部份中文施尼维他处方资料（仅供参考）
商品名：Cernevit Infusionslösung
英文名：Multivitamin
通用名：多种维生素(12)输液
生产商：百特制药
药品简介
Cernevit™-12（输液用多种维生素）是一种冻干无菌粉末，含有水溶性和脂溶性维生素（维生素K除外）与混合胶束结合（甘胆酸和卵磷脂）装在单剂量琥珀色玻璃小瓶中，用于静脉注射复溶和进一步稀释后输注，用于治疗成人和11岁以上的儿童营养不良、胃肠道吸收不良、肠外营养等。
药理作用
除维生素K外，所有对成人和11岁以上儿童新陈代谢至关重要的水溶性和脂溶性维生素的平衡组合。
适应症
当口服营养禁忌、不可能或不足时（例如由于营养不良、胃肠道吸收不良、肠外营养等），需要通过胃肠外途径补充多种维生素，以满足成年人和11岁以上儿童的日常需求。
用法与用量
剂量
成人和11岁以上儿童：1瓶/天。
管理
复溶方法：使用和处理说明。
静脉途径：缓慢静脉注射（至少10分钟）或输注5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液进行输注。
Cernevit可以包含在结合碳水化合物、脂质、氨基酸和电解质的营养混合物的成分中，前提是每种营养混合物的相容性和稳定性都得到了证实，以满足营养需求，防止出现营养缺乏和并发症。
应考虑所有来源的维生素总量，如营养来源、其他维生素补充剂或含有维生素作为非活性成分的药物。
应监测患者的临床状态和维生素水平，以确保维持足够的水平。
应该考虑到一些维生素，特别是A、B2和B6对紫外线（例如直接或间接的阳光）敏感。此外，随着溶液中氧气含量的增加，维生素A、B1、C和E的损失可能会增加。如果没有达到足够的维生素水平，应该考虑这些因素。
禁忌症
CERNEVIT不得用于：
-对活性物质，特别是维生素B1或列出的任何赋形剂，包括大豆蛋白/产品（混合胶束中的卵磷脂是大豆衍生的）或花生蛋白/产品，过敏，
-由该制剂中含有的任何维生素引起的维生素过多症，
保质期
未开放：2年。
当用5ml注射用水复溶并冷藏时，Cernevit的化学和物理使用稳定性已被证明可持续24小时。从微生物学的角度来看，该产品应立即使用。如果不立即使用，使用前的使用储存时间和条件由用户负责，通常在2至8°C下不超过24小时，除非在受控和验证的无菌条件下进行了复溶/稀释等。
储存特别注意事项
请勿在25°C以上储存
把小瓶放在外纸箱里。
容器的性质和内容物
I型欧洲药典棕色玻璃小瓶，带弹性体塞，含有橙黄色无菌粉末饼；
1、10或20瓶冻干粉
请参阅随附Cernevit的完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/1806/smpc
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CERNEVIT POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN , 10viales.
Precio CERNEVIT POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN , 10 viales: PVP 146.55 Euros. (02 de Octubre de 2020).
Laboratorio: BAXTER, S.L.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vitaminas.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 10 viales.
Vías de administración:
VÍA INTRAMUSCULAR.
VÍA INTRAVENOSA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1994.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Julio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1994.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1994.
2 excipientes:
CERNEVIT POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
LECITINA DE SOJA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Vitaminas (producto combinado) inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Vitaminas (producto combinado) inyectable 10 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la C.
Datos del medicamento actualizados el: 02 de Octubre de 2020.
Código Nacional (AEMPS): 717249. Número Definitivo: 60022.