部份中文糠酸莫米松处方资料（仅供参考）
商品名：Nasonex Dosier Nasenspray
英文名：Mometasone Furoate
中文名：糠酸莫米松鼻喷雾悬浮液
生产商：欧加农制药
药品简介
Nasonex（Mometasone Furoate）是一种局部用糖皮质激素，发挥局部抗炎作用，用于预防和治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎。其起效迅速，显著改善各种鼻部症状。
作用机制
糠酸莫米松是一种外用糖皮质激素，具有局部抗炎特性，剂量不具有全身活性。糠酸莫米松抗过敏和抗炎作用的大部分机制可能在于其抑制过敏反应介质释放的能力。糠酸莫米松显着抑制过敏患者白细胞中白三烯的释放。在细胞培养中，糠酸莫米松对IL-1、IL-5、IL-6和TNFα的合成和释放有很强的抑制作用；它也是白三烯产生的电位器。此外，它是一种极强的产生抑制剂来自人类CD4+T细胞的Th2细胞因子IL-4和IL-5。
适应症
NASONEX鼻腔喷雾剂适用于成人和3岁及以上儿童，用于治疗季节性过敏或常年性鼻炎的症状。NASONEX 鼻腔喷雾剂适用于治疗18岁及以上成人的鼻息肉。
剂量学和给药方法
在 NASONEX 鼻喷雾泵初始启动后，每次启动都会输送大约100毫克糠酸莫米松混悬液，其中含有相当于50微克糠酸莫米松一水合物的糠酸莫米松一水合物。
剂量
季节性过敏或常年性鼻炎
成人（包括老年患者）和12岁及以上的儿童：通常的推荐剂量是每个鼻孔每天两次（50微克/次）（总剂量200微克）。一旦症状得到控制，剂量减至一次每个鼻孔（总剂量100微克）可能对维持有效。如果症状控制不充分，可以将剂量增加到每个鼻孔每天4次驱动的最大日剂量（总剂量400微克）。建议减少剂量症状控制后。3至11岁的儿童：通常的推荐剂量是每个鼻孔一次启动（50微克/启动），每天一次（总剂量100微克）。
NASONEX 鼻喷雾剂在一些季节性过敏性鼻炎患者首次给药后12小时内显示出具有临床意义的起效；然而，在最初的48小时内可能无法实现治疗的全部益处。因此，患者应继续定期使用以达到充分的治疗效果。
对于有中度至重度季节性过敏性鼻炎症状病史的患者，可能需要在预期花粉季节开始前几天开始使用NASONEX鼻腔喷雾剂进行治疗。
鼻息肉病
息肉病的通常推荐起始剂量是每个鼻孔每天一次（50微克/次启动）（每日总剂量为200微克）。如果5至6周后症状没有得到充分控制，剂量可能会增加到每日剂量剂量应滴定至维持有效控制症状的最低剂量。如果每天两次给药5至6周后症状未见改善，则应重新评估患者并重新考虑治疗策略。
NASONEX鼻腔喷雾剂治疗鼻息肉的有效性和安全性研究持续了四个月。
儿科人群
季节性过敏性鼻炎和常年性鼻炎
NASONEX 鼻喷雾剂在3岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。
鼻息肉病
NASONEX鼻喷雾剂在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定。
给药方法
在施用第一剂之前，充分摇晃容器并启动泵10次（直至获得均匀喷雾）。如果泵14天或更长时间未使用，则重新启动泵2次直至观察到均匀喷雾，下次使用前。
每次使用前摇匀容器。瓶子应在标记的启动次数后或首次使用后2个月内丢弃。
禁忌症
对活性物质、糠酸莫米松或列出的任何赋形剂过敏。
NASONEX鼻腔喷雾剂不应用于涉及鼻粘膜的未经治疗的局部感染，例如单纯疱疹。
由于皮质类固醇对伤口愈合有抑制作用，近期经历过鼻部手术或外伤的患者在愈合前不应使用鼻用皮质类固醇。
保质期
3年
首次使用后2个月内使用。
储存的特别注意事项
不要储存在 25°C 以上。
不要冻结。
容器的性质和内容
NASONEX鼻腔喷雾剂装在一个白色的高密度聚乙烯瓶中，瓶内装有10克（60次启动）或18克（140 次启动）的产品配方，随附计量剂量的手动聚丙烯喷雾泵启动器。
包装尺寸：
10克，1瓶
18克，1、2或3瓶
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/1663/smpc
---------------------------------------------
Nasonex Dosier Nasenspray 50mcg 140Dos
Was ist Nasonex und wann wird es angewendet?
Nasonex ist ein Dosier-Nasenspray. Es enthält ein stark wirksames Kortikoid, das lokal in der Nase entzündungshemmend und antiallergisch wirkt.
