部份中文美沙拉嗪处方资料（仅供参考）
商品名：PENTASA Granules 94%
英文名：Mesalazine
中文名：美沙拉嗪顆粒
生产商：杏林药业
药品简介：
溃疡治疗药：Pentasa(mesalazine)是由Kyorin制药公司开发的高效药。每日-次口服给药，在日本获批用于缓解期溃疡性结肠炎。 
ペンタサ顆粒94％
藥用類別名稱
潰瘍性結腸病/克羅恩病治療劑
批准日期：2015年12月
欧文商標名
PENTASA Granules 94%
一般名：メサラジン (Mesalazine) [JAN]
化学名：5-Amino-2-hydroxybenzoic acid
構造式：
分子式：C7H7NO3
分子量：153.14
性状：
本產品為白色、淺灰色或帶紅色白色晶體或結晶性粉末。本產品很難溶于水, 幾乎不溶于乙醇 (99.5)。 本產品熔融成稀鹽酸。
熔點: 270 ~ 275°c(拆卸)
分佈係數: 0.03 (pH3-9, 水-辛醇系統)
藥用藥理學
1. 抑制障礙對動物模型的影響
(1) 潰瘍性結腸炎的相似模型
對美西唑嗪顆粒進行口服, 50在大鼠醋酸誘導模型中, 在100mg/kg時, 在兔分解的卡拉膠誘導模型中觀察到顯著的破壞抑制效果。
(2) 克羅恩病的類似模型
在大鼠tnb誘導模型中, 甲氮唑嗪顆粒50mg/kg口服有明顯的失效抑制作用。
2. 作用機制
觀察體外自由基(dpphl)還原作用、過氧化氫清除作用、次氯酸鹽離子清除作用、脂質過氧化抑制作用(體外、體內)。進一步抑制大鼠中性粒細胞的roy cotriene b4(ltb4)生物合成 (體外)。
從以上, 抹去從炎症細胞釋放的活性氧作為目前的作用的主要機制, 抑制炎症的進展和組織紊亂, 並抑制 ltb4的生物合成, 它認為炎性細胞抑制組織的浸潤。
此外, 作為其他作用機制, 組胺釋放抑制作用從肥大細胞, 生物合成抑制作用血小板啟動劑(paf), 生產抑制效果白細胞介素-1β(il-1β)部分參與了它 (在體外)。
适应症
潰瘍性結腸炎(嚴重除外), 克羅恩病
用法与用量
潰瘍性結腸炎:
通常情況下, 成人1天1500 毫克作為美西拉嗪口服後口服分為三次, 如有必要, 可以每天服用一次緩解。 此外, 年齡, 它是根據症狀, 每天2天, 250毫克的上限適當調整。
然而, 在活性階段, 如果有必要, 它可以在每天兩次4000 毫克的管理。
通常情況下, 孩子在飯後口服三次, 每天30~60mg/kg 作為甲氮嗪。此外, 年齡, 它是根據症狀, 每天2天, 250毫克的上限適當調整。
克羅恩病:
通常情況下, 成人在飯後口服1500毫克~3000毫克, 每天3次。另外, 年齡, 要靠適當的症狀。
通常情況下, 孩子在飯後口服三次, 每天 40~60mg/kg。應該注意的是, 年齡, 根據症狀增加或減少。
包装
顆粒94%
250毫克,含: 0.265克x100膠囊(10粒x10)
500毫克：含:0.53gx100膠囊 (10粒x10)
1000毫克：含: 1.06克 x100膠囊 (10粒x10)
2000毫克含: 2.12gx100膠囊(10粒x10)
製造商
杏林药业
注：以上中文不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2399009D2020_1_04/