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Fulcaliq 1 Infusion,5bag×1354.5ml(氨基酸、葡萄糖、电解质和维生素混合输液)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 1354.5毫升/袋 5袋/盒  
包装规格 1354.5毫升/袋 5袋/盒  
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
泰尔莫
生产厂家英文名:
Terumo Corporation
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3259523G1033_2_05/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
FULCALIQ(フルカリック1号輸液)1354.5mL/Bag 5Bag/box
原产地英文药品名:
Multivitamin infusion solutions
中文参考商品译名:
FULCALIQ(フルカリック1号輸液)1354.5毫升/袋 5袋/盒
中文参考药品译名:
多种维生素
曾用名:
简介:

 

 部份中文氨基酸、葡萄糖、电解质和维生素处方资料(仅供参考)
英文名:Amino Acid, Glucose, Electrolyte and Vitamin
商品名:Fulcaliq 1 infusion
中文名:氨基酸、葡萄糖、电解质和维生素混合输液
生产商:泰尔莫
药品简介
新型多种维生素,葡萄糖,氨基酸和电解质的肠胃外营养输注溶液/輸液(FULCALIQ 1,FULCALIQ 2和FULCALIQ 3)是一种高营养溶液,包含在三腔袋中提供的多种维生素,葡萄糖,氨基酸和电解质。它们是日本市场上首批添加了维生素的肠胃外营养解决方案。
对于不能通过口服途径获得足够营养的患者,全胃肠外营养通过静脉滴注(直接通过中心静脉)提供每日所需的营养和水。

フルカリック1号輸液(903mL)/フルカリック1号輸液(1354.5mL)/フルカリック2号輸液(1003mL)/フルカリック2号輸液(1504.5mL)/フルカリック3号輸液(1103mL)
药效分类名称
用于高热量输液的综合维生素、糖、氨基酸和电解质溶液
批准日期:2012年12月
欧文商標名
FULCALIQ 1
FULCALIQ 2
FULCALIQ 3
处理注意事项
使用前注意事项
• 为了保证无菌,在空房中可能留下水滴,因为少量水被密封并无菌。
•当内容液体泄漏或内容液体出现变色、浊度、浮子等异常时,不要使用。
由于在高空气阻隔性单个包装中加入脱氧剂以保持稳定性,因此当单个包装损坏时,不要使用。
• 当密封出口或混合入口的薄膜被取下时,不要使用。
•当隔墙打开或小房间塞分离时,不要使用。
 准备时的注意事项
• 请勿从出口进行混合浇注。
• 使用入口和混合入口时,请取下密封的薄膜。
针通过无菌操作直接刺穿橡胶塞的冲压部分。如果以一定角度刺伤,橡胶塞和混合入口内壁的刮刀可能会混入化学溶液中,或导致容器通过刺穿液体泄漏。
• 混合药物时,请经常混合,并注意配方的变化。
管理时的注意事项
• 在给药前,再次确认和使用两个隔墙打开和小房间塞子分离。
本产品的通风针(空气针)是不必要的。
• 连接输液组等的瓶针时,应直接插入橡胶塞的冲压部分。
原则上,不使用连接管连续施用两包或两个以上。
• 如果保持个人包装打开,内容液体可能会变质,因此请及时使用。
处理软袋的注意事项
本产品是软塑料袋,因此不要用锋利的袋子损坏。可能导致液体泄漏。
• 对容器(特别是小房间)施加强烈冲击时,袋子可能会损坏,因此请小心处理。
容器的刻度用作指南。
适应症
口服、肠道营养不足或不足,必须依靠中央静脉营养来补充水分、电解质、卡路里、氨基酸和维生素。
用法和剂量
1号输液
在中央静脉营养治疗开始时,当糖耐量未知或糖耐量降低时,糖的耐糖能力在侵入性中降低,当葡萄糖需要限制时用作维持溶液。
通常,成人每天在中心静脉注射1806mL,持续24小时。
根据年龄、症状和体重,适当增加或减少。
2号输液
该剂用作维持治疗中心静脉营养的液体。
通常,成人每天2006mL在中心静脉中持续滴注24小时。
根据年龄、症状和体重,适当增加或减少。
3号输液
该剂用作维持治疗中心静脉营养的液体。
通常,成人每天2206mL在中心静脉中持续滴注24小时。
根据年龄、症状和体重,适当增加或减少。
应用注意事项
1. 应用
患者的尿量应为每天500mL或每小时20mL以上。
2. 混合方法
使用时,从包装中取出,拆下保护盖,用双手从侧面抓住大房间,从两侧挤压,打开两个隔墙。保持小房间的塞子,并弯曲和关闭出口部分。确保塞子分离。用双手握住袋子,经常摔倒和混合使用。(请参阅操作方法部分)
3. 制备时
(1) 其他药物的混合原则上在混合大室液体、中室液体和小腔溶液后从混合入口进行。
(2) 注射剂可以促进维生素的分解,因此请小心。
(3)由于碳酸离子和沉淀,不与含有碳酸离子的配方混合。
(4)由于含有钙,当混合柠檬酸加血时,它可能导致凝血。
(5) 不要与脂肪乳液混合。
(6) 混合抗生素和其他药物时,要非常小心配方的变化。
(7) 在打开个人包装后和隔墙打开后,应迅速使用,切勿使用任何残留物。
临床结果
口服,治疗53例术后患者不能补充经管营养,氟卡里克1号输液(903mL),氟卡里克2号输液(1003mL),氟卡里克3号输液(1103mL)每天2袋,从中央静脉导管持续7天。 因此,维持和改善各种营养指标。
本临床试验的主要有效性评估项目,总蛋白,白蛋白,RTP(预白蛋白,转移蛋白,视黄醇结合蛋白)的过渡,淀粉泽B+比较试验和单卡利克®III相比较试验的对照药物(海卡利克NC* 阿米泽特10注射液+给药组)的结果几乎相同。
• 前销售名称产品 Amizet B、Unikalic Hikalic NC 和 Amizet 10注射液的比较测试
包装规格
1号输液:903mLx10袋,1354.5mLx5袋


2号输液:1003mLx10袋,1504.5mLx5袋
3号输液: 1103mLx7袋
制造供应商
Terumo公司
销售
田边三菱制药有限公司
注:以上中文资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3259523G1033_2_06/?view=frame&style=SGML&lang=ja 

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