Nasonex wird zur Behandlung von saisonalem allergischem Schnupfen (Heuschnupfen) und bei chronischem (ganzjährigem) allergischem Schnupfen bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren eingesetzt. Bei Erwachsenen ab 18 Jahren wird es auch bei nasalen Polypen eingesetzt.
Nasonex kann zur Behandlung der Symptome von akutem entzündlichem Schnupfen ohne Zeichen einer schweren bakteriellen Infektion bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden.
Nasonex darf nur auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin hin angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Nasonex ist nur zur Anwendung auf der Nasenschleimhaut bestimmt. Vor Gebrauch gut schütteln!
Die volle Wirkung von Nasonex tritt frühestens nach etwa einem Tag ein, daher ist Nasonex nicht zur sofortigen Behebung eines akuten allergischen Schnupfens geeignet.
Wann darf Nasonex nicht angewendet werden?
Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem seiner Bestandteile.
Bei Kindern unter 6 Jahren ist Nasonex nicht geprüft und darf nicht angewendet werden.
Wann ist bei der Anwendung von Nasonex Vorsicht geboten?
Sie sollten Ihren Arzt oder Ihre Ärztin insbesondere informieren, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen litten oder leiden: Verletzungen oder wunde Stellen in der Nase, chirurgischer Eingriff an der Nase, Tuberkulose, Infektionen durch Pilze, Bakterien oder Viren, Herpes-simplex-Infektion am Auge. Es kann dann eine zusätzliche Begleittherapie oder eine verminderte Dosierung von Nasonex nötig sein. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird dies entscheiden.
Bei übermässigem Gebrauch oder Langzeitanwendung von nasalen Steroiden bei Kindern kann die Möglichkeit einer Wachstumsverzögerung nicht ausgeschlossen werden. Der Arzt oder Ihre Ärztin wird deshalb die Wachstumsentwicklung von Kindern, welche über längere Zeit mit Nasonex behandelt werden, sorgfältig beobachten.
Während Sie Nasonex verwenden, sollten Sie es vermeiden mit jemandem in Kontakt zu kommen, der Masern oder Windpocken hat. Sollte dies doch geschehen sein, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Nasonex und der Einnahme von gewissen Arzneimitteln kann es zu Wechselwirkungen kommen.
Zu diesen Arzneimitteln gehören HIV-Arzneimittel (z.B. Ritonavir, Cobicistat), Antibiotika (z.B. Clarithromycin) oder Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (z.B. Itraconazol, Ketoconazol). Informieren Sie Ihren Arzt bzw. ihre Ärztin, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen.
Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ärztin mit, wenn verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten.
Dieses Arzneimittel enthält 0,02 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoss.
Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Nasonex während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, sollten Sie Nasonex nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin anwenden, ebenso, wenn Sie Ihr Kind stillen.
Wie verwenden Sie Nasonex?
Bitte lesen Sie vor der ersten Anwendung die nachfolgende Gebrauchsanweisung genau (Abb. 1-3, siehe Ende des Textes). Der beste Erfolg wird durch eine regelmässige und korrekte Anwendung von Nasonex erzielt. Nasonex ist nur zur Anwendung auf der Nasenschleimhaut geeignet und wird vorzugsweise am Morgen verabreicht.
Die volle Wirkung von Nasonex tritt frühestens nach etwa einem Tag ein, daher ist Nasonex nicht zur sofortigen Behebung eines akuten allergischen Schnupfens geeignet.
Verwendung bei Heuschnupfen und chronischem allergischem Schnupfen:
Falls nicht anders verordnet, geben Erwachsene, Jugendliche und Kinder über 12 Jahre 1-mal täglich 2 Sprühstösse in jedes Nasenloch.
Als Erhaltungsdosis in leichteren Fällen kann auch 1-mal täglich 1 Sprühstoss je Nasenloch ausreichend sein.
Kinder zwischen 6 und 11 Jahren geben 1-mal täglich 1 Sprühstoss in jedes Nasenloch. Die Dosis darf nicht erhöht werden.
Bei nasalen Polypen:
Die übliche Dosierung für Erwachsene ab 18 Jahren beträgt 2-mal täglich je zwei Sprühstösse in jedes Nasenloch. Falls die Symptome nach 5 – 6 Wochen unter Kontrolle sind, kann die Dosis nach Rücksprache mit dem Arzt/der Ärztin reduziert werden. Sollte nach 5 – 6 Wochen mit der üblichen Dosierung keine Verbesserung der Symptome erzielt werden, sollte eine Änderung der Behandlung in Betracht gezogen werden.
Verwendung bei entzündlichem Schnupfen:
Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre beträgt 2 x täglich je zwei Sprühstösse in jedes Nasenloch. Nasonex soll nicht länger als 14 Tage angewendet werden.
