TOP
|
Steqeyma 130mg Infusionslösungs,1St×26ml(ustekinumab,乌司奴单抗输注溶液)
|
|
|
 |
药店国别: |
|
产地国家: | 德国 |
处 方 药: | 是 |
所属类别: | 130毫克输注溶液,1瓶×26毫升 |
包装规格: |
130毫克输注溶液,1瓶×26毫升 |
计价单位: |
瓶 |
生产厂家中文参考译名: |
Celltrion Healthcare Deutschland GmbH |
生产厂家英文名: |
Celltrion Healthcare Deutschland GmbH |
该药品相关信息网址1: |
https://www.drugs.com/ustekinumab.html |
该药品相关信息网址2: |
|
该药品相关信息网址3: |
|
|
原产地英文商品名: |
Steqeyma 130mg Konz.z.Herst.e.Infusionslösung, 1Stk |
原产地英文药品名: |
ustekinumab |
中文参考商品译名: |
Steqeyma 130mg毫克输注溶液,1瓶 |
中文参考药品译名: |
乌司奴单抗 |
曾用名: |
|
|
|
简介:
部份中文乌司奴单抗处方资料(仅供参考)
商品名:Steqeyma Infusionslösungs
英文名:Ustekinumab
中文名:乌司奴单抗输注溶液
生产商:Celltrion Healthcare
药品简介
欧盟委员会(EC)已批准使用SteQeyma(ustekinumab),一种参考Steara®生物仿制药,用于治疗多种慢性炎症性疾病。SteQeyma被批准为胃肠病、皮肤病和风湿病适应症的生物疗法。
Stelara(ustekinumab)是针对克罗恩病的第一种生物疗法,靶向白细胞介素(IL)-12和IL-23细胞因子,在炎症和免疫反应中起着关键作用。
SteQeyma原名CT-P43,是一种人IL-12和IL-23拮抗剂,适用于多种免疫介导性疾病。有皮下注射和静脉注射两种制剂可选:45mg/0.5mL或90mg/1mL溶液,采用单剂量预充式注射器。静脉输注以130mg/26mL (5mg/mL)溶液的形式提供,装在单剂量小瓶中。
作用机制
Ustekinumab是一种完全人IgG1κ单克隆抗体,特异性结合人类细胞因子白细胞介素(IL)-12和IL-23的共享p40蛋白亚基。Ustekinumab通过阻止p40与免疫细胞表面表达的IL-12Rβ1受体蛋白结合来抑制人IL-12和IL-23的生物活性。
Ustekinumab不能与已经与IL-12Rβ1细胞表面受体结合的IL-12或IL-23结合。因此,ustekinumab不太可能导致具有IL-12和/或IL-23受体的细胞的补体或抗体介导的细胞毒性。IL-12和IL-23是由活化的抗原呈递细胞(如巨噬细胞和树突状细胞)分泌的异二聚体细胞因子,这两种细胞因子都参与免疫功能;IL-12刺激自然杀伤(NK)细胞并促使CD4+T细胞向T辅助细胞1(Th1)表型分化,IL-23诱导T辅助细胞17(Th17)途径。然而,IL-12和IL-23的异常调节与银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病等免疫介导的疾病有关。
通过结合IL-12和IL-23的共享p40亚基,ustekinumab可能通过阻断Th1和Th17细胞因子通路在银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病中发挥其临床作用,这些通路是这些疾病病理学的核心。
在克罗恩病患者中,使用ustekinumab治疗导致炎症标志物在诱导阶段减少,包括C-反应蛋白(CRP)和粪便钙卫蛋白,然后在整个维持阶段保持不变。在研究延期期间对CRP进行了评估,在维持期间观察到的减少通常持续到第252周。
适应症
克罗恩病
STEQEYMA适用于治疗中度至重度活动性克罗恩病的成年患者,这些患者对常规疗法或TNFα拮抗剂反应不足、失去反应或不耐受,或者对这些疗法有医学禁忌症。
用法与用量
STEQEYMA输液浓缩液旨在在克罗恩病诊断和治疗经验丰富的医生的指导和监督下使用。STEQEYMA浓缩液只能用于静脉诱导剂量。
剂量
克罗恩病
STEQEYMA治疗将根据体重单次静脉注射。输注溶液由表1中规定的130 mg STEQEYMA小瓶组成(制备见第6.6节)。
STEQEYMA的初始静脉给药
