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          | Ecabet Sodium Granules 66.7% 112bag×1.5g(依卡倍特钠顆粒「YD」) 
               
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    |  | 药店国别: |  |  
      | 产地国家: | 日本 |  
        | 处 方 药: | 是 |  
          | 所属类别: | 1克顆粒 112包×1.5克 |  
            | 包装规格: | 1克顆粒 112包×1.5克 |  
              | 计价单位: | 盒 |  
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                | 生产厂家中文参考译名: |  
                | 阳进堂 |  
                | 生产厂家英文名: |  
                | Yoshindo Corporation |  
                | 该药品相关信息网址1: |  
                | http://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00051507 |  
                | 该药品相关信息网址2: |  
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                | 该药品相关信息网址3: |  
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                | 原产地英文商品名: |  
                | Ecabet(エカベトNa顆粒66.7%「YD」)1gGranules 112bag×1.5g |  
                | 原产地英文药品名: |  
                | Ecabet Sodium Hydrate |  
                | 中文参考商品译名: |  
                | Ecabet(エカベトNa顆粒66.7%「YD」)1克顆粒 112包×1.5克 |  
                | 中文参考药品译名: |  
                | 依卡倍特钠 |  
                | 曾用名: |  
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                      | 简介:   部份中文依卡倍特钠处方资料(仅供参考)英文名:Ecabet Sodium Hydrate
 商品名:Ecabet Sodium Granules
 中文名:依卡倍特钠颗粒
 生产商:阳进堂
 药品简介
 依卡倍特纳(Ecabet Sodium Hydrate)是一种胃炎和胃溃疡治疗剂,本品由日本阳进堂生产,具有修复胃黏膜的功效,用于胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿),急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。
 エカベトNa顆粒66.7%「YD」
 药用分类名称
 胃炎和胃溃疡治疗剂
 批准日期:2008年7月
 商標名
 ECABET SODIUM GRANULES
 一般名
 エカベトナトリウム水和物(Ecabet Sodium Hydrate)
 化学名
 (1R,4aS,10aR)-1,4a-Dimethyl-7-(1-methyl-ethyl)-6-sodiosulfonato-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid pentahydrate
 分子式
 C20H27NaO5S・5H2O
 分子量
 492.56
 構造式
 性状
 是白色的结晶。
 易溶于甲醇,难溶于水或乙醇(99.5)。
 溶于氢氧化钠试液。
 本品1.0gを水200mLに溶かした液のpHは約3.5である。
 使用注意事项
 稳定性试验
 使用最终包装产品进行的长期贮存试验结果表明,外观及含量等在规格范围内,依卡贝特钠颗粒66.7%的“YD”在正常市场流通下稳定3年。
 药效药理
 生物等效性试验
 使用EkabetNa颗粒66.7%的“YD”和标准制剂(颗粒剂,66.7%),对大鼠引起的2种实验溃疡模型(乙醇诱发溃疡、阿司匹林诱发溃疡)中的损伤抑制率进行了评价,结果显示,两种制剂与对照组相比均有显著的抗溃疡作用。另外,两种制剂的结果没有显著差异,确认了两种制剂的生物等效性。
 适应症
 ·改善下述疾病的胃粘膜病变(糜烂、出血、发红、浮肿)
 急性胃炎、慢性胃炎的急性恶化期
 ·胃溃疡
 用法与用量
 ·改善下述疾病的胃粘膜病变(糜烂、出血、发红、浮肿)
 急性胃炎、慢性胃炎的急性恶化期
 ·胃溃疡
 通常,成人1次口服本制剂1.5g(1g作为依卡贝特钠水合物),1天2次(早饭后、就寝前)。另外,根据年龄、症状适当增减。
 包装
 颗粒 66.7% :
 SP:1.5g×112包
 
  
  1.5克×560包
 玫瑰:1000g
 制造与销售
 株式会社阳进堂
 注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
 完整说明资料附件:
 https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2329026D1082_1_08/?view=frame&style=SGML&lang=ja
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