部份中文曲伏前列腺素处方资料（仅供参考）
商品名：Vizitrav colirio solucion
英文名：Travoprostum
中文名：曲伏前列腺素滴眼液
生产商：LABORATOIRE CHAUVIN
药品简介
Vizitrav（Travoprostum）是一种不含防腐剂的无菌溶液，对FP前列腺素类受体高度选择性。FP前列腺素类受体激动剂可通过促进房水经葡萄膜巩膜通路外引流而降低眼压,。因此；曲伏前列腺素可用于治疗原发性开角型青光眼和高眼压症。
作用机制
曲伏前列素是一种前列腺素F2a类似物，是一种高度选择性的完全激动剂，对前列腺素FP受体具有高亲和力，通过增加通过小梁网络和葡萄膜巩膜途径的房水引流来降低眼压。人类眼内压的降低在给药后约2小时开始，12小时后达到最大效果。单次给药后24小时以上，眼压显著降低。
适应症
降低成年高眼压或开角型青光眼患者的眼压升高。
将患有高眼压或开角型青光眼的2个月至<18岁儿童患者的眼压升高降低。
用法与用量
剂量
适用于成年人，包括老年人
剂量为每天一滴Vizitrav，滴入受影响眼睛的结膜囊。晚上给药时效果最佳。
建议在给药后进行鼻泪管阻塞或轻轻闭合眼睑。
这可能会减少眼部药物的全身吸收，并导致全身不良反应的减少。
如果使用一种以上的局部眼科药物，这些药物应至少间隔5分钟给药。
如果漏服一剂，则按照计划继续治疗，下一剂。受影响眼睛的每日剂量不应超过一滴。
当另一种眼科抗青光眼药物被Vizitrav替代时，应停止使用另一种药物，并在第二天开始使用Vizitrave。
肝肾功能损害
曲伏前列素已在轻度至重度肝损伤患者和轻度至重度肾损伤患者（肌酐清除率降至14ml/min）中进行了研究。这些患者不需要调整剂量。
儿科患者
Vizitrav可用于2个月至<18岁的儿科患者，剂量与成人相同。然而，2个月至<3岁年龄组（9名患者）的数据有限。
曲伏前列素对2个月以下儿童的安全性和有效性尚未确定。没有可用数据。
给药方法
用于眼部。
对于佩戴隐形眼镜的患者。
Vizitrav是一种不含防腐剂的无菌溶液。
首次使用前，将瓶子倒置，反复泵15次。液滴可能呈白色是正常现象。
取下盖子后，Vizitrav即可使用。为防止滴管溶液污染，瓶子的滴管不应接触眼睑、周围区域或其他表面。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
保质期
两年。
首次开封后，这种药物没有特殊的储存条件。
Vizitrav滴眼液溶液在打开多剂量包装后不应使用超过28天。
储存特别注意事项
在25°C以下储存。
包装的性质和内容
纸箱中装有一个5毫升的白色包装，其中装有多剂（PP），带泵（PP、HDPE、LDPE）和橙色压力瓶和盖子（HDPE），装有2.5毫升眼用溶液。
Vizitrav有以下包装尺寸：
1 x 2.5毫升（一包2.5毫升，可多次服用）
3 x 2.5毫升（三包2.5毫升，分多次服用）
4 x 2.5毫升（四包2.5毫升，分多次服用）
纸箱包含1、3或4瓶
持症商：
LABORATOIRE CHAUVIN
请参阅随附Vizitrav的完整处方信息：
https://www.geneesmiddeleninformatiebank.nl/smpc/h116772_smpc.pdf
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Vizitrav 40microgrammes/ml, collyre en solution, boîte de 1flacon multidose de 2,50ml
Vizitrav est un médicament sous forme de collyre en solution à base de Travoprost (40 microgrammes/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 07/09/2017 par CHAUVIN au prix de 2,41€.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Utilisation chez les adultes y compris les sujets âgés
La posologie est d'une goutte de VIZITRAV 40 microgrammes/mL, collyre en solution dans le cul de sac conjonctival de l'oeil ou des yeux atteint (s) une fois par jour. L'effet est optimal si le traitement est administré le soir.
Une occlusion nasolacrymale ou une fermeture douce des paupières après administration est recommandée. Ceci peut réduire l'absorption systémique des médicaments administrés par voie oculaire et conduire à une diminution des effets indésirables systémiques.
En cas d'utilisation de plusieurs collyres, les médicaments doivent être administrés avec au moins 5 minutes d'écart (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Si une instillation est oubliée, le traitement doit être poursuivi avec l'instillation suivante comme prévu. La posologie ne doit pas dépasser une goutte par jour dans l'oeil ou les yeux atteint(s).
En cas de remplacement d'un autre médicament antiglaucomateux ophtalmique par VIZITRAV 40 microgrammes/mL, collyre en solution, l'autre médicament doit être interrompu et VIZITRAV 40 microgrammes/mL, collyre en solution doit être commencé le jour suivant.
Insuffisants hépatiques et rénaux
Travoprost a été étudié chez les insuffisants hépatiques modérés à sévères et chez les insuffisants rénaux modérés à sévères (clairance de la créatinine jusqu'à 14 mL/min). Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez ces patients (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Poulation pédiatrique
VIZITRAV 40 microgrammes/mL, collyre en solution peut être utilisé chez les patients pédiatriques âgés de 2 mois à moins de 18 ans à la même posologie que chez l'adulte. Cependant, les données pour le groupe d'âge 2 mois à moins de 3 ans (9 patients) sont limitées (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques).
La sécurité et l'efficacité de travoprost chez les enfants de moins de 2 mois n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
Voie ophtalmique.
Les patients portant des lentilles de contact doivent se référer à la rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.
VIZITRAV 40 microgrammes/mL, collyre en solution est une solution stérile qui ne contient pas de conservateur.
Après le retrait du bouchon, VIZITRAV 40 microgrammes/mL, collyre en solution est prêt à l'emploi. Pour éviter la contamination de l'embout compte-gouttes et de la solution, il faut faire attention de ne pas toucher les paupières, les surfaces voisines ou d'autres surfaces avec l'embout compte-gouttes du flacon.
Collyre en solution.
Solution aqueuse incolore et limpide.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Après la première ouverture, ce médicament ne demande pas de précautions particulières de conservation.
VIZITRAV 40 microgrammes/mL, collyre en solution ne doit pas être utilisé plus de 28 jours après première ouverture du flacon multidose.
Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
5 mL en flacon multidose blanc (PP) équipé d'un système de pompe (PP ou PEHD ou PEBD), d'un cylindre de pressurisation orange et d'un bouchon (PEHD), contenant 2,5 mL de solution ophtalmique.
VIZITRAV 40 microgrammes/mL, collyre en solution est disponible dans les présentations suivantes:
1 x 2,5mL (1 flacon multidose de 2,5 mL)
Etui contenant 1 flacon.