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Zyrtec Dry Syrup 1.25% 100bag×0.4g(Cetirizine 盐酸西替利嗪干糖浆)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 100包×0.4克 
包装规格 100包×0.4克 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
葛兰素史克
生产厂家英文名:
GlaxoSmithKline
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4490020R1027_1_07/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Zyrtec(ジルテックドライシロップ1.25%)100bag×0.4g
原产地英文药品名:
Cetirizine hydrochloride
中文参考商品译名:
Zyrtec(ジルテックドライシロップ1.25%)100包×0.4克
中文参考药品译名:
盐酸西替利嗪
曾用名:
简介:

 

部份中文盐酸西替利嗪处方资料(仅供参考)
英文名:Cetirizine Hydrochloride
商品名:Zyrtec Dry Syrup
中文名:盐酸西替利嗪干糖浆
生产商:葛兰素史克
药品简介
Zyrtec(Cetirizine Hydrochloride,盐酸西替利嗪)是一种选择性组胺H1受体拮抗制剂。主要用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,临床上用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹、血管神经性水肿等皮肤粘膜过敏性疾病,也用于减轻感冒时的过敏症状。
ジルテックドライシロップ1.25%
治疗类别名称
长效选择性H1受体拮抗剂/过敏性疾病治疗剂
批准日期:2006年7月
商品名
Zyrtec Dry Syrup
一般的名称
セチリジン塩酸塩(Cetirizine Hydrochloride)
化学名
2-(2-{4-[(RS)-(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)acetic acid dihydrochloride
分子式
C21H25ClN2O3・2HCl
分子量
461.81
性状
它是一种白色结晶粉末。极易溶于水,微溶于乙醇(99.5)。 溶于0.1mol/L盐酸试液。水溶液(1→10)不显示旋光性。
化学構造式
融点
204~210℃(分解)
分配係数
24.3(pH7、水-オクタノール系)
药效药理
作用机制
它通过选择性结合组胺H1受体来抑制组胺的作用。
组胺H1受体拮抗作用
它以剂量依赖性方式抑制离体器官(人支气管平滑肌)中的组胺反应。此外,它还抑制了组胺引起的皮肤反应和组胺引起的鼻部症状,并且效果迅速而持久(人类)。
它对组胺H2、多巴胺、乙酰胆碱和血清素受体(大鼠、豚鼠)的亲和力低,对中枢神经系统中的组胺H1受体(大鼠)影响较小。
对嗜酸性粒细胞的作用
它在体外和体内抑制嗜酸性粒细胞的迁移,并抑制超氧化物的产生,这是嗜酸性粒细胞活化的指标(人类)。
介质释放抑制作用
它抑制人肺切片中白三烯和前列腺素D2的释放。
适应症
〔成人〕
○过敏性鼻炎
○荨麻疹、湿疹/皮炎、瘙痒、皮肤瘙痒
〔孩子〕
○过敏性鼻炎
○荨麻疹、与皮肤病相关的瘙痒(湿疹/皮炎、瘙痒)
用法与用量
〔成人〕
成人常用剂量为一次0.8g(10mg 盐酸西替利嗪),每天一次,使用前溶解,睡前口服。
剂量可根据年龄和症状调整,但每日最大剂量为1.6克(盐酸西替利嗪20毫克)。
〔孩子〕
2至7岁儿童的常用剂量为一次0.2克(2.5毫克盐酸西替利嗪),每天两次,早餐后和睡前。
7至15岁儿童的常用剂量是一次0.4克(5毫克盐酸西替利嗪),每天两次,早餐后和睡前服用。
包装
0.4g×100包(2包×50)0.8g×100包(2包×50)
100g(瓶)
制造商
UCB日本有限公司
销售
葛兰素史克
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4490020R1027_1_10/

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