部份中文美沙拉嗪处方资料（仅供参考）
商品名：Pentasa Tablets
英文名：mesalazine
中文名：美沙拉嗪片
生产商：杏林製薬
药品简介：
溃疡治疗药：Pentasa(mesalazine，250和500mg)片剂是由Kyorin制药公司开发的高效药。每日-次口服给药，在日本获批用于缓解期溃疡性结肠炎。
ペンタサ錠250mg／ペンタサ錠500mg
药效分类名称
溃疡性结肠炎/克罗恩病治疗
批准日期：1996年 7月
商品名
PENTASA Tablets 250mg
PENTASA Tablets 500mg
一般的名称
メサラジン（Mesalazine）［JAN］
化学名
5-Amino-2-hydroxybenzoic acid
分子式
C7H7NO3
分子量
153.14
性状
本品为白色、浅灰色或红白色结晶或结晶性粉末。
该产品极不溶于水，几乎不溶于乙醇 (99.5)。
本品溶于稀盐酸。
化学構造式
融点
270～275℃（分解）
分配系数
0.03（pH 3-9，水-辛醇体系）
处理注意事项
该药物在储存过程中可能会略有颜色，但其功效不会改变。
药效药理
作用机制
该药的主要作用机制是消除炎症细胞释放的活性氧，抑制炎症和组织损伤的进展，抑制炎症细胞白三烯B4（LTB4）的生物合成。组织进入组织。
此外，作为其他作用机制，抑制肥大细胞释放组胺的作用，抑制血小板活化因子（PAF）生物合成的作用，以及抑制白细胞介素-1β（IL-1β）产生的作用)部分涉及，推测有可能。
对活性氧的作用
在体外，观察到自由基（DPPHL）还原作用、过氧化氢清除作用、次氯酸根离子清除作用和脂质过氧化物抑制作用（体外、体内）。
对LTB4的操作
抑制大鼠中性粒细胞中的LTB4生物合成（体外）。
对动物模型的障碍抑制作用
溃疡性结肠炎样模型
(1) 在大鼠醋酸诱导模型中，口服美沙拉秦颗粒 50和100mg/kg 显示出明显的致残抑制作用。
(2)在兔λ-降解角叉菜胶诱导模型中，口服美沙拉嗪颗粒150mg/kg显示出明显的抑制损伤作用。克罗恩病样模型
在大鼠TNB诱导的模型中，口服50mg/kg的美沙拉嗪颗粒显示出显着的残疾抑制作用。
适应症
溃疡性结肠炎（重症除外）、克罗恩病
用法与用量
<溃疡性结肠炎>
成人，美沙拉秦1500mg分3次饭后口服，但在缓解期，可根据需要每日1次。
剂量可能会根据您的年龄和症状进行调整，但上限为每天2250毫克。
然而，在活动期间，每天4000mg 可以根据需要分两次给药。
通常，对于儿童，30至60毫克/公斤的美沙拉嗪在饭后分3次口服给药。 剂量可能会根据您的年龄和症状进行调整，但上限为每天 2,250毫克。
<克罗恩病>
成人，1500mg至3000mg 美沙拉嗪在饭后分3次口服给药。应根据年龄和症状减少剂量。通常，对于儿童，40至60毫克/公斤的美沙拉嗪在饭后分3次口服给药。 剂量可根据患者的年龄和症状进行调整。
包装
片剂
250毫克：100片[10片(PTP)x10，带干燥剂]、500片[10片(PTP)x50含干燥剂]
500毫克：100片[10片(PTP)x10，带干燥剂]、500片[10片(PTP)x50含干燥剂]
制造商和分销商
杏林製薬株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2399009F1149_1_12/