近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准0.5％的MOXEZA（moxifloxacin hydrochloride，盐酸莫西沙星）无菌局部滴眼液上市，用于治疗某些生物易感菌株引起的细菌性结膜炎，因其安全性良好。该滴眼液不但可用于成人，也可以用于1岁以上的儿童。
批准日期：2010年11月19日 公司：爱尔康公司
MOXEZA（盐酸莫西沙星[moxifloxacin]）滴眼液0.5%，用于局部滴眼液
美国初次批准：1999年
作用机理
盐酸莫西沙星是氟喹诺酮类抗感染药的一员[见临床药理学]。
适应症和用途
MOXEZA®解决方案是一种局部用氟喹诺酮类抗感染药，用于治疗由以下生物的易感菌株引起的细菌性结膜炎：
绿藻气球菌，麦金莱氏杆菌，粪肠球菌，微球菌，金黄色葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，葡萄球菌，头皮葡萄球菌，表皮葡萄球菌，溶血葡萄球菌，肉葡萄球菌，葡萄球菌，葡萄球菌，葡萄球菌，葡萄球菌，葡萄球菌,葡萄球菌,副链球菌，大肠杆菌，流感嗜血杆菌，肺炎克雷伯菌，痤疮丙酸杆菌，沙眼衣原体.在少于10个感染中研究了这种生物的功效。
剂量和给药
每天2次在患眼中滴入1滴，持续7天。
剂量形式和强度
4mL瓶装满3mL 0.5％的盐酸莫西沙星无菌眼用溶液。
禁忌症
没有。
警告和注意事项
仅局部用眼药水。
全身使用盐酸莫西沙星已有过敏反应和过敏反应报道。
长时间使用可能导致包括真菌在内的不敏感生物的过度生长。
如果患者有细菌性结膜炎的体征或症状，则不应配戴隐形眼镜。
不良反应
在1-2％的患者中，最常见的不良反应为眼睛刺激，发热和结膜炎。
包装供应/存储和处理方式
MOXEZA®解决方案在AlconDROP-TAINER®分配系统中以无菌眼科溶液的形式提供，该系统包括天然的低密度聚乙烯瓶，分配塞和棕褐色的聚丙烯瓶盖。篡改证据在包装的封口和颈部周围有收缩带。
4毫升瓶装3毫升-NDC 0065-0006-03
储存：储存在2°C-25°C（36°F-77°F）。
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MOXEZA SOL 3ML  MOXIFLOXACIN HCL  ALCON LABS  65000603
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=05248b68-16a9-488d-a39f-5137d2410471