部份中文丙氨酰谷氨酰胺处方资料（仅供参考）
商品名：Dipeptamin Glasflasche
英文名：Alanylglutamin
中文名：丙氨酰谷氨酰胺注射溶液
生产商：费森尤斯·卡比
药品介绍
Dipeptamin（Alanylglutamin）于1995年4月在德国批准上市,商品名为：Dipepta min。临床上作为谷氨酰胺的供体,为肠外营养用药。
作用机制
DipeptidN（2）-L-丙氨酸-L-谷氨酰胺被内源性切割成谷氨酰胺和丙氨酸两种氨基酸，并能够通过输液输送谷氨酰胺用于肠外营养。释放的氨基酸作为营养物质流入各自的身体池，并根据生物体的需要进行代谢。许多有胃肠外营养指征的疾病都伴随着谷氨酰胺的生物贫乏，谷氨酰胺可以对抗二庚胺。
适应症
Dipeptamin被用作高代谢和/或高代谢患者临床饮食的辅助药物。它应该与肠外或肠内营养或两者结合使用。
用法与用量
与兼容的输液混合后的输液。
渗透压高于800摩尔/升的混合溶液应集中给药。成人：
Dipeptamin作为肠外或肠内饮食的一部分，或与两者结合使用。剂量取决于分解代谢状态的严重程度和氨基酸/蛋白质的需求。
在胃肠外或肠内饮食的情况下，不应超过每天每公斤体重2克氨基酸和/或蛋白质的最大剂量。在计算中应考虑通过Dipeptamin摄入丙氨酸和谷氨酰胺。
Dipeptamin不应超过氨基酸/蛋白质总摄入量的30%。
每日剂量：
每千克体重1.5毫升2.5毫升Dipeptamin（相当于每千克体重0.3.0.5克N（2）-L-丙氨酸-L-谷氨酰胺）。对于体重为70公斤的患者来说，这是大约100至175毫升的二庚胺。
最大日剂量：
每千克体重2.5毫升Dipeptamin（相当于0.5克N（2）-L-丙氨酸-L-谷氨酰胺）。
每千克体重0.5g N（2）-L-丙氨酸-L-谷氨酰胺的最大日剂量应与每千克体重和每天至少1.0 g氨基酸/蛋白质联合给药。与二庚胺的氨基酸一起，这导致每公斤体重每天至少1.5克氨基酸/蛋白质的剂量。
例如，对于通过肠外饮食溶液摄入Dipeptamin和氨基酸和/或通过肠内饮食摄入蛋白质，会产生以下适应：
氨基酸/蛋白质1.2g/kg体重和日需求量：0.8g氨基酸/蛋白质b0.4g N（2）-L-丙氨酸-L-谷氨酰胺/kg体重。
氨基酸/蛋白质需求量1.5 g/kg体重和日：1.0 g氨基酸/蛋白质b0.5g N（2）-L-丙氨酸-L-谷氨酰胺/kg体重。
氨基酸/蛋白质2 g/kg体重和日需求量：1.5
g氨基酸/蛋白质2.5g N（2）-L-丙氨酸-L-谷氨酰胺/kg体重。
二庚胺是一种用于输液的浓缩液，不得直接给药。
完全肠外营养患者
输注速率取决于载体溶液的输注速率，并且最大为0.1g氨基酸/kg体重和小时。
在给药前，应将Dipeptamin与作为载体溶液的兼容氨基酸溶液或含氨基酸的输注方案混合并输注。
完全肠内营养的患者
肠内营养期间持续供应Dipeptamin。
对于外周静脉输注，Dipeptamin应稀释至渗透压＜800mosmol/l（例如100mlDipeptamin100ml盐水溶液）
肠内和肠外联合营养的患者
每日全剂量的Dipeptamin应与肠外营养一起给药，即在使用前将其与兼容的氨基酸溶液或含氨基酸的输液方案混合。
输注速率取决于载体溶液，并且应与肠内和肠外饮食中氨基酸的允许比例相对应。
申请持续时间
申请的持续时间不应超过3周。
儿童和青少年：
尚未收集到有关儿童和青少年安全的数据。
禁忌症
患有严重肾功能不全（肌酐清除率<25ml/min）、严重肝功能不全、严重代谢性酸中毒或已知对所列活性物质或任何赋形剂过敏的患者不应使用Dipeptamin。
保质期
2年
打开的容器用于即时消费。
在任何情况下，都不得将二庚胺添加到其他成分中后进行储存。
特殊储存注意事项
不要储存在25°C以上！
以原始包装储存。
容器的类型和内容
玻璃瓶：
1 x 50毫升、10 x 50毫升1 x 100毫升、10×100毫升II型无色橡胶塞
请参阅随附的Dipeptamin完整处方信息：
https://imedikament.de/dipeptamin-konzentrat-zur-herstellung-einer-infusionsloesung/fachinformation
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DIPEPTIVEN 200mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1frasco de 50ml.
Laboratorio titular: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH.
Laboratorio comercializador: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Aminoácidos. Sustancia final: Alanilglutamina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 200 mg/ml inyectable 50 ml y el contenido son 1 frasco de 50ml.
Formatos de presentación:
DIPEPTIVEN 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 100 ml. Comercializado (01 de Junio de 1998). Autorizado.
DIPEPTIVEN 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 50 ml. Comercializado (01 de Junio de 1998). Autorizado.
Vías de administración:
VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
1.- L-ALANIL-L-GLUTAMINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 10 g. Unidad administración: 50 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
DIPEPTIVEN 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 100 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1998.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1998.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: alanilglutamina.
Descripción clínica del producto: Alanilglutamina 200 mg/ml inyectable perfusión 50 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Alanilglutamina 200 mg/ml inyectable perfusión 50 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la D.
Datos del medicamento actualizados el: 07 de Abril de 2023.
Código Nacional (AEMPS): 665927. Número Definitivo: 61771.