCH AND LOMB, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIÓTICOS1). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de prostaglandinas. Sustancia final: Travoprost.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TRAVOPROST 40MCG/ML 2,5 ML COLIRIO.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2021, la dosificación es 40 microgramos/ml y el contenido son 1 frasco de 2,5 ml.
Vías de administración:
VÍA OFTÁLMICA.
Composición (1 principios activos):
1.- TRAVOPROST. Principio activo: 40 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Marzo de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Abril de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Marzo de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Marzo de 2017.
6 excipientes:
VIZITRAV 40 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.
ACIDO BORICO.
MACROGOLGLICEROL, HIDROXIESTEARATO DE.
CLORURO DE SODIO.
HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
MANITOL (E-421).
PROPILENGLICOL.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: travoprost.
Descripción clínica del producto: Travoprost 40 microgramos/ml colirio.
Descripción clínica del producto con formato: Travoprost 40 microgramos/ml colirio 2,5 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la V.
Datos del medicamento actualizados el: 27 de Mayo de 2022.
Código Nacional (AEMPS): 715258. Número Definitivo: 81831.