部份中文施尼维他处方资料（仅供参考）
英文名：Multivitamin
商品名：Cernevit
中文名：多种维生素注射剂
生产商：百特制药
药品简介
Cernevit-12（用于输注的多种维生素）是一种冻干的无菌粉末，在用于静脉输注的单剂量琥珀色玻璃小瓶中，包含水溶性和脂溶性维生素（维生素K除外）与混合胶束（乙醇酸和卵磷脂）混合 重建并进一步稀释后。
药理毒理
作为胃肠外营养静脉注射液，Cernevit为含有水溶性维生素和脂溶性维生素的复合维生素剂，可供成人和11岁以上的儿童补充维生素。
适应症
为静脉补充维生素用药。适用于经胃肠道营养摄取不足者。
用法用量
成人及11岁以上儿童，每天给药一支。用注射器取5ml注射用水注入瓶中。所得溶液应通过静脉缓慢注射，或溶于等渗的盐水或5葡萄糖溶液中静脉滴注。Cernevit可与那些已确定相容性和稳定性的碳水化合物、脂肪、氨基酸和电解质等肠外营养物混合使用。
不良反应
静脉直接注射时，可在某些患者中观察到单独的血清谷丙转氨水平增高（见[使用特别注意事项]）
由于Cernevit含有维生素B1，某些过敏体质者可能会产生过敏反应。
禁忌
1、已知对Cernevit任何成分过敏者，尤其是对B1过敏者。
2、新生儿，婴儿，11岁以下的儿童。
注意事项
A、静脉直接输注时，在某些患有活动型炎症性小肠结肠炎的病人，可见有血清谷丙转氨水平的中度升高。停止给药后，升高的酶水平可迅速回落。对这种病人，建议应检测其转氨酶水平。
B、因Cernevit含有甘氨胆酸，对于表现有肝脏来源的黄疸或试验检测有明显的胆汁郁积的病人需长期重复给药时，有必要仔细地检测其肝功能。
C、因Cernevit含有叶酸，在同含有苯巴比妥，苯妥英，去氧苯巴比妥的抗癫痫药品使用时需特别注意，并应采取以下措施：临床监控，血浆水平控制。
在补充叶酸时和补充叶酸后调整抗癜痫药制剂的剂量。
D、需通过特别的补充来校正一种或多种维生素的缺乏。
E、Cernevit不含有维生素K，如有需要应单独补充。
F、在同其他溶液或注射液混合时需事先检验相容性。尤其是当Cernevit加入到含葡萄糖、电解质和氨基酸溶液的二元胃肠道外营养混合物时，以及含葡萄糖、电解质、氨基酸溶液和脂肪乳的三元胃肠道外营养混合物时需特别注意。
药剂学方面注意事项
A、使用前需检查容器的完整性
B、应在无菌条件下操作。
C、一旦复溶，不要存储使用过颜色异常的容器或溶液。
孕妇及哺乳期妇女用药
如需要，且在监控适应症及剂量以防止过量反应时，Cernevit可在妊娠期使用，此时使用任何药品时应向药剂师或医生咨询。为防止新生儿维生素A过量，建议哺乳期妇女不要使用Cernevit。
儿童用药
11岁以下儿童禁用。
老年用药
无相关资料，尚不明确。
药物间相互作用
因Cernevit含有盐酸吡哆醇，同左旋多巴合用会降低左旋多巴的药理活性。
因Cernevit含有叶酸，同含有苯巴比妥，苯妥英，去氧苯巴比妥的抗癫痫药使用时会促进其肝脏代谢，降低此类药的血药浓度，需特别注意。
药物过量
如Cernevit过量使用，可能出现维生素A过多的症状。服用超过15000IU维生素A可能出现如下急性中毒症状：胃肠道紊乱、头痛、颅内压升高、易怒、视神经乳头水肿、精神失常、易激惹、甚至痉挛和迟发性脱皮。维生素A慢性中毒时会出现如下症状：颅内压升高，长骨皮层增厚和骨骺不成熟融合。指趾端轻微或疼痛的皮下肿胀，X线检查显示尺骨、腓骨、锁骨、肋骨的骨膜增厚。在出现急性或慢性过量反应时，应立即停止使用施尼维他，减少钙摄入，增加利尿作用。
贮存
在25℃以下避光贮存（连同外包装）
Cernevit溶解后，其理化性质在25℃下保持稳定24小时，从微生物学考虑，应在溶解后立即使用，或Cernevit在2-8℃贮存不得超过24小时。
CERNEVIT POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN , 10viales.
Precio CERNEVIT POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN , 10 viales: PVP 146.55 Euros. (02 de Octubre de 2020).
Laboratorio: BAXTER, S.L.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vitaminas.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 10 viales.
Vías de administración:
VÍA INTRAMUSCULAR.
VÍA INTRAVENOSA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1994.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Julio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1994.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1994.
2 excipientes:
CERNEVIT POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
LECITINA DE SOJA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Vitaminas (producto combinado) inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Vitaminas (producto combinado) inyectable 10 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la C.
Datos del medicamento actualizados el: 02 de Octubre de 2020.
Código Nacional (AEMPS): 717249. Número Definitivo: 60022.