给药时患者的体重 推荐剂量 130mg STEQEYMA小瓶数量
≤55公斤 260毫克 2
>55公斤至≤85公斤 390毫克 3
>85公斤 520毫克 4
a3.约6mg/kg
第一次皮下注射应在静脉注射后第8周进行。关于后续皮下给药方案的剂量学,请参阅预填充注射器SmPC中注射用STEQEYMA溶液。
老年人(≥65岁)
老年患者无需调整剂量。
肾和肝损伤
Ustekinumab尚未在这些患者群体中进行研究。无法给出剂量建议。
儿科人群
ustekinumab治疗18岁以下儿童克罗恩病的安全性和有效性尚未确定。没有可用数据。
给药方法
STEQEYMA 130mg仅用于静脉注射。它应该至少服用一个小时。
有关给药前稀释药品的说明。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
临床上重要的活动性感染(如活动性肺结核)。
保质期
3年
不要冻结。
单个小瓶可以在室温下储存,最高可达30°C,在原始纸箱中最多可储存31天,以防止光线照射。在外纸箱上提供的空白处记录小瓶首次从冰箱中取出的日期和丢弃日期。丢弃日期不得超过纸箱上打印的原始到期日期。一旦小瓶在室温(高达30°C)下储存,就不应将其放回冰箱。如果在室温下储存31天内或原始到期日前(以较早者为准)未使用,请丢弃小瓶。
在冷藏条件下或室温高达30°C时,化学和物理在使用中的稳定性已被证明为48小时。从微生物学的角度来看,除非稀释方法排除了微生物污染的风险,否则应立即使用该产品。如果不立即使用,使用中的储存时间和条件由用户负责。
储存特别注意事项
存放在冰箱中(2°C–8°C)。不要冻结。
将小瓶放在外纸箱中,以防光线照射。
如果需要,单个小瓶可以在室温下储存,最高可达30°C。
药品稀释后的储存条件。
容器的性质和内容物
用涂有丁基橡胶塞的30mL I型玻璃小瓶中的26mL溶液。STEQEYMA有1小瓶包装。

请参阅随附STEQEYMA的完整处方信息:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/15921/smpc
---------------------------------------------------
STEQEYMA 130mg Konz.z.Herst.e.Infusionslösung
Celltrion Healthcare Deutschland GmbH
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Ustekinumab 130mg
Dinatrium edetat 2-Wasser Hilfstoff
Histidin Hilfstoff
Histidin hydrochlorid 1-Wasser Hilfstoff
Methionin Hilfstoff
Polysorbat 80 Hilfstoff
Saccharose Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff
Gesamt Natrium Ion 23mg Hilfstoff
Gesamt Natrium Ion mmol Hilfstoff
Produktinformation zu STEQEYMA 130mg Konz.z.Herst.e.Infusionslösung 3
Die Produktbewertungen zu STEQEYMA 130mg Konz.z.Herst.e.Infusionslösung beinhalten die persönlichen Erfahrungen der Medizinfuchs-Nutzer. Sie dienen nicht als Ersatz für eine persönliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Erfahrungsberichte zu STEQEYMA 130mg Konz.z.Herst.e.Infusionslösung, 1Stk(4980,00 €). |
|
|
【大 中 小】【打印】
【繁体】【投稿】【收藏】
【推荐】【举报】【评论】
【关闭】 【返回顶部】 |
|
上一篇:Pyzchiva 90mg Fertigspritze,1S.. |
下一篇:Steqeyma 5mg/ml Injection,1Via.. |
|