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Stelara 130mgInfusionslösungs 1Stk×26ml(Ustekinumab 优特克单抗输注溶液)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 130毫克冻干粉注射剂 1瓶×26毫升 
包装规格 130毫克冻干粉注射剂 1瓶×26毫升 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
杨森制药
生产厂家英文名:
Janssen-Cilag GmbH
该药品相关信息网址1:
https://www.stelarainfo.com/
该药品相关信息网址2:
http://www.rxlist.com/stelara-drug.htm
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Stelara 130mgInfusionslösungs 1Stk×26ml
原产地英文药品名:
Ustekinumab
中文参考商品译名:
Stelara 130毫克冻干粉注射剂 1瓶×26毫升
中文参考药品译名:
优特克诺
曾用名:
简介:

 

部份中文优特克单抗处方资料(仅供参考)
商品名:Stelara Infusionslösungs
英文名:Ustekinumab
中文名:优特克单抗输注溶液
生产商:杨森制药
药品简介
2025年04月02日,欧盟委员会 (EC) 已批准Stelara(ustekinumab 乌司奴单抗)的上市许可,用于治疗体重至少40公斤、对传统或生物疗法反应不足或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病儿科患者。
Stelara(Ustekinumab)是一种完全人源单克隆抗体,是首个选择性抑制IL-12和IL-23通路的生物治疗药物。在欧盟,乌司他单抗获批用于治疗对常规疗法或TNF-α拮抗剂反应不足、失去反应或不耐受的中度至重度克罗恩病成人患者。乌司他单抗还获批用于治疗对常规疗法或生物治疗反应不足、失去反应或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。除了CD和UC,乌司他单抗还获批用于治疗欧盟另外两种免疫介导疾病:斑块状银屑病(Pso)和银屑病关节炎(PsA) 。
克罗恩病(Crohn’s Disease,CD)是两种主要的炎症性肠病(IBD)之一,影响着欧洲近200万人。儿童克罗恩病是一种较为罕见的IBD类型,据认为是由遗传易感性、饮食或其他环境诱因等多种因素引发的。5克罗恩病的症状可能包括腹痛、直肠出血和体重减轻,但对于儿童来说,克罗恩病可能导致营养不良和生长迟缓,因为小肠无法正确吸收必需营养素。在儿童IBD患者中,这些慢性症状还可能导致精神健康状况风险增加,从而严重影响生活质量。目前克罗恩病尚无治愈方法。
作用机制
Ustekinumab是一种全人源IgG1κ单克隆抗体,可特异性结合人细胞因子白细胞介素(IL)-12和IL-23的共享p40蛋白亚基。Ustekinumab通过阻止p40与免疫细胞表面表达的IL-12Rβ1受体蛋白结合来抑制人IL-12和IL-23的生物活性。Ustekinumab不能与IL-12或已经与IL-12Rβ1细胞表面受体结合的IL-23结合。因此,优特克单抗不太可能对具有IL-12和/或IL-23受体的细胞产生补体或抗体介导的细胞毒性。IL-12和IL-23是巨噬细胞、树突状细胞等活化抗原呈递细胞分泌的异二聚体细胞因子,均参与免疫功能;IL-12刺激自然杀伤(NK)细胞并驱动CD4+T细胞向T辅助1(Th1)表型分化,IL-23诱导T辅助17(Th17)通路。然而,IL 12和IL 23的异常调节与免疫介导的疾病有关,例如银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。
通过结合IL-12和IL-23的共享p40亚基,优特克单抗可通过中断Th1和Th17细胞因子通路,从而在银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎中发挥其临床作用,这些通路是这些疾病病理学的核心疾病。
在克罗恩病患者中,使用优特克单抗治疗导致炎症标志物在诱导阶段减少,包括C反应蛋白(CRP)和粪便钙卫蛋白,然后在整个维持阶段保持不变。在研究扩展期间评估CRP,并且在维持期间观察到的降低通常持续到第252周。
在溃疡性结肠炎患者中,使用优特克单抗治疗导致炎症标志物(包括CRP和粪便钙卫蛋白)在诱导阶段减少,这在整个维持阶段和研究延长至第92周期间一直保持不变。
免疫
在银屑病研究2(PHOENIX 2)的长期扩展期间,接受STELARA治疗至少3.5年的成年患者对肺炎球菌多糖和破伤风疫苗的抗体反应与非全身治疗银屑病对照组相似。类似比例的成年患者产生了抗肺炎球菌和抗破伤风抗体的保护水平,并且在STELARA治疗和对照患者中抗体滴度相似。
适应症
克罗恩病
STELARA适用于治疗患有中度至重度活动性克罗恩病的成年患者,这些患者对常规疗法或TNFα 拮抗剂的反应不足、失去反应或不耐受,或对此类疗法有医学禁忌症。
溃疡性结肠炎
STELARA适用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成年患者,这些患者对常规治疗或生物制剂反应不足、反应消失或不耐受,或对此类治疗有医学禁忌症.
用法与用量
用于输液的STELARA浓缩液旨在在具有克罗恩病或溃疡性结肠炎诊断和治疗经验的医生的指导和监督下使用。用于输注溶液的 STELARA浓缩液应仅用于静脉诱导剂量。
剂量
克罗恩病和溃疡性结肠炎
STELARA治疗将根据体重以单次静脉给药开始。
输注溶液由表1中规定的STELARA130mg 小瓶数量组成。
表1STELARA 的初始静脉给药
给药时患者的体重    推荐剂量   130mg STELARA 小瓶的数量
≤55公斤             260毫克       2
> 55公斤至≤85公斤   390毫克       3
> 85公斤             520毫克       4
a 约6mg/kg
第一次皮下给药应在静脉给药后第8周给药。有关后续皮下给药方案的剂量学,请参阅STELARA注射液(小瓶)和预装注射器 SmPC 中的注射液。
老年人(≥65岁)
老年患者无需调整剂量。
肾和肝损害
尚未在这些患者群体中研究STELARA。无法提出剂量建议。
儿科人群
STELARA治疗18岁以下儿童克罗恩病或溃疡性结肠炎的安全性和有效性尚未确定。没有可用数据。
给药方法
STELARA 130mg仅供静脉使用。应至少给药一小时。
有关给药前稀释药物的说明。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
临床上重要的活动性感染(例如活动性结核病)。
保质期
3年。
不要冻结。
使用中的化学和物理稳定性已在15-25°C下显示8小时。
从微生物学的角度来看,除非稀释方法排除了微生物污染的风险,否则应立即使用该产品。如果不立即使用,使用中的存储时间和条件由用户负责。
储存的特别注意事项
储存在冰箱中(2°C - 8°C)。不要冻结。
将小瓶放在外箱中以避光。
有关药品稀释后的储存条件。
容器的性质和内容
26mL溶液在I型玻璃30mL小瓶中,用带涂层的丁基橡胶塞密封。STELARA有1瓶装。

