部份中文甲磺酸溴隐亭处方资料（仅供参考）
英文名: Bromocriptine Mesilate
商品名：Parlodel Tablets
中文名: 甲磺酸溴隐亭片
生产商: 太阳制药
药品简介
Parlodel（Bromocriptine Mesilate，甲磺酸溴隐亭，パーロデル錠2.5mg）是一种多巴胺受体激动剂，用于内分泌系统疾病，非催乳素依赖性不育症，高泌乳素瘤，肢端肥大症，抑制生理性泌乳，神经系统疾病等。
药效分类名称
长效多巴胺激动剂
批准日期：2008年12月
商標名
Parlodel Tablets 2.5mg
一般名
ブロモクリプチンメシル酸塩（Bromocriptine Mesilate）
化学名
(5'S)-2-Bromo-12'-hydroxy-2'-(1-methylethyl)-5'-(2-methylpropyl)ergotaman-3',6',18-trione monomethanesulfonate
分子式
C32H40BrN5O5・CH4O3S
分子量
750.70
構造式
性状
白色至微带黄白色或微带棕白色结晶粉末，无或微有异味，极易溶于乙酐（100），溶于甲醇、乙醇（95）微不溶，极不溶于乙酐、二氯甲烷或氯仿，几乎不溶不溶于水或乙醚。它被光线逐渐着色。
药效药理
该药具有持续的多巴胺受体激活作用，专门抑制内分泌系统垂体前叶的催乳素分泌，对肢端肥大症（肢端肥大症）患者的生长异常增加有抑制作用。它还作用于中枢神经系统黑质纹状体的多巴胺受体，表现出抗帕金森病活性。
(1)对内分泌系统的作用
1) 催乳素分泌抑制作用
它持续降低动物（大鼠、小鼠、兔、猪等）和人类的血液催乳素水平。它不仅抑制催乳素的基础分泌，而且抑制由于生理或外部刺激引起的分泌增加。
2) 泌乳抑制作用
通过抑制催乳素分泌，抑制产褥期生理性乳汁分泌或各种病理情况下的漏乳。
3) 对促性腺激素分泌的影响
在患有高催乳素血液排卵障碍的女性中，服用该药会导致血催乳素水平下降，并观察到雌激素释放LH的恢复。
4) 生长激素分泌抑制作用
它促进健康成人的生长激素分泌，但抑制肢端肥大症（肢端肥大症）患者的分泌过多。
(2) 对中枢神经系统的作用
1) 诱导刻板作用
它会诱发大鼠的刻板作用，例如嗅探和舔舐，但与左旋多巴相比，这种影响是持久的。
2) 诱导旋转运动
在黑质纹状体单侧骨折大鼠（Ungerstedt 模型）中诱导骨折侧的另一侧旋转运动。
3) 对利血平的拮抗作用
抑制利血平引起的运动不能、α强直和僵住症（小鼠、大鼠）。
4) 抗震作用
抑制单侧脑损伤猴子的震颤。
5) 对多巴胺周转率的影响
它减少大脑中的DOPAC含量并减少多巴胺周转（大鼠）。
适应症
肢端肥大症
垂体巨人症
漏奶
抑制产褥期
高催乳素血性排卵障碍
高催乳素血性垂体腺瘤（仅在不需要手术的情况下）
帕金森综合征
用法与用量
肢端肥大症
垂体巨人症
通常，2.5mg至7.5mg溴隐亭在饭后立即分2至3次口服给药。剂量可根据患者的年龄和症状进行调整。
漏奶
抑制产褥期
高催乳素血性排卵障碍
高催乳素血性垂体腺瘤（仅在不需要手术的情况下）
通常，溴隐亭2.5mg于晚餐后立即口服，每日1次，观察效果逐渐增加至每日5.0～7.5mg，饭后立即分2～3次口服。剂量可根据患者的年龄和症状进行调整。
帕金森综合征
通常在早餐后立即口服溴隐亭1.25mg或2.5mg，每日一次，每1周或2周增加2.5mg，增加维持剂量（标准每日15.0～22.5mg）。溴隐亭的每日剂量为早餐和晚餐后立即服用5.0mg，每餐后立即服用7.5mg或更多。
剂量可根据患者的年龄和症状进行调整。
临床结果
1. 产褥期的抑制
在99名希望在分娩后或流产/早产后抑制泌乳的女性中，该药物5mg/天给药14天，通过双盲方法抑制泌乳、胸闷和血催乳素。作为比较的结果与安慰剂的效果，证实了这种药物的有用性。
2. 哺乳期、高泌乳素血排卵障碍和垂体腺瘤
该药物以5至7.5毫克/天的剂量给药于253名患有乳汁渗漏/排卵障碍的女性，例如Chiari-Frommel综合征、Argonz-del Castillo综合征和垂体腺瘤。
(1)漏奶
53.7%(116/216)的溢乳得到改善，34.3%(74/216)的溢乳减少，总计 88%。
(2)高催乳素血性排卵障碍
无排卵病例的排卵率为76.7%（165/215），不孕病例的妊娠率为45.3%（78/172）。
(3)高催乳素血性垂体腺瘤
50例垂体腺瘤漏乳有效率为76.7%（33/43），排卵率为54.0%（27/50），妊娠率为43.2%（16/37）。
3. 肢端肥大症（acromegaly），垂体巨人症
99例肢端肥大症（肢端肥大症）和垂体巨人症患者的本品初始剂量为2.5mg，每日1次，在维持剂量7.5mg/日的基础上长期给药。服用这种药物可减少血液生长激素并改善出汗、糖尿病症状、头痛/重度头痛、四肢麻木、软组织萎缩以及面部和高血压症状。
4. 帕金森综合征
对于帕金森综合征，主要为帕金森病的患者，本品起始剂量为1.25mg或2.5mg，每日1次，维持剂量为15～22.5mg为指导。以运动不能、强直、震颤等症状和Yahr严重程度判断临床效果，获得74.2%（316/426）的改善率。
此外，一项针对帕金森综合征患者的双盲比较研究证实了其有用性。
包装
片剂
2.5毫克 100片 (PTP)[单价：1250.元/盒，5盒起订]
制造商和分销商
太阳制药日本有限公司
销售
田边三菱制药株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1169005F1200_2_06/