比马前列素(Bimatoprost)属于前列腺素类似物,是用于治疗青光眼和高眼压的降眼压处方药.比马前列素液滴眼液(商品名:Lumigan)的有效成分,由美国Allergan公司研制,该公司先后获准上市了0.03%和0.01%的比马前列素液滴眼液。
临床试验发现,比马前列素具有引起睫毛增长的副作用。于是,Allergan公司于2008年底推出用于治疗眼睫毛稀少症(Eyelash hypotrichosis)[4]的Latisse(含0.03%比马前列素眼科溶液),该药是首个也是唯一一个获得FDA许可用于睫毛增长、增粗、增黑的药物,归入处方药物管理。
批准日期：2017年2月9日 公司：艾尔建
LUMIGAN（比马前列素[bimatoprost ophthalmic]）眼用溶液0.01％，用于局部眼用
美国初次批准：2001年
作用机理
比马前列素，一种前列腺素类似物，是具有眼降压活性的前列腺素的合成结构类似物。它选择性地模仿天然存在的物质前列腺素的作用。 据信比马前列素可通过增加房水通过两种途径的流出而降低人的眼内压（IOP）小梁网和葡萄膜巩膜途径。眼压升高是青光眼视野丧失的主要危险因素。IOP水平越高，视神经受损和视野丧失的可能性越大。
适应症和用途
LUMIGAN®0.01％是前列腺素类似物，可降低患有下列疾病的患者的眼内压升高
开角型青光眼或高眼压症。
剂量和给药
每天傍晚一次滴入患眼一次。
剂量形式和强度
含0.1mg/mL的比马前列素的眼药水。
禁忌症
过敏症。
警告和注意事项
色素沉着：可能发生虹膜，眶周组织（眼睑）和睫毛的色素沉着。虹膜色素沉着是可能是永久的。睫毛变化：逐渐改变睫毛，包括增加睫毛的长度，厚度和数量。通常是可逆的。
不良反应
最常见的不良反应（31％）是结膜充血。
要报告可疑的不良反应，请致电1-800-678-1605与Allergan联系，或致电1-800-FDA-1088与FDA联系，或访问www.fda.gov/medwatch。
在特定人群中的使用
不建议在16岁以下的小儿患者中使用，因为与
长期长期使用后色素沉着增加。
包装供应/存储和处理方式
LUMIGAN®（比马前列素眼用溶液）0.01％装在不透明的白色低密度聚乙烯眼科分配器瓶和带有青绿色聚苯乙烯瓶盖的尖端中，尺寸如下：
在5mL容器中填充2.5 mL-NDC 0023-3205-03
将5mL装满10mL容器-NDC 0023-3205-05
7.5毫升装在10毫升容器中-NDC 0023-3205-08
存放：存放在2°C至25°C（36°F至77°F）。
打开后，可以使用LUMIGAN®0.01％直到瓶上的有效期。
完整说明资料附件：
https://media.allergan.com/actavis/actavis/media/allergan-pdf-documents/product-prescribing/20170729-LUMIGAN-0-01%25-USPI-71807US15.pdf
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LUMIGAN OPH SOL 0.01% 2.5ML  BIMATOPROST 持证商：ALLERGAN PHARMACEUTICAL NDC:00023-3205-03 参考价格（美元）：255.11
LUMIGAN OPH SOL 0.01% 5ML    BIMATOPROST 持证商：ALLERGAN PHARMACEUTICAL NDC:00023-3205-05 参考价格（美元）：510.02
LUMIGAN OPH SOL 0.01% 7.5ML  BIMATOPROST 持证商：ALLERGAN PHARMACEUTICAL NDC:0023-3205-08  参考价格（美元）：