请参阅随附STELARA的完整处方信息:
https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/32568
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Stelara 130mg
Janssen-Cilag GmbH
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Ustekinumab                    130mg
Dinatrium edetat 2-Wasser      Hilfstoff
Histidin                       Hilfstoff
Histidin hydrochlorid 1-Wasser Hilfstoff
Methionin                      Hilfstoff
Polysorbat 80                  10,8g Hilfstoff
Saccharose                     Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke   Hilfstoff
Gesamt Natrium Ion             23mg Hilfstoff
Gesamt Natrium Ion             mmol Hilfstoff
Produktinformation zu Stelara 130 mg 3
Die Produktbewertungen zu Stelara 130 mg beinhalten die persönlichen Erfahrungen der Medizinfuchs-Nutzer. Sie dienen nicht als Ersatz für eine persönliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.
Einnahme vom Arzneimittel
Die erste Dosis zur Behandlung des Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa wird von einem Arzt als Tropf in eine Armvene gegeben (intravenöse Infusion).
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen zur Verabreichung haben.
Wechselwirkungen bei Stelara 130mg
Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln und Impfstoffen
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker,
wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
wenn Sie kürzlich geimpft wurden oder geimpft werden sollen. Einige Impfstoffarten (Lebendimpfstoffe) sollen während der Anwendung des Präparates nicht angewendet werden.
Warnhinweise bei Hilfsstoffen
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Erfahrungsberichte zu Stelara 130 mg, 1Stk.(11637,2€) 

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