Falls sich die Symptome während der Behandlung verschlechtern, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Sollten Sie Nasonex einmal vergessen haben, gleichen Sie dies nicht damit aus, dass Sie beim nächsten Mal die doppelte Dosis auf einmal nehmen, sondern holen Sie die vergessene Dosis so bald als möglich nach (z.B. mittags oder abends) und kehren dann zum normalen Dosierungsschema zurück.
Nasonex vor Gebrauch gut schütteln und Schutzkappe abnehmen. Versuchen Sie nicht, die Öffnung des Nasenansatzstückes mit einer Nadel zu durchstechen!
Vor dem allerersten Gebrauch muss die Pumpvorrichtung entlüftet bzw. gefüllt werden. Dazu wird die Pumpvorrichtung 10mal heruntergedrückt, bis ein feiner Nebel erscheint (Abb. 1). Wenn Nasonex länger als 2 Wochen nicht benutzt worden ist, betätigen Sie die Pumpvorrichtung vor Gebrauch 2mal.
Die Nase sorgfältig schnäuzen. Ein Nasenloch zuhalten und das Nasenansatzstück in das andere Nasenloch einführen (Abb. 2). Hierbei den Kopf leicht nach vorne beugen und das Dosierspray senkrecht halten.
Durch die Nase einatmen und gleichzeitig die Pumpvorrichtung einmal herunterdrücken (Abb. 2). Langsam durch den Mund ausatmen. Nach diesem ersten Sprühstoss ist derselbe Vorgang für einen zweiten Sprühstoss und für die Anwendung im anderen Nasenloch zu wiederholen (Abb. 3).
Nach Gebrauch die Schutzkappe wieder aufsetzen.
Reinigung: Eine regelmässige Reinigung des Nasenansatzstückes ist für die Funktionsfähigkeit des Nasensprays unerlässlich: Die Schutzkappe entfernen und das Nasenansatzstück vorsichtig nach oben ziehen und abnehmen. Schutzkappe und Nasenansatzstück in warmem Wasser waschen und unter fliessendem Wasser abspülen, trocknen lassen und wieder aufsetzen. Sollte das Nasenansatzstück verstopft sein, in warmem Wasser für einige Minuten einweichen. Keine Stecknadel oder andere spitze Gegenstände zu Hilfe nehmen! Dies würde die Sprühvorrichtung beschädigen und die korrekte Dosierung von Nasonex wäre nicht mehr gewährleistet. Anschliessend Nasenansatzstück unter fliessendem Wasser abspülen, an einem warmen Ort trocknen lassen und wieder aufsetzen.
Danach muss die Pumpvorrichtung wieder entlüftet bzw. gefüllt werden (2mal - betätigen).
Welche Nebenwirkungen kann Nasonex haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Nasonex auftreten: Häufig Kopfschmerzen, leichtes Nasenbluten (häufiger bei älteren Patienten), vorübergehendes Brennen oder eine leichte Reizung der Nasen- oder Rachenschleimhaut sowie Geschwürsbildung der Nasenschleimhaut. In sehr seltenen Fällen wurde über Geschmack- und Geruchsstörungen berichtet. Über Einzelfälle von grünem Star und/oder erhöhtem Augeninnendruck wurde nach Anwendung von intranasalen Steroiden ebenfalls berichtet. Über verschwommenes Sehen wurde berichtet.
Nach der Anwendung dieses Arzneimittels kann es selten zu Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischen Reaktionen) kommen. Diese Reaktionen sind in sehr seltenen Fällen schwerwiegend. Wenn Sie Atemnot oder Atembeschwerden verspüren, wenden Sie sich bitte sofort an einen Arzt bzw. eine Ärztin.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bitte bringen Sie Nasonex, dessen Verfalldatum abgelaufen ist, der Apotheke zur Entsorgung zurück.
Aufbrauchfrist nach Anbruch
Innerhalb von 2 Monaten nach Erstanwendung gebrauchen.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) in der Originalpackung lagern.
Wie jedes andere Arzneimittel muss Nasonex ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Nasonex enthalten?
Nasonex Dosier-Nasenspray, Suspension:
Wirkstoffe
Mometasonfuroat: pro Sprühstoss sind 0,05mg Wirkstoff enthalten
Hilfsstoffe
Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium, Glycerol, Natriumcitrat-Dihydrat, Citronensäure-Monohydrat, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser
Zulassungsnummer
54189 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Nasonex? Welche Packungen sind erhältlich?
Nasonex Dosier-Nasenspray erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung in einer Packung zu 140 Einzeldosen.
Zulassungsinhaberin
Organon GmbH, Luzern