Claritin reditabs tablets 50×10mg（Loratadine 氯雷他定口腔速溶片） - 各类鼻炎

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Claritin reditabs tablets 50×10mg（Loratadine 氯雷他定口腔速溶片）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

10毫克/片 50片/盒

包装规格：

10毫克/片 50片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

拜耳药品

生产厂家英文名:

Bayer Yakuhin, Ltd

该药品相关信息网址1:

https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4490027F1022_4_04/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Claritin（クラリチンレディタブ錠）10mg/tablets 50tablets/box

原产地英文药品名:

Loratadine

中文参考商品译名:

Claritin（クラリチンレディタブ錠）10毫克/片 50片/盒

中文参考药品译名:

氯雷他定

曾用名:

简介：

部份中文氯雷他定处方资料（仅供参考）
商品名：Claritin reditabs tablets
英文名：Loratadine
中文名：氯雷他定口腔速溶片
生产商：拜耳制药
药品介绍
Claritin（loratadine，氯雷他定）是一种抗组胺药，用于治疗花粉症或其他过敏症状，例如打喷嚏、流鼻涕、眼睛发痒或流泪，以及鼻子或喉咙发痒。
クラリチン錠10mg/クラリチンレディタブ錠10mg
药效分类名称
持久选择H1受体拮抗剂/过敏性疾病治疗剂
批准日期：2002年9月
商標名
Claritin tablets 10mg
Claritin reditabs tablets 10mg
一般的名称
ロラタジン（Loratadine）
化学名
Ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate
分子式
C22H23ClN2O2
分子量
382.88
性状
本品为白色结晶性粉末。
化学構造式
融点
約134℃
分配比

pH	1	4	7	11
分配比（1-オクタノール/水）	13	1.7×10³	1.2×10⁴	1.6×10⁴

药效药理
作用机制
氯雷他定和DCL表现出组胺H1受体拮抗活性。对组胺和白三烯C4的释放也有抑制作用。
组胺H1受体拮抗剂
氯雷他定和DCL在豚鼠肺H1受体上拮抗组胺，并抑制组胺诱导的豚鼠回肠收缩（体外）。DCL对人H1受体的拮抗作用强于氯雷他定。氯雷他定还抑制大鼠组胺诱导的皮肤血管通透性过高、小鼠组胺诱导的足垫水肿和豚鼠组胺诱导的致死率（体内）。组胺和白三烯C4释放抑制作用Loratazine或DCL抑制组胺或白三烯C4从大鼠腹膜肥大细胞或小鼠肥大细胞系MC-9细胞（体外）的释放，并在对活性致敏豚鼠口服给药时诱导来自切除肺切片的抗原。抑制组胺释放（例如体内）。
对抗原诱导反应的作用
氯雷他定抑制大鼠和豚鼠的被动皮肤过敏反应(PCA反应)和主动致敏的大鼠和豚鼠的抗原诱导的鼻内色素渗漏反应。作用的坚持
口服给药后12小时（体内）也观察到氯雷他定对组胺诱导的大鼠皮肤血管通透性过高的抑制作用。
在人类中，即使在单次服用10mg片剂14小时或更长时间后，组胺诱导的皮内反应（风团和红斑）也被抑制。
适应症
·过敏性鼻炎
·麻疹
·与皮肤病相关的瘙痒（湿疹/皮炎、瘙痒性皮炎）
用法与用量
成人：常用剂量为10毫克氯雷他定，每日一次，饭后口服。剂量可根据您的年龄和症状进行调整。
儿童：7岁以上儿童的常用剂量为10毫克氯雷他定，每日一次，饭后口服。
包装
片
10毫克
100片[10片(PTP)x10]、420片[14片 (PTP)x30]、500片[10片(PTP)x50]、1000片[10片(PTP) x 100]、300片【玫瑰色】
速溶片
10毫克
50片 [10片（泡罩）x 5]、300 片[10片（泡罩）x30]
制造商和分销商
拜耳薬品株式会社
销售
盐野义制药株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整处方资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4490027F1022_4_04/