部份中文枸橼酸铋钾/甲硝唑/盐酸四环素处方资料（仅供参考）
商品名：Pylera Capsulas
英文名：bismuth subcitrate potassium, metronidazole, and tetracycline hydrochloride
中文名：枸橼酸铋钾/甲硝唑/盐酸四环素
制造商：ALLERGAN PHARMACEUT.INTERN.LTD
药品简介
Pylera（bismuth subcitrate potassium, metronidazole, and tetracycline hydrochloride）组合制剂是基于铋的四联疗法（O-BMT）与奥美拉唑的组合，用于根除幽门螺杆菌（H. pylori）和预防H型患者复发性消化性溃疡。幽门螺杆菌诱发的溃疡。新制剂在两层硬胶囊中包含四分之三的O-BMT治疗活性成分。外壳包含铋钾盐和甲硝唑，而内部包含盐酸四环素。
推荐剂量：每日剂量方案可在饭后四次摄入三粒Pylera，每天早晚各服用一粒20毫克的奥美拉唑。 治疗时间为十天。
剂型：复方胶囊
成分：
次氯酸铋钾，甲硝唑，盐酸四环素，硬脂酸镁（E572），一水乳糖，滑石粉（E553b），二氧化钛（E171），明胶和含紫胶，丙二醇和氧化铁红的印刷油墨（E172）
适应症
为了减少耐药细菌的发展并保持PYLERA和其他抗菌药物的有效性，PYLERA应仅用于治疗或预防已被证实或强烈怀疑由易感细菌引起的感染。当获得培养和易感性信息时，应在选择或修改抗菌疗法时考虑这些信息。在缺乏此类数据的情况下，当地流行病学和易感性模式可能有助于经验性选择治疗。
根除活动性十二指肠溃疡或十二指肠溃疡病史的幽门螺杆菌
PYLERA联合奥美拉唑用于治疗幽门螺杆菌感染和十二指肠溃疡病（活动或过去5年内的病史）根除幽门螺杆菌。根除幽门螺杆菌已被证明可降低十二指肠溃疡复发的风险。
剂量和给药
每剂PYLERA是3粒胶囊。所有3粒胶囊的每次剂量应每天服用4次，饭后和睡前服用10天。在早餐和晚餐后，每天两次服用奥美拉唑20mg胶囊，用PYLERA治疗10天。
指导患者用一整杯水（8盎司）吞服PYLERA胶囊。建议摄入足够量的液体，特别是睡前剂量，以降低盐酸四环素引起的食道刺激和溃疡的风险。
如果错过剂量，患者应继续正常的给药时间表，直到药物消失。患者不应服用双倍剂量。如果错过超过4剂，应联系开处方者。
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PYLERA 140mg/125mg/125mg CAPSULAS, 120cápsulas.
Precio PYLERA 140 mg/125 mg/125 mg CAPSULAS, 120 cápsulas: PVP 155.44 Euros.(06 de Noviembre de 2020).
Laboratorio titular: ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED.
Laboratorio comercializador: ALLERGAN, S.A.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones para la erradicación del Helicobacter pylori. Sustancia final: Subcitrato de bismuto, tetraciclina y metronidazol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 140 mg/125 mg/125 mg y el contenido son 120 cápsulas.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
1.- BISMUTO SUBCITRATO. Principio activo: 140 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 150/125/125 mg/mg/mg.
2.- TETRACICLINA HIDROCLORURO. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 150/125/125 mg/mg/mg.
3.- METRONIDAZOL. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 150/125/125 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Abril de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Octubre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Abril de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Abril de 2012.
2 excipientes:
PYLERA 140 mg/125 mg/125 mg CAPSULAS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
CAPSULAS DE GELATINA DURA.
LACTOSA MONOHIDRATO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: subcitrato bismuto + tetraciclina + metronidazol.
Descripción clínica del producto: Subcitrato bismuto/Tetraciclina/Metronidazol 140 mg/125 mg/125 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Subcitrato bismuto/Tetraciclina/Metronidazol 140 mg/125 mg/125 mg 120 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.
Datos del medicamento actualizados el: 06 de Noviembre de 2020.
Código Nacional (AEMPS): 686167. Número Definitivo: 75095.