2012年2月14日，新型滴眼药Zioptan获FDA批准上市，Zioptan是首个不含防腐剂的前列腺素类似物的滴眼药，应用于开角型青光眼或高眼压患者，降低眼内压。
商品名：Zioptan（美国），Saflutan（欧洲）
通用名：tafluprost(他氟前列腺素)
生产商：默克(Merck，美国和加拿大以外国家名为默沙东)
ZIOPTAN（他氟前列素 tafluprost ophthalmic solution）滴眼液0.0015％
最初美国批准：2012
作用机理
他氟前列素酸，前列腺素类似物是这被认为是通过增加葡萄膜巩膜流出减少眼内压的选择性FP前列腺素受体激动剂。动作的确切机制是未知在这个时候。
适应症和用法
ZIOPTAN（他氟前列素眼用溶液）0.0015％是用于减少患者的开角型青光眼或高眼压症眼内压升高所表示的前列腺素类似物。
用法用量
在受影响的眼睛（S）每天晚上一次一滴。
剂型和规格
含有他氟前列素0.015毫克/毫升眼用溶液。
禁忌症
没有。
警告和注意事项
色素沉着
虹膜色素沉着，可出现眶周组织（眼皮）和睫毛。虹膜色素可能是永久性的。
睫毛的变化
睫毛逐渐变化，包括增加的长度，厚度和睫毛的数量。通常是可逆的。
不良反应
最常见的眼部的不良反应是结膜充血（范围4％-20％）。
特殊人群中使用
在儿童患者不推荐的，因为以下长期长期使用有关色素沉着增加潜在的安全问题。
临床研究
在直至24个月时间的临床研究，患开角型青光眼或眼高压患者和基线压力23 -26 mm Hg，用ZIOPTAN治疗在傍晚每天1次给药证实在3和6个月时眼内压分别减低6-8 mmHg和5-8 mmHg。
完整处方附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=d51cbf25-003c-4ba7-86cf-921637ef37a0
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U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved ZIOPTANTM (tafluprost ophthalmic solution) 0.0015%, the first preservative-free prostaglandin analog ophthalmic solution.
ZIOPTAN is approved for reducing elevated intraocular pressure (IOP) in patients with open-angle glaucoma (OAG) or ocular hypertension. Open-angle glaucoma is the most common form of glaucoma, while ocular hypertension is a condition characterized by an increase in pressure inside the eye.
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
Principal Display Panel Text for Carton Label:
NDC 17478-609-30
ZIOPTAN®
(tafluprost ophthalmic
solution)
0.0015%
For Topical Application in the Eye
REFRIGERATE (2° to 8°C or 36° to 46°F)
Single-use Containers
Preservative-Free, Sterile
Contains:
Active: Tafluprost 0.0015%
(4.5 mcg per single-use container).
Inactive ingredients: Glycerol, Sodium Dihydrogen
Phosphate Dihydrate, Disodium Edetate, Polysorbate 80,
Water for Injection, Hydrochloric Acid and/or Sodium
Hydroxide are added to adjust pH.
Rx only
30 Single-use Containers:
3 pouches x 10single-use containers
(0.3mL each)