部份中文溴珠单抗处方资料（仅供参考）
英文名：Brolucizumab
商品名：BEOVU kit
中文名：溴珠单抗重组玻璃体内注射
生产商：诺华制药
药品简介
3月注射一次的新一代眼科药物Beovu(brolucizumab，又名RTH258)，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD，又名新生血管性AMD，nAMD)。
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
药用分类名称
用于眼科的VEGF注1）抑制剂
（人源化抗VEGF单克隆抗体单链Fv片段）
注1）VEGF：VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR（血管内皮生长因子）
批准日期：2020年 3月
商品名
BEOVU kit for intravitreal injection 120mg/mL
一般的名称
ブロルシズマブ（遺伝子組換え）
Brolucizumab（Genetical Recombination）
本質
Brolcizumab是重组单链抗体（scFv），2-111st是人源化抗人血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体轻链的可变区，而133-252是人源化抗人 它由VEGF单克隆抗体H链的可变区组成。 Brolcizumab是一种由252个氨基酸残基组成的蛋白质。
处理注意事项
存放在外盒中以进行遮光。
批准条件
制定风险管理计划并适当实施
药效药理
作用机理
Brolcizumab（基因重组）是分子量约为26 kDa的人源化单链抗体片段，可抑制VEGF-A，VEGF-A通过渗出性衰老在眼睛的病理性血管生成和血管渗漏中起重要作用。它对黄斑变性具有治疗作用。
对VEGF-A的抑制作用
Brolcizumab（基因重组）对VEGF-A（VEGF110，VEGF121和VEGF165）的同工型显示出很高的结合亲和力，并抑制了VEGF-A与VEGF受体（VEGFR1和VEGFR2）的结合。Brolcizumab（基因重组）抑制VEGF-A诱导的血管内皮细胞增殖（体外）。
对动物模型的影响
Brolcizumab（基因重组）在大鼠氧诱导的视网膜病变模型和小鼠激光诱导的脉络膜新生血管模型中抑制了病理性血管生成的形成。另外，在大鼠VEGF诱导的视网膜血管高通透性模型中，血管通透性的增加被抑制（体内）。
适应症
黄斑变性伴黄斑下脉络膜新生血管形成
用法与用量
每4周一次，连续3次（导入期）进行玻璃体内6mg（0.05mL）的brolcizumab（基因重组）给药。 在随后的维护阶段，通常每12周一次玻璃体内给药。可以根据症状调整给药间隔，但至少要在8周后。
包装
包装方式
1套
制造和销售（进口）
诺华制药公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/13194A1G1025_1_01/