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xibrom ophthalmic solution 0.09% .2.5ml(bromfenac 溴芬酸眼用溶液)
药店国别  
产地国家 美国 
处 方 药: 是 
所属类别 2.5毫升/瓶 
包装规格 2.5毫升/瓶 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
ISTA Pharmaceuticals, Inc.
生产厂家英文名:
ISTA Pharmaceuticals, Inc.
该药品相关信息网址1:
http://www.internationaldrugmart.cn/pharmacy/us/xibrom.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
XIBROM 0.09% EYE DROPS 2.5mls/bottle
原产地英文药品名:
Bromfenac Ophthalmic Solution
中文参考商品译名:
XIBROM 0.09%滴眼液 2.5毫升/瓶
中文参考药品译名:
溴芬酸钠
曾用名:
简介:

 

部份中文溴芬酸处方资料(仅供参考)
英文名:bromfenac Ophthalmic Solution
商标名:Xibrom
中文名:溴芬酸眼用溶液
生产商:ISTA Pharmaceuticals, Inc.
药品简介
FDA批准了0.09%溴芬酸钠眼用溶液(Xibrom,由ISTA Pharmaceuticals,Inc制造)的补充适应症,用于减少白内障摘除患者的眼痛。
作用机制:
Bromfenac是一种具有抗炎活性的非甾体类抗炎药(NSAID)。其作用机制被认为是由于其通过抑制环加氧酶1和2来阻断前列腺素合成的能力。
前列腺素已在许多动物模型中显示为某些种类的眼内炎症的介质。 在动物眼中进行的研究中,前列腺素已被证明会破坏血液 - 房水屏障,血管舒张,血管通透性增加,白细胞增多和眼压升高。
适应症
Xibrom(bromfenac)眼用溶液0.09%用于治疗白内障手术患者的术后炎症和减轻眼痛。
剂量和给药
推荐剂量
在白内障手术后24小时开始,每天两次向受影响的眼睛施用一滴Xibrom眼用溶液,并持续到术后前2周。
与其他外用眼科药物一起使用
Xibrom眼用溶液可以与其他局部眼用药物联合给药,例如α-激动剂,β-阻断剂,碳酸酐酶抑制剂,睫状体麻痹剂和散瞳剂。滴剂应至少间隔5分钟施用。
如何提供
剂型和优势
局部眼用溶液:溴芬酸0.09%。
存储和处理
Xibrom(溴芬酸眼用溶液)0.09%在白色LDPE塑料挤压瓶中提供,其具有15mm LDPE白色滴管尖端和15mm聚丙烯灰色帽,如下:
在7.5mL容器中加入2.5mL(NDC 67425-004-12)
10mL容器中的5mL(NDC 67425-004-50)
存储
储存在15°-25°C(59°-77°F)
Bromfenac sodium eye drops were developed by Senju Corporation of Japan and marketed in Japan in 2000 under the trade name BRONUCK® OPHTHALMIC SOL UTION. It is a 5ml/spray of 0.1% bromfenac sodium ophthalmic solution. Twice a day, symptomatic treatment for inflammatory diseases of the external eye and anterior eye: orbital inflammation, conjunctivitis, strong film inflammation (including upper tympanic inflammation), postoperative inflammation, etc. A phase III clinical study of ocular inflammation, pain, and photophobia after cataract surgery has been completed in the United States. A new drug application was filed with the FDA in the second quarter of 2004 and is now available in the US under the trade name XibromTM in early March 2005. . Sodium bromfenac is one of the derivatives of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid, the chemical name is sodium 2-amino-3-(4-bromobenzoyl)phenylacetate, and the structure is related to ketoprofen and diclofenac Similarly, it inhibits cyclooxygenase-mediated synthesis of prostaglandins inflammatory mediators and is the most potent cyclooxygenase inhibitor with potent anti-inflammatory and analgesic effects. The strength of action is other non-steroidal anti-inflammatory drugs (N 10 times that of SAIDs).
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/021664s010lbl.pdf 

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