部份中文盐酸罗沙替丁醋酸酯处方资料（仅供参考）
英文名：Roxatidine Acetate Hydrochloride
商品名：ALTAT FOR I.V.
中文名：盐酸罗沙替丁醋酸酯注射粉液
生产商：ASKA制药
药品简介
ALTAT(roxatidine acetate hydrochloride，盐酸罗沙替丁醋酸酯)是一种特异性和竞争性H2受体拮抗剂。于1986年于日本批准上市。临床用于治疗由胃液中盐酸过量引起的上消化道疾病，即十二指肠溃疡、良性胃溃疡。也用于预防复发性胃溃疡和十二指肠溃疡醋酸Altat抑制组胺对胃壁细胞的作用（H2受体拮抗剂）。这种抑制作用是剂量依赖性的。结果，胃酸的产生和分泌，特别是胃酸的产生减少。醋酸Altat没有抗雄激素作用，也不影响肝脏中的药物代谢酶。 
アルタット静注用75mg
药用分类名称
H2受体拮抗剂
批准日期：1995年3月
商標名
ALTAT FOR I.V. INJECTION
一般名
ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩
Roxatidine Acetate Hydrochloride［JAN］
化学名
(3-｛3-[(Piperidin-1-yl)methyl]phenoxy｝propylcarbamoyl)methyl acetate monohydrochloride
分子式
C19H28N2O4・HCl
化学構造式
分子量
384.90
融　点
147〜151℃（乾燥後）
性状
白色晶体或结晶粉末。
它很容易溶于水，容易溶于醋酸（100），对乙醇（99.5）有点溶解
药效药理
1. 人类的作用
（1）胃酸分泌抑制作用
1） 基础分泌
由于静脉注射75毫克的健康成年人，给药后3小时的总酸分泌量被抑制92.6%。
2） 五氯苯胺刺激分泌
在健康成人静脉注射75mg后，五氯苯甲（6μg/kg）肌注刺激后90分钟的总酸分泌量被抑制90.0%。
3）24小时分泌
由于每天两次（每12小时）静脉注射75mg的消化性溃疡患者，胃的pH值明显升高。24小时的平均pH值明显高于4.39和安慰剂给药时（2.66）。
（2）肽分泌抑制作用
静脉注射75mg的健康成人，给药后3小时的总佩普辛分泌量被抑制85.5%15）。此外，由于健康成人静脉注射75mg，五氯苯糊（6μg/kg）肌肉注射刺激后90分钟的总佩普辛分泌量被抑制65.4%。
（3）对血清胃蛋白的影响
由于静脉注射7天，每天静脉注射150mg的上消化道出血患者，血清胃蛋白值在给药前后没有显著变化。 在注射剂的第一阶段试验中，每天静脉注射150mg的健康成人，在1例中，血清胃蛋白值在给药15和30分钟后上升到约400pg/mL。
（4）血清催乳素等的影响
由于静脉注射了7天的上消化道出血患者，血清催乳素、血清LH、FSH、睾丸激素、雌二醇、DHEA-S和皮质醇在给药前后没有临床问题。
（5）对胃液中甲胺含量的影响
由于健康成人静脉注射75mg，胃液中甲胺浓度显著增加，但六恶英分泌量没有显著变化。
2. 动物的作用
（1）实验性急性胃出血的影响
对于大鼠的实验性急性胃出血，剂量依赖性抑制胃出血量。
（2）对胃粘膜电位差的影响
静脉注射25mg/kg大鼠后，胃粘膜电位差的基本状态没有影响，但阿司匹林胃注射引起的胃粘膜电位差的降低被显著抑制。
（3）胃粘膜血量和粘膜内血红蛋白氧饱和度的影响
静脉注射10mg/kg大鼠，虽然对粘膜血量和粘膜内血红蛋白氧饱和度的基本状态没有影响，但脱血休克导致这些指标的降低被显著抑制。
（4）对胃粘膜前列腺素生产能力的影响
对大鼠口服200mg/kg后，胃粘膜前列腺素E2和前列腺素I2的生产能力没有降低。
（5）胃粘膜损伤抑制作用
对大鼠30mg/kg进行腹腔内给药，显著抑制了无水乙醇、0.6N盐酸和0.2N氢氧化钠给药引起的胃粘膜损伤。
（6） 胃粘液生物合成和分泌增加作用
在大鼠胃组织培养系统中观察到粘液生物合成增加作用（体外）。 此外，由于口服50，100和200mg/kg大鼠，胃粘液分泌增加在100mg/kg以上。
适应症
上消化道出血（由消化性溃疡、急性应激溃疡、出血性胃炎引起的）
麻醉前药物
用法与用量
上消化道出血（由消化性溃疡、急性应激溃疡、出血性胃炎引起的）
通常，成人一次75mg作为盐酸罗沙替丁醋酸酯溶解在日站生理盐溶液或日站葡萄糖注射液20mL中，每天两次（每12小时）缓慢静脉注射。 或混合在输液中滴注。此外，根据年龄和症状适当增加或减少。一般来说，在一周内看到效果的表达，但在允许内服后，它被切成口服给药。
麻醉前药物
通常，成人一次75mg作为盐酸罗沙替丁醋酸酯溶解在日站生理盐溶液或日站葡萄糖注射液20mL中，在麻醉前1小时缓慢静脉注射。
包装
75mg：10管
75mg：50管
制造供应商
ASKA制药有限公司
销售
武田薬品工業株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方为准。
持证商:Asuka Pharmaceutical Co.Ltd.
上市国:Japan
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2325403D1069_1_02/?view=frame&style=SGML&lang=ja