部份中文盐酸西替利嗪处方资料（仅供参考）
英文名：Levocetirizine hydrochloride
商品名：Xyzal OD Tablets
中文名：盐酸西替利嗪口腔崩解片
生产商：葛兰素史克
药品简介
Xyzal（Levocetirizine hydrochloride）是一种选择性组胺H1受体拮抗制剂。用于缓解变态反应性 疾病的过敏症状，临床上用于治疗 变应性鼻炎、荨麻疹、血管神经性水肿 等皮肤粘膜 过敏性疾病，也用于减轻感冒时的过敏症状。
ザイザルOD錠2.5mg/ザイザルOD錠5mg
药物类别名称
持续选择H1受体对抗和过敏性疾病治疗剂
批准日期：2010年12月
商標名
Xyzal Tablets 5mg
一般名
レボセチリジン塩酸塩（Levocetirizine hydrochloride）
化学名
2-（2-｛4-［（R）-（4-Chlorophenyl）phenylmethyl］piperazin-1-yl｝ethoxy）acetic acid dihydrochloride
分子式
C21H25ClN2O3・2HCl
分子量
461.81
構造式
性状
它是一种白色粉末。
分配系数 (logP)
1.32（pH 7.4，1-辛醇/水系统）
处理注意事项
打开铝枕包装后，请将其存放在远离潮湿的地方。
该药物的片剂表面可能会观察到斑点，但这是由于使用的染料造成的，不影响质量。
药效药理
左西替利嗪是外消旋西替利嗪的R-对映异构体，与西替利嗪一样，是一种长效选择性组胺H1受体拮抗剂/过敏性疾病治疗剂。
(1)组胺H1受体拮抗作用
它通过选择性结合组胺H1受体来抑制组胺的作用。对组胺H1受体的亲和力大约是对西替利嗪的两倍。它对组胺H2、组胺H3、肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱和血清素受体（人类、大鼠、豚鼠）的亲和力较低。切除器官（豚鼠气管）中的组胺反应以浓度依赖性方式受到抑制。此外，从给药后 1小时开始观察到对组胺引起的皮肤反应的风团和红肿抑制作用，并持续到给药后32小时（人类）。
(2) 对嗜酸性粒细胞的作用
在体外，嗜酸性粒细胞刺激的血管内皮细胞间质迁移受到抑制（人类）。
(3) 对细胞粘附分子产生的抑制作用
抑制由花粉抗原（人）刺激的皮肤血管内皮细胞产生VCAM-1。
适应症
〔成人〕
过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹/皮炎、痒疹、瘙痒性皮炎
〔孩子〕
过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病引起的瘙痒（湿疹/皮炎、皮肤瘙痒）
用法与用量
〔成人〕
盐酸左西替利嗪的成人常用剂量为5mg，每天睡前口服一次。剂量可根据患者的年龄和症状进行调整，但最大日剂量为10mg。
〔孩子〕
7至15岁儿童的常用剂量为2.5毫克盐酸左西替利嗪，每日两次，在早餐后和睡前口服。
包装
口腔崩解片
2.5毫克：56片（14片x4）PTP
5毫克：56片（14片x4）PTP，560片（14片x40）PTP
生产和销售
葛兰素史克公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/44900C0F2063_1_01/