部份中文瑞莎珠单抗处方资料（仅供参考）
商品名：Skyrizi infusion
英文名：Risankizumab
中文名：瑞莎珠单抗重组注射液
生产商：艾伯维制药
药品简介
2021年12月02日，抗炎药Skyrizi（risankizumab）的新适应症获欧美及日本批准：Skyrizi 600mg静脉（IV）诱导和360mg（皮下）维持治疗方案，用于治疗对常规或生物制剂应答不足、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病（CD）患者（年龄≥16岁）。
克罗恩病（CD）是一种慢性系统性疾病，表现为胃肠道（或消化道）内的炎症，引起持续性腹泻、腹痛和直肠出血。该病是一种进行性疾病，意味着随着时间的推移病情会恶化。因为CD的体征和症状是不可预测的，不仅在身体上而且在情感上和经济上给患者造成巨大的负担。
スキリージ点滴静注600mg
药效分类名称
人源化抗人IL-23p19单克隆抗体制剂
批准日期：2022年9月
欧文商標名
Skyrizi Intravenous infusion
一般的名称
リサンキズマブ（遺伝子組換え）
（Risankizumab（Genetical Recombination））［JAN］
分子量
約149,000
本質
基因重组人源化单克隆抗体，小鼠抗人白介素-23α（p19）由亚单位抗体的互补性决定部、人框架部和人IgG1的恒定部构成，第H链237和238个氨基酸残基分别被Ala取代，C末端的Lys被除去。由中国仓鼠卵巢细胞产生。由449个氨基酸残基构成的H链（γ1链）由2个及214个氨基酸残基构成的L链（κ链）由两个组成的糖蛋白（分子量：约149000）。
使用上的注意事项
本品及稀释液不要剧烈振动。
本品应放在外箱中保存。
避免冻结保存。
批准条件
制定医药品风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
所述溶菌酶是针对白细胞介素（IL）-23的人源化IgG1单克隆抗体，结合IL-23的p19亚单位，中和IL-23的作用。
in vitro中和作用
在人弥漫性大细胞型淋巴瘤来源的人B淋巴细胞细胞系中，溶菌酶抑制STAT3的IL-23依赖性磷酸化。
在小鼠脾细胞中，利桑曲马布抑制了人IL-23刺激产生IL-17的诱导。
in vivo中和作用
在由人IL-23诱导的小鼠耳廓炎症模型中，利桑曲马布抑制了耳廓的肿胀和耳组织中IL-17和IL-22的产生。
适应症
中等症至重症活动期克罗恩病的缓解导入疗法（仅限于现有治疗效果不充分的情况）
用法与用量
通常，成人以4周间隔3次（初次、4周、8周）点滴静脉注射600mg作为溶菌酶（转基因）。另外，在皮下给药用制剂的维持疗法开始16周以后效果减弱的情况下，可以单次点滴静注1200mg。
包装
注射剂
小瓶（10mL）×一根
制造商和分销商
艾伯维 GK
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/39994C9A1029_1_01/