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Lusefi OD film 100×2.5mg(Luseogliflozin 鲁格列净口腔速崩片)
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药店国别: |
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产地国家: | 日本 |
处 方 药: | 是 |
所属类别: | 2.5毫克/片 100片/盒 |
包装规格: |
2.5毫克/片 100片/盒 |
计价单位: |
盒 |
生产厂家中文参考译名: |
大正制药 |
生产厂家英文名: |
Taisho Pharmaceutical Co.Ltd. |
该药品相关信息网址1: |
http://medical.taishotoyama.co.jp/data/tenp/htm/lsf/tenpu.htm |
该药品相关信息网址2: |
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该药品相关信息网址3: |
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原产地英文商品名: |
Lusefi(ルセフィODフィルム)2.5mg/tablet 100tablets/box |
原产地英文药品名: |
Luseogliflozin Hydrate |
中文参考商品译名: |
Lusefi(ルセフィODフィルム)2.5毫克/片 100片/盒 |
中文参考药品译名: |
鲁格列净 |
曾用名: |
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简介:
部份中文鲁格列净处方资料(仅供参考)
英文名:Luseogliflozin Hydrate
商品名:Lusefi OD film
中文名:鲁格列净口腔速崩片
生产商:大正制药
药品简介
Lusefi(Luseogliflozin)是日本大正制药开发的口服活性第二代钠葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,用于治疗2型糖尿病(T2DM)患者。该药在日本首次获得了该适应症的全球批准,可以作为单一疗法,也可以与其他抗高血糖药物联合使用。
ルセフィODフィルム2.5mg
药物类别名称
选择性SGLT2抑制剂
-2型糖尿病治疗-
批准日期:2022年6月
商標名
Lusefi OD film 2.5mg
一般的名称
ルセオグリフロジン水和物(Luseogliflozin Hydrate)
化学名
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-{5-[(4-Ethoxyphenyl)methyl]-2-methoxy-4-methylphenyl}-6-(hydroxymethyl)thiane-3,4,5-triol hydrate
分子式
C23H30O6S・xH2O
分子量
434.55(無水物として)
性状
白色粉末。极易溶于N,N-二甲基甲酰胺,稍难溶于乙腈、甲醇或乙醇(99.5),几乎不溶于水。光线逐渐变成微黄白色。
化学構造式
融点
159.0℃
药效药理
作用机理
作用机制
抑制在肾脏的近位尿细管中承担葡萄糖再吸收的钠-葡萄糖共转运体2(sodium glucose cotransporter2;SGLT2)的活性,通过将血中过剩的葡萄糖排泄到尿中来降低血糖值。
SGLT2抑制作用
选择性抑制人SGLT2介导的葡萄糖摄取活性(SGLT2过度表达细胞)(Ki值:1.1nmol/L)(in vitro)。
尿糖排泄作用在肥胖2型糖尿病模型(Zucker Fatty大鼠和db/db小鼠)中,通过单次经口给药增加了尿糖排泄量(给药后8或24小时)。另外,在非肥胖2型糖尿病模型(GK大鼠)中,通过20周的混食给药使尿糖排泄量(给药后24小时)增加。以2型糖尿病患者为对象,在早餐前1天1次口服了2.5mg、5mg或安慰剂7天。与安慰剂相比,外消旋糖苷增加了给药后24小时内的尿糖排泄量。
降血糖作用
在肥胖2型糖尿病模型(Zucker Fatty大鼠)中,通过单次经口给药抑制了糖负荷后的血糖值上升。另外,在肥胖2型糖尿病模型(db/db小鼠)中,通过4周的1天1次反复经口给药,降低了糖化血红蛋白从基线的变化量。并且,在非肥胖2型糖尿病模型(GK大鼠)中,通过20周的混食给药使糖化血红蛋白值降低。
以2型糖尿病患者为对象,在早餐前1天1次口服了2.5mg、5mg或安慰剂7天。与安慰剂相比,卢塞奥格列夫洛定改善了早餐、午餐和晚餐各餐后4小时的血糖值AUC和空腹血糖值。
适应症
2型糖尿病
用法与用量
成人在每天1次早饭前或早饭后口服2.5mg作为乙酰甘油。另外,在效果不充分的情况下,可以一边充分观察经过一边增量到5mg 1天1次。
包装
口腔速崩片
100片〔10片〕×10]单价:855元一盒,4盒起订购



制造业销售
大正制药有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3969020F3022_1_01/ |
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