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Xalatan 2.5ml Eye Drops 0.005% 1×10Vial(Latanoprost 拉坦前列素滴眼液)
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药店国别: |
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| 产地国家: | 日本 |
| 处 方 药: | 是 |
| 所属类别: | 2.5毫升滴眼液,1盒×10瓶 |
| 包装规格: |
2.5毫升滴眼液,1盒×10瓶 |
| 计价单位: |
盒 |
| 生产厂家中文参考译名: |
| Viatris Pharmaceuticals |
| 生产厂家英文名: |
| Viatris Pharmaceuticals |
| 该药品相关信息网址1: |
| https://www.xalatan.com/ |
| 该药品相关信息网址2: |
| https://www.drugs.com/xalatan.html |
| 该药品相关信息网址3: |
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| 原产地英文商品名: |
| Xalacom(キサラタン点眼液0.005%)2.5ml Eye Drops,1×10vial |
| 原产地英文药品名: |
| Latanoprost |
| 中文参考商品译名: |
| Xalacom(キサラタン点眼液0.005%)2.5毫升滴眼液,1盒×10瓶 |
| 中文参考药品译名: |
| 拉坦前列素 |
| 曾用名: |
| 适利达 |
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| 简介:
部份中文拉坦前列素处方资料(仅供参考)
商品名:Xalatan Eye Drops 0.005%
英文名:Latanoprost
中文名:拉坦前列素滴眼液
生产商:Viatris Inc
药品简介
Xalatan(latanoprost)拉坦前列素是一种前列腺素F2α衍生物,用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压。也可降低接受周边虹膜切开术或激光虹膜成形术的慢性闭角型青光眼患者的眼压。
キサラタン点眼液0.005%
药效分类名称
前列腺素F2α衍生物
批准日期:1999年5月
商標名
Xalatan Eye Drops
一般的名称:
ラタノプロスト(Latanoprost)
化学名:
(+)-Isopropyl(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3R)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]cyclopentyl]-5-heptenoate
分子式:
C26H40O5
分子量:
432.59
性状:
无色~微黄色的粘稠性液体。
极易溶于乙腈,易溶于甲醇、乙醇(99.5)或乙酸乙酯,极难溶于己烷,几乎不溶于水。
与二乙二醇混合。
化学構造式:
使用上的注意事项
外箱开封后应遮光保存。
开栓后经过4周时,不要使用残液。
药效药理
作用机制
拉坦前列素的眼压下降作用被认为是通过促进房水流出路径中从葡萄膜巩膜流出路径流出而产生的。
葡萄膜巩膜流出促进作用
通过constant pressure infusion法和125Ⅰ、131Ⅰ标记的白蛋白灌流法研究了猴子滴眼后的房水动态,结果葡萄膜巩膜流出量显著增大。
向健康人滴眼拉坦前列素滴眼液后,通过氟光度法研究房水动态,发现葡萄膜巩膜流出量增加。
眼压下降作用
单次滴眼对猴子的拉坦前列素,从滴眼后2~4小时开始观察到剂量依赖性的眼压下降,之后作用持续到6~10小时。同样,对于猴子的5~6天的反复点眼,在点眼期间持续稳定的眼压下降,没有观察到作用减弱。
对健康人或青光眼、高眼压症患者滴眼拉坦前列素滴眼液时,在不影响瞳孔直径、视力、血压及脉搏数的情况下使眼压下降。
适应症
青光眼、高眼压症
用法用量
一次一滴,一天滴一次眼。
临床成绩
在35个设施实施的双盲试验,对原发开放角青光眼及高眼压症的改善率为87.5%(70/80)。
包装
2.5毫升×10瓶

储藏法:2~8℃
有效期:3年
制造商
Viatris Pharmaceuticals
ヴィアトリス製薬合同会社
注:以中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/671450_1319739Q1037_4